StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
Классификация, номенклатура и общие нормы
Находится в:
Классификатор государственных стандартов
Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены
Оборудование и инструмент медицинских учреждений
Классификация, номенклатура и общие нормы
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ 20790-82
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
.
Заменен на
ГОСТ 20790-93
.
ГОСТ 20790-93
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
ГОСТ 31508-2012
Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
ГОСТ EN 13975-2016
Методики выборочного контроля для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты
ГОСТ EN 14136-2016
Применение схем внешней оценки качества при оценке качества методов диагностики in vitro
ГОСТ ISO 10993-10-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
ГОСТ ISO 10993-11-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
11. Исследования общетоксического действия
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-11-2021
.
ГОСТ ISO 10993-1-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
1. Оценка и исследования
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-1-2021
.
ГОСТ ISO 10993-12-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-12-2015
.
ГОСТ ISO 10993-12-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ ISO 10993-13-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов
деградации полимерных медицинских изделий
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-13-2016
.
ГОСТ ISO 10993-13-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов
деструкции полимерных медицинских изделий
ГОСТ ISO 10993-14-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
ГОСТ ISO 10993-15-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
ГОСТ ISO 10993-16-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16.
Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-16-2016
.
ГОСТ ISO 10993-16-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16.
Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-16-2021
.
ГОСТ ISO 10993-17-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
ГОСТ ISO 10993-18-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
18. Исследование химических свойств материалов
ГОСТ ISO 10993-3-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-3-2018
.
ГОСТ ISO 10993-3-2018
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ ISO 10993-4-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-4-2020
.
ГОСТ ISO 10993-5-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ ISO 10993-6-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
6. Исследования местного действия после имплантации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-6-2021
.
ГОСТ ISO 10993-7-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-7-2016
.
ГОСТ ISO 10993-7-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
ГОСТ ISO 10993-9-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деградации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-9-2015
.
ГОСТ ISO 10993-9-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деструкциии
ГОСТ ISO 13485-2017
Изделия медицинские.
Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
ГОСТ ISO 14971-2011
Изделия медицинские.
Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
.
Заменен на
ГОСТ ISO 14971-2021
.
ГОСТ ISO 17511-2011
Изделия
медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам
ГОСТ ISO 17593-2011
Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in virto. Требования к системам мониторинга in virto для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
ГОСТ ISO 18153-2011
Изделия
медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
33. Руководство по испытаниям на генотоксичность. Дополнение к ISO 10993-3
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ Р 50444-92
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
.
Заменен на
ГОСТ Р 50444-2020
.
ГОСТ Р 51079-2006
Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 9999-2014
.
ГОСТ Р 51079-97
Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация
.
Заменен на
ГОСТ Р 51079-2006
.
ГОСТ Р 51609-2000
Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
.
Отменён.
ГОСТ Р 51632-2000
Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
.
Заменен на
ГОСТ Р 51632-2014
.
ГОСТ Р 51632-2014
Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
.
Заменен на
ГОСТ Р 51632-2021
.
ГОСТ Р 51671-2000
Средства связи и информации технические общего пользования, доступные для инвалидов. Классификация. Требования доступности и безопасности
.
Заменен на
ГОСТ Р 51671-2015
.
ГОСТ Р 51671-2015
Средства связи и информации технические общего пользования, доступные для инвалидов. Классификация. Требования доступности и безопасности
.
Заменен на
ГОСТ Р 51671-2020
.
ГОСТ Р 53022.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53022.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
ГОСТ Р 53022.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов
ГОСТ Р 53022.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации
ГОСТ Р 53079.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
1. Правила описания методов исследования
ГОСТ Р 53079.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель
ГОСТ Р 53079.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
← Пред.
1
2
3
4
5
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
Remote desktop and parental control app
·
API
·
·
