ГОСТ 23268.9-78
Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрат-ионов

Стр. 2 ГОСТ 23268.9-78

Весы аналитические лабораторные.

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770-74 вместимостью: колбы 50, 100, 500, 1000 см³; цилиндры 10 см³.

Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292— —74 вместимостью: пипетки 1; 2; 5 и 10 см³; бюретки 2 см³.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Палочки стеклянные.

Термометры ртутные стеклянные лабораторные жидкостные по ГОСТ 215-73.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Дифениламин по ГОСТ 5825-70.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1.    Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого калия

Основной стандартный раствор готовят из азотнокислого калия по ГОСТ 4212-76.

1 мл раствора содержит 1 мг нитрат-ионов.

2.3.2.    Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого калия (раствор М 1)

10 см³ основного стандартного раствора азотнокислого калия вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³- и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Раствор готовят в день проведения анализа.

1 см³ раствора содержит 0,01 мг нитрат-ионов.

2.3.3.    Приготовление рабочих стандартных растворов азотнокислого калия (растворы № 2, 3 и 4)

В мерные колбы вместимостью 50 см³ отмеривают 5,0; 10,0 и 25,0 см³ рабочего стандартного раствора № 1 и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Растворы готовят в день проведения анализа.

1 см³ раствора №2 содержит 0,001 мг, раствора №3—0,002 мг, раствора № 4 — 0,005 мг нитрат-ионов.

2.3.4.    Приготовление основного раствора дифениламинового реактива (раствор М 5)

0,1 г дифениламина взвешивают с погрешностью не более ±0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, осторожно растворяют в серной кислоте и доводят объем раствора этой же кислотой до метки.

Серная кислота не должна содержать окислителей, придающих раствору дифениламина синюю окраску. Допустимо лишь слабо-голубое окрашивание. Для освобождения от окислителей

52

Продолжение табл. Т

- lg С С, г-моль/дм3 С, мг/дм3 3,25 5,6'10-4 34,7 3,30 5,0-ю-4 31,0 3,35 4,5-10—4 27,9 3,40 4,0-10-4 24,8 3,45 3,5-10—4 21,7 3,50 3,2-Ю-4 19,8 3,55 2,8*10—4 17,4 3,60 2,5*10~4 15,5 3,65 2,2*10~4 13,6 3,70 2,0-Ю-4 12,4 3,75 1,8-10—4 11,2 3,80 1,6-10—4 9,9 3,85 1,4-10—4 8,7 3,90 1,3-10-4 8,1 3,95 1,1-ю-4 6,8 4,00 1,0-ю-4 6,2 4,05 9,0-10-5 5,6 4,10 8,0-10-5 5,0 4,15 7,0-10-5 4,3 4,20 6,3-Ю-5 3,9 4,25 5,6-10-5 3,5 4,30 5,0-10-5 3,1 4,35 4,5-Ю-5 2,8 4,40 4,0-10-5 2,5 4,45 3,5-Ю-5 2,2 4,50 3,2-Ю-5 2,0 4,55 2,8-Ю-6 1,7 4,60 2,5-Ю-5 1,6- 4,65 2,2-10-5 1,4 4,70 2,0-10-5 1,2 4,75 1,8-10—5 1,1 4,80 1,6-10—5 1,0

61

Стр. 12 ГОСТ 23268.9-78

При составлении таблицы использована зависимость С=62-lCP-P⁰,

где

С — массовая концентрация нитрат-ионов, г-моль/дм³;

62 — г-моль нитрат-ионов;

рС — отрицательный логарифм массовой концентрации нитрат-ионов, выраженный в г-моль/дм³.

Если при подготовке пробы к анализу минеральную воду разбавляют дистиллированной водой, то содержание нитрат-ионов (X), мг/дм³, вычисляют по формуле

_v C'V ^л — •

где

С — содержание нитрат-ионов в разбавленной пробе, мг/дм³; V — объем разбавленного раствора, см³;

V\ — объем минеральной воды, взятый на анализ, см*.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое 2-х параллельных измерений, расхождения между которыми яе должны превышать 2,5 mv.

ГОСТ 23268.9-78 Стр. 3

150—200 см³ серной кислоты нагревают до выделения густых белых паров.

