StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
Классификация, номенклатура и общие нормы
Находится в:
Классификатор государственных стандартов
Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены
Оборудование и инструмент медицинских учреждений
Классификация, номенклатура и общие нормы
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5.
Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5.
Исследование на цитотоксичность: методы in vitro
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6.
Исследования местного действия после имплантации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993.6-2009
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6.
Исследование местного действия после имплантации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деградации
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деструкции
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
.
ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008
Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 14155-2014
.
ГОСТ Р ИСО 14155-2014
Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 14155-2014
.
ГОСТ Р ИСО 14971.1-99
Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 14971-2006
.
ГОСТ Р ИСО 14971-2006
Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 14971-2009
.
ГОСТ Р ИСО 14971-2009
Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 15189-2006
Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15189-2009
.
ГОСТ Р ИСО 15189-2009
Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15189-2015
.
ГОСТ Р ИСО 15189-2015
Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 15193-2007
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения.
Описание референтных методик выполнения измерений
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15193-2015
.
ГОСТ Р ИСО 15193-2015
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения.
Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р ИСО 15194-2007
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения.
Описание стандартных образцов
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15194-2013
.
ГОСТ Р ИСО 15194-2013
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения.
Требования к аттестованным стандартным образцам и содержанию сопроводительной документации
ГОСТ Р ИСО 15195-2006
Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений
ГОСТ Р ИСО 15198-2009
Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014
Изделия медицинские.
Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020
.
ГОСТ Р ИСО 15223-2-2013
Изделия медицинские.
Cимволы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 2. Разработка, выбор и валидация символов
ГОСТ Р ИСО 15225-2014
Изделия медицинские.
Менеджмент качества. Структура данных номенклатуры медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 15621-2012
Средства для впитывания мочи.
Общее руководство по оценке
ГОСТ Р ИСО 16021-2015
Средства для впитывания мочи.
Основные принципы оценки одноразовых средств для впитывания мочи при недержании у взрослых с точки зрения пользователей и обслуживающего персонала
ГОСТ Р ИСО 16256-2015
Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
ГОСТ Р ИСО 17511-2006
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 17593-2009
Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая
изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая
изготовителем(маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения
ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть
3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения
ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть
4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть
5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ИСО 18153-2006
Изделия медицинские для диагностики in vitro.
Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 19001-2013
Изделия медицинские для диагностики in vitro.
Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания в биологии
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 19001-2021
.
ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010
Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть
1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
ГОСТ Р ИСО 20776-2-2010
Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть
2. Оценка функциональных характеристик изделий для испытания антимикробной чувствительности
ГОСТ Р ИСО 22870-2009
Исследования по месту лечения. Требования к качеству и компетентности
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 22870-2021
.
ГОСТ Р ИСО 23640-2015
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
ГОСТ Р ИСО 26782-2016
Государственная система обеспечения единства измерений. Анестезиологическое и респираторное оборудование. Cпирометры, предназначенные для измерения параметров форсированного выдоха человека. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 6009-2013
Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовой кодирование
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 6009-2020
.
ГОСТ Р ИСО 9626-2013
Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских игл
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 9626-2020
.
ГОСТ Р ИСО 9999-2014
Вспомогательные средства для людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация и терминология
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 9999-2019
.
ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008
Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий
← Пред.
1
2
3
4
5
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
Remote desktop and parental control app
·
API
·
·
