Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ
Сборник № 22 Часть 2-ая
МОСКВА
ЦЕНТР НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ, ПРОПАГАНДЫ И РЕКЛАМЫ 1994 г.
Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями,болезнями растений и сорняками
Редакционная коллегия:
Новикова К. Ф.-начальник сектора ННХСЗР; Калинин В. А.-к.с.н.,профессор, зав. кафедры ТСХА; Гиренко Д.В.-к.х.н.,зав.аналитической лаборатории УКР ВНИИГИНТОКС; Борисов Г.С.-зав. КТЛ РРСТАЗР; Устинова Т.Н.-ведущий специалист КТЛ РРСТАЗР.
Настоящие методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
Ответственный за выпуск - Орехов Д.А.заместитель председателя
Госхимкомиссии -тел. 207-63-90
Сборник подготовлен к изданию Российской республиканской станцией
защиты растений “Главхимзащиты" МСХ РФ
г.Раменское Московской обл., ул.Нефтегазосьемки 11/41 тел. (246) 3-09-52
тавляют при комнатной температуре (исключить прямое попадание солнечного света).Через 5-7 минут глуфосинат аммоний проявляется в виде пятен сиренево-красного цвета ,К£=0,7-0,05.
Количество препарата в пробе определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятен пробы и стандартов.Прямопропорциональная зависимость между концентрацией и площадью пятна (при одинаковых нанесенных объемах) соблюдается в интервале 0,1-5 мкг.Если содержание препарата в пробе превышает верхнюю границу диапазона (5 мкг),для хроматографирования необходимо брать аликвоту (0,1; 0,2 мл) экстракта (из 10 мл).
Концентрацию препарата в воздухе X мгДг рассчитывают по формуле:
G-количество препарата,найденное в хроматографируемом объеме пробы,мкг; V-j-объем пробы,нанесенный на пластинку,мл;
V-общйй объем пробы (экстракта),мл;
Узд-обьем воздуха,отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям,л.
Метод ГЖХ
Полученный экстракт (10 мл) переносят в круглодонную колбу емкостью 50 мл и упаривают под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани не более 50^С досуха .Прибавляют для удаления остаточной воды 3-5 мл этилацетата и испаряют еще раз досуха.
Получение хроматографируемых производных
К сухому остатку прибавляют, 2 мл ледяной уксусной кислоты и встряхивают 15 мин.Затем прибавляют 8 мл триметилортоацетата,интенсивно петря хивают и нагревают с обратным холодильником в течение 4-х часов на кол-
25
бонагревателе (электроплитке или песчаной бане) .периодически встряхивав колбу вместе с холодильником.По окончании прибор снимают с нагревателя, добавляют в колбу трижды по 15 мл толуола и испаряют его каждый раз под вакуумом при температуре бани не более 50°С до CW5-1 мл (до удаления запаха уксусной кислоты).К остатку прибавляют 5 мл метанола.перемешивают и упаривают растворитель до 1-1,5 мл,переносят в мерную пробирку .доводят точно до 10 мл и анализируют методом ГЖХ. Одновременно с пробами мето-ксилируют стандартные рабочие растворы для ГЖХ ("а","б",“в").
Измерение методом ГЖХ проводится на хроматографе с ТИД или ПФД~фо-сфорным:
-колонка стеклянная,длина 1 м,диаметр 3,5 мм
-фаза ЭХ 0V-17 на хроматоне N-AW-DMCS
-условия анализа - ТИД ПФД-фосфораыЙ
газ-носитель азот |
23 мл/мин |
30 мл/мин |
водород |
14-17 мл/мин |
70 мл/мин |
воздух |
400 мл/мин |
100 мл/мин |
Температура ввода |
225°С |
225°С |
детектора |
- |
225°С |
колонки |
220°С |
220°С |
Вводимый объем |
2-3 мкл |
2-3 мкл |
Время удерживания |
3,25 мин |
1,5 мин |
3
Концентрацию глуфосината аммония (баста) (X мг/м ) в воздухе рас считывают по формуле:
С___V__.н_.
ст ст ттр
Hct-VV20
С -концентрация стандартного раствора производного баста,введенного в
СТ
хроматограф, мкг/мл;
V -объем стандартного раствора производного баста,введенного в хрома-
тограф,мкл;
Ндр-высота пика хроматографируемого объема пробы,мм;
V-общий объем пробы,мл;
Нст-высота пика хроматографируемого объема стандарта,мм;
-хроматографируемый объем пробы,мкл;
V20 -объем воздуха,отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям, л.
8.Требования безопасности
Выполняются в соответствии с "Правилами устройства,техники безопасности, производственной санитарии,противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях, (отделениях,отделах) санэлидучреядений системы М3 СССР" Л 2255-8V от 20.01.81.
27
Предметный указатель
Альто см.ципроконазол.
Арсенал см.имазапир.
Баста см.глуфосинат аммоний.
Беномил 89.
Бенсульфурон-метил 5-Бифенат см.бифентрин.
Вифентрин 9*4(2).
БМК 90.
Бромистый п-трифенилфосфоний метилбензальдегид см.азоксофор. Бромпропилат 10(2).
Галакон см.флгаоифоп-бутил.
Гексафлюмурон 16*19(2).
Глуфосинат аммоний 24*33*20(2).
Диафентиурон 46.28(2).
Диметоморф 53*34(2).
Димилин см.дифлюбензурон.