2.3.5.    Приготовление рабочего раствора дифениламинового реактива (раствор № 6)

В мерную колбу вместимостью 100 см³ приливают 38 см³ дистиллированной воды, добавляют 5 см³ раствора № 5, объем раствора осторожно доводят концентрированной серной кислотой до метки, перемешивают и отстаивают от 3 до 5 сут. Реактив должен быть бесцветным.

2.3.6.    Приготовление 10%-ного раствора хлористого натрия

10 г хлористого натрия растворяют в 90 см³ дистиллированной воды

2.3.7.    Подготовка пробы

В мерную колбу вместимостью 100 см³ отмеривают 10 см³ анализируемой воды и объем раствора доводят до метки дистиллированной водой, не содержащей нитрат- и нитрит-ионов.

2.4.    Проведение анализа

В сухую пробирку вносят 1 см³ подготовленной пробы. Одновременно готовят эталонные растворы с содержанием нитрат-ионов 0,0; 1,0; 2,0 ц 5,0 мг/дм³, для чего в такие же пробирки вносят соответственно по 1 см³ растворов № 2, 3,4.

К содержимому пробирок прибавляют из микробюретки по 0,1 см³ 10 %-ного раствора'хлористого натрия, осторожно приливают по 2,5 см³ дифениламинового реактива (раствор № 6), перемешивают стеклянной палочкой и помещают в стакан с водой при температуре от 18 до 22 °С. Через 2,5 ч сравнивают интенсивность цвета анализируемого раствора с интенсивностью цвета эталонных растворов.

2.5.    Обработка результатов

Массовую концентрацию нитрат-ионов (X), мг/дм³, вычисляют по формуле

где С — массовая концентрация нитрат-ионов, определенных по шкале эталонных растворов, мг/дм³;

V\ — объем анализируемой воды, взятый для разведения, см³; у₂ — объем, до которого разбавлена проба, см³.

3. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ФЕНОЛДИСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ

При разногласиях в оценке качества минеральной питьевой лечебной, лечебно-столовой и природной столовой воды применяют колориметрический метод определения с фенолдисульфоновой кислотой.

53

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании желтого соединения в результате реакции нитрат-ионов с фенолдисульфоновой кислотой. Метод позволяет определить от 0,005 до 5 мг нитрат-ионов в пробе.

3.2.    Ann а р ату р а, материалы и реактивы

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770-74,

вместимостью: колбы 50, 100, 500, 1000 см³; цилиндры 50, 100 см³-

Колбы стеклянные конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 100 и 150 см³.

Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292— —74, вместимостью: пипетки 2, 5, 10 50 см³; бюретки 5, 10, 25 см³.

Цилиндры колориметрические вместимостью 50 см³.

Посуда лабораторная фарфоровая по ГОСТ 9147-80 — чашка выпарные.

Палочки стеклянные.

Фильтры стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336'— 821

Шкаф сушильный лабораторный с терморегулятором.

Баня водяная.

Весы лабораторные аналитические.

Весы технические типа В Л Т-200.

Бумага индикаторная универсальная.

Плитка электрическая по ГОСТ 306-76.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Фенол по ГОСТ 6417-72.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Серебро сернокислое.

Метиловый оранжевый по ГОСТ 10816-64.

Калия гидроокись.

Соль динатриевая этилендиамин — N, N, N¹, N¹ — тетрауксус-ной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

3.3.    Подготовка к анализу

3.3.1.    Приготовление раствора фенолдисульфоновой кислоты

25 г кристаллического бесцветного фенола взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу вместимосты» 200 см³, приливают осторожно 150 см³ концентрированной серной кислоты и нагревают 6 ч на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Полученную фенолдисульфоновую кислоту хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

3.3.2.    Приготовление раствора трилона Б (комплексона ИГ)

50 г комплексона III взвешивают с погрешностью не- более

54

ГОСТ 23368.9-78 Стр. 5

0,01 г и смешивают в фарфоровой чашке с 20 см³ дистиллированной воды. Полученную массу растворяют в 50 см³ концентрированного раствора аммиака.

3.3.3.    Основной стандартный раствор азотнокислого калия приготавливают по п. 2.3.1.

3.3.4.    Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого калия

100 см³ основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и доводят дистиллированной водой до метки.

1 см* раствора содержит, 0,1 мг нитрат-ионов.

3.3.5.    Приготовление эталонных растворов азотнокислого калия

В фарфоровые чашки вносят 0,00; 0,25; 0,50; 1,00; 2,50; 5,00; 7,50; 10,00; 15,00; 20,00 и 25,00 см³ рабочего стандартного раствора, выпаривают досуха на водяной бане, и после охлаждения к сухому остатку приливают по 2 см³ раствора фенолдисульфоновой кислоты, тщательно растирая стеклянной палочкой до получения однородной массы, осторожно растворяют в 20 см* дистиллированной воды, затем, помешивая, добавляют 7 см⁸ концентрированного раствора аммиака. Каждый из полученных растворов количественно переносят в колориметрические цилиндры вместимостью 50 см³, и содержимое каждого цилиндра доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Полученные растворы содержат соответственно 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 30,0; 40,0 и 50,0 мг/дм³ нитрат-ионов. Эталонные растворы пригодны для использования в течение месяца при хранении в закрытых сосудах в темном месте.

Допускается приготовление неполной шкалы эталонных растворов, в пределах предполагаемых значений нитрат-ионов для анализируемой воды.

3.3.6.    Приготовление раствора сернокислого серебра

4,40 г сернокислого серебра взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

1 см⁸ раствора сернокислого серебра соответствует 1 мг хлорид-ионов.

3.3.7.    Приготовление 0,1 н. раствора серной кислоты

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0,1 н. раствора серной кислоты количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

55

Стр. 6 ГОСТ 23268.9-78

3.4.    Проведение анализа

Определению мешают хлорид-ионы, влияние которых устраняют по ходу анализа. В коническую колбу вместимостью 250 см^3, вводят от 10 до 100 см³ анализируемой воды с таким расчетом, чтобы в ней содержалось не более 5 мг нитрат-ионов. К пробе приливают 0,1 н. раствор серной кислоты до тех пор, пока pH, контролируемый по индикаторной бумаге, не достигнет 4.

Добавляют раствор сернокислого серебра в количестве, эквивалентном содержанию хлорид-ионов, которые определяют из отдельной пробы по ГОСТ 23268.17-78. Содержимое колбы слегка подогревают и выпавший осадок хлористого серебра отфильтровывают. Прозрачный фильтрат количественно переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку приливают 2 см³ раствора фенолди-сульфоновой кислоты, тщательно растирают стеклянной палочкой до получения однородной массы, осторожно растворяют в 20 см^3-.дистиллированной воды и при помешивании добавляют 7 см³ концентрированного раствора аммиака. В случае выпадения осадка гидроокисей металлов прибавляют по каплям аммиачный раствор комплексона III до полного растворения осадка. Прозрачный раствор количественно переносят в колориметрический цилиндр вместимостью 50 см³, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и содержимое перемешивают. Интенсивность цвета анализируемого раствора сравнивают с интенсивностью цвета эталонных растворов.

3.5.    О б р а б о тк а результатов

Массовую концентрацию нитрат-ионов (X) в мг/дм³ вычисляют по формуле

где С — нитрат-ионы, определенные по шкале эталонных растворов, мг/дм³;

V\ — объем колориметрируемой пробы, см³;

Уг — объем воды, взятый для анализа, см³.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 мг/дм³.

4. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНОВ

4.1.Сущность метода

Метод основан на прямом определении нитрат-ионов с использованием ионоселективного электрода.

Метод позволяет определять нитрат-ионы в минеральных водах любой минерализации при содержании их от 10 до 70 мг/дм³ с относительной ошибкой 10 %.

56

ГОСТ 23268.9-78 Стр. 7

4.2.    Ап п а р ату р а, материалы и реактивы

Прибор для измерения величины потенциала, типа рН-метр —

милливольтметр (pH-340; pH-121) или иономер ЭВ-74.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72.

Нитратселективный электрод «Квант».

Весы лабораторные аналитические.

Весы технические типа ВЛТ-200.

Шкаф сушильный.

Секундомер.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292-74, вместимостью: бюретки 50 см³; пипетки 1,25 см³.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: цилиндры 50 см³ (исполнения 2 или 4) и 1000 см³; колбы 100, 1000 см³.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336-82.

Стаканы и колбы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336— —82, вместимостью: стаканы 50 и 1000 см³; колбы конические 4000 см³.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

4.3.    Подготовка к анализу

4.3.1.    Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого калия

Азотнокислый калий высушивают в сушильном шкафу при тем-лературе 105±5°С до постоянной массы.