Дифеноконазол 59*41(2).
Дифлюбензурон 45(2).
Имазапир 65*51(2).
Ймидозалинон см.имазапир.
/1мидоклоприд 72,56 (2 у.
Йнсегар см.феноксикарб.
Карбарил 78.
Карбофуран 89-Квинклорак 83.62(2).
Комби препарат 89.
Консзлт см.гексафдумурон.
134
Кумафурил 100,67(2).
Куратер см.карбофурая.
Лондакс см.бензсульфурон-метил.
4-Метилентрифенил фосфоний бромид- 4-нитродифенилазоме тин см. азо-ксофор.
Неорон см.бромпропилат.
Нортрон см.атофумесат.
0 низ ид см.флкхзифоп бутил.
Пегас см.диафентиурон.
Пеиконазол 71 (2).
Пиразосульфурон-этил 104,77(2).
Потейтин 109.
Промет см.фуратиокарб.
Пума-супер см.феноксипроп-етил.
Санмайт 116,81(2).
Сириус см.пиразосульфурон-этил.
Скор см.дифеноконазол.
Сонет см.гексафлюмурон.
Суми-альфа см.эсфенвалерат.
Тальстар см.бифентрин.
Тирам 89.
Титус 123,128,87(2).
ТМТД см.тирам 89.
Топаз см.пенконазол.
Трамат см.атофумесат.
Узген см.бевомил.
Фацет см. квинклорак.
Феноксикарб 152,91(2).
Феноксапроп-зтил 159,170,97(2).
Флюзифоп 175-
135
Флюзифоп-бутил 175.
Фосфит алюминия 202,211.
Фузилат см. флюзифоп-бутил.
Фумаран см.кумафурил.
Фунгицид 1991 см.беномил.
Фундазол см.беномил.
Фуратжжарб 18$, i05 (2). Фурадан-300 см-препарат "Комби", фуроре см. феноксагтроп-0тил.
Фуроре -супер см.феноксапроп-етил. Хлорфдуазурон 112(2).
Ципроконазол 195*117(2).
ЦГА 112913 см.хлорфлюазурон. ЦМЕ-51 см. диме томорф.
Чаппер см.имазанир.
Эйм см.хлорфлюазурон.
Этамон 123(2).
Этофумесат 130(2)
Эфаль 202,211.
CGA 71818 см.пенконазол.
CGA 106630 см.диафентиурон.
CGA 112913 см.хлорфлюазурон.
D0WC0 473 см.гексафлюмурон.
РМС 54800 см.бифентрин.
NC-11 см.пнразосульфурон.
О MS 3031 см.гексафлюмурон.
XKD 473 см.гексафлюмурон.
ХОЕ 039866 см.глюфосинат аммония. ХОЕ 046360 см.феноксапроп-атил.
ОГЛАВЛЕНИЕ
МЕТ ОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ПЕСТИЦИДОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
1 . Методические указания по хроматографическому измерению концентраций стр. бифентриня (тальстара) в воздухе рабочей зоны.
Л 6220-91 , 29.07.1991.....................4.
2. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций бромпропилата (неорона) в воздухе.
Л 6182-91» 29.07.1991.....................10.
3- Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций гексафдюмурона (сонета) в воздухе рабочей зоны.
Л 6219-91 * 29.07.1991.....................19-
4. Методические указания по измерению концентраций глуфосизата аммония (баста) в воздухе рабочей зоны.
J* 6190-91. 29-07.1991.....................20.
9. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций дифентиурона (пегаса) в воздухе рабочей зоны.
Л 6254-91. 29.07.1991.....................28.
6. Временные методические указания по измерению концентраций димето-морфа (акробата) в воздухе рабочей зоны методом газожидкостной хроматографии.
Л 6192-91 . 29-07.1991.....................34-
7 • Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций дифеноконазола (скора) в воздухе рабочей зоны.
Л 6155-91 . 29.07.1991 .....................41 .
8. Методические указания по измерению концентраций дифлюбензурона (ди~ милииа) в воздухе рабочей зоны тонкослойной хроматографией.
М 6268-91 . 27.07.1991.....................45.
9. Временные методические указания по газохроматографическому измерению
1
концентраций имазапира (арсенала) в воздухе рабочей зоны.
12.
# 6239-91, 29.07.1991.....................51,
Методические указания по измерению концентраций имндоклоприда в воздухе рабочей зоны тонкослойной хроматографией.
Л 6272-91, 29.07.1991.....................56
Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций квинклорака (фацета) в воздухе рабочей зоны.
# 6187-91, 29.07.1991.....................62.
Методические указания по фотометрическому определению кумафурила (фумарана) в воздухе рабочей зоны.
# 6217-92, 29.07.1991.....................67.
Методические указания по измерению концентраций пенконазола (топаза) в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами.
# 6124-91, 29.07.1991.....................71.
Временные методические указания по газохроматографическому измерению концентраций пиразосульфурон-етила (сириуса) в воздухе рабочей зоны.
# 6221-91, 29.07.1991..,..................77.
Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций санмайта в воздухе рабочей зоны.
# 6205-91, 29.07.1991.....................81.
Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций титуса в воздухе рабочей зоны.
# 6185-91, 29.-7.1991.....................87-
Методические указания по хроматографическому измерению концентраций феноксикарба (инсегара) в воздухе рабочей зовы.
# 6201-91, 29.07.1991.....................91.
Методические указания