10,1107 г азотнокислого калия взвешивают на аналитических весах с погрешностью не более ±0,0002 г. Навеску помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

1 см³ раствора содержит 1-10^-4 г-молей азотнокислого калия

4.3.2.    Приготовление рабочих стандартных растворов

В мерные колбы вместимостью 100 см³ каждая приливают при помощи бюретки вместимостью 50 см³ основной стандартный раствор в количестве 1; 10; 20; 30; 40; 50 см³ и объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки.

1 см³ раствора содержит соответственно:    1    •    10^-6    (раствор

№ 1); 1. Ю^-5 (раствор № 2); 2* 10^-5 (раствор № 3); |3-10~⁵ (раствор № 4); 4*10^-5 (раствор № 5); 5*10~⁵ (раствор № 6) г-молей азотнокислого калия.

57

Стр. 8 ГОСТ 23268.9-78

Рабочие стандартные растворы готовят в день построения градуировочного графика.

4.3.3.    Приготовление буферного раствора (10 %-ный раствор алюмокалиевых квасцов)

100,00 г алюмокалиевых квасцов AIK (S04)2*12 НгО взвешивают на технических весах с погрешностью не более ±0,01 г. Навеску помещают в коническую колбу и растворяют в 900 см³ дистиллированной воды. Для ускорения растворения раствор слегка подогревают.

4.3.4.    Приготовление раствора хлористого натрия

Готовят раствор с массовой концентрацией хлорид-ионов, равной массовой концентрации их в исследуемой воде. Массовую концентрацию хлорид-ионов в исследуемой воде определяют по ГОСТ 23268*17—78. Массу навески рассчитывают исходя из массовой концентрации хлорид-ионов в исследуемой воде.

Хлористый натрий взвешивают на технических весах с погрешностью не более ±0,01 г. Навеску помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

4.3.5.    Подготовка прибора к испытаниям

Новый измерительный нитратселективный электрод выдерживают в основном стандартном растворе азотнокислого калия не менее 12 часов. Перед началом работы его присоединяют к клемме прибора для измерения величины потенциала «Изм>, промывают дистиллированной водой, а остатки воды с электрода удаляют фильтровальной бумагой. В качестве электрода сравнения используют хлорсеребряный электрод.

По окончании работы нитратселективный электрод и наконечник электролитического ключа обмывают дистиллированной водой.

Между анализами нитратселективный электрод хранят в стаканчике с рабочим стандартным раствором № 1, а наконечник электролитического ключа — в стаканчике с дистиллированной водой.

4.4. П р о в ед е н и е анализа

На характер градуировочного графика влияют ионная сила раствора и присутствующие в воде хлорид-ионы в количестве более 500 мг/дм³. Влияние ионной силы устраняют добавлением буферного раствора. Влияние хлорид-ионов при массовой концентрации их от 500 до 2000 мг/дм³ устраняют введением в стандартные растворы при построении градуировочного графика хлористого натрия в количестве, равном его массовой концентрации в исследуемой воде. Массовую концентрацию хлорид-ионов в воде определяют по ГОСТ 23268.17-78.

4.4.1. Определение нитрат-ионов в водах, содержащих менее 500 мг/дм³ хлорид-ионов.

58

ГОСТ 23268.9-78 Стр. 9

В мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см³ •отмеривают пипетками вместимостью 25 см³ 25 см³ исследуемой воды и 25 см³ буферного раствора. Раствор перемешивают. Подготовленную пробу используют для трех параллельных измерений. Для этого в стаканчик вместимостью 50 см³ отливают около 1/3 полученного раствора, погружают в него нитратселективный электрод и наконечник электролитического ключа. Потенциал электрода измеряют при помощи прибора для измерения величины потенциала. Показания прибора снимают через 30 с после погружения электрода.

4.4.1.1. Построение градуировочного графика

В мерные цилиндры с притертой пробкой вместимостью 50 см³ вносят при помощи пипетки вместимостью 1 см³ соответственно по 0,5 см³ рабочих стандартных растворов № 1—6, затем в каждый цилиндр приливают пипеткой вместимостью 25 см³ по 25 см³ дистиллированной воды. Полученные эталонные растворы содержат соответственно нитрат-ионов 2-10—⁵ г-моля/дм³ (1,24 мг/дм³); 2-10^-4 г-моля/дм³ (12,40 мг/дм³); 4-10~⁴ г-моля/дм³ (24,80 мг/дм³); •©•10—⁴ г-моля/дм³ (37,20 мг/дм³); 8*10—⁴ г-моля/дм³ (49,60 мг/дм³); 1-10—³ г-моля/дм³ (62,00 мг/дм³). Затем к эталонным растворам добавляют пипеткой вместимостью 25 см³ по 25 см³ буферного раствора. Растворы перемешивают и измеряют в них потенциалы по п. 4.1 в порядке возрастания массовой концентрации нитрат-ионов в эталонных растворах.

На основе полученных данных cfpoHT градуировочный график зависимости потенциала электрода, mv, от массовой концентрации нитрат-ионов. Для его построения на миллиметровой бумаге по оси абсцисс откладывают отрицательные логарифмы значений массовых концентраций нитрат-ионов в эталонных растворах, выраженные в г-молях/дм³, а по оси ординат — величины измеренных потенциалов.

Логарифмы значений массовых концентраций нитрат-ионов, т-моль/дм³, приведены в табл. 1- Градуировочный график проверяют ежедневно по двум эталонным растворам с массовой концентрацией нитрат-ионов 24,80 и 49,60 мг/дм³.

4.4.2. Определение нитрат-ионов в водах, содержащих более 500 мг/дм³ хлорид-ионов.

Исследуемую воду с массовой концентрацией хлорид-ионов от 500 до 2000 мг/дм³ наливают в стаканчик вместимостью 50 см³, погружают в нее нитратселективный электрод и наконечник электролитического ключа. Минеральную воду с массовой концентрацией хлорид-ионов более 2000 мг/дм³ перед анализом разбавляют дистиллированной водой до массовой концентрации в ней хлорид-ионов не более 2000 мг/дм³.

59

Стр. 10 ГОСТ 23268.9-78

Потенциал электрода измеряют при помощи прибора для измерения потенциала. Показания прибора снимают через 30 с после погружения электрода. Проводят три параллельных измерения.

4.4.2.1. Построение градуировочного графика

В мерные цилиндры с притертой пробкой вместимостью 50 см^3, вносят при помощи пипетки вместимостью 1 см³ соответственно по 1 см³ рабочих стандартных растворов № 1—6, затем в каждый цилиндр приливают до метки раствор хлористого натрия, массовая концентрация хлорид-ионов в котором равна массовой концентрации их в исследуемой воде. Растворы перемешивают. Полученные эталонные растворы содержат соответственно нитрат-ионов 2-10^-5 г-моля/дм³ (1,24 мг/дм³*);    2-10^—4 г-моля/дм³

(12,40 мг/дм³); 4-10^-4 г-моля/дм³ (24,80 мг/дм³); 6-10^-4 г-моля/дм³ (37,20 мг/дм³); 8-10^—4 г-моля/дм³ (49,60 мг/дм³) и Ы0~³ г-моля/дм³ (62,0 мг/дм³).

В полученных эталонных растворах потенциал электрода измеряют по п. 4.4.1. Буферные растворы при этом не добавляют. Измерения проводят в порядке возрастания массовой концентрации нитрат-ионов в эталонных растворах. На основании полученных данных строят градуировочный график по п. 4.4.1.1.

4.5. О б р а б о тк а результатов

Отрицательный логарифм значения массовой концентрации нитрат-ионов (рС) находят по градуировочному графику, используя среднее арифметическое значение 3-х параллельных измерений потенциала, проведенных из одной пробы. Массовую концентрацию нитрат-ионов находят по табл. 1.

Таблица I

Соотношение между — lgC (рС) и массовой концентрацией нитрат-ионов

-lg с С, г-моль/дм3 С, мг/дм3 2,70 2,0-10-» 124,0 2,75 1,8-10-* 111,6 2,80 1,6-10-» 99,2 2,85 1,4-10-» 86,8 2,90 1,3-10-* 80,6 2,95 1,1-10-» 68,2 3,00 1,0-10-» 62,0 3,05 9,0-Ю-4 55,8 3,10 8.0-10-4 49,6 3,15 7,0-Ю-4 43,4 3,20 6,3-Ю-4 39,1

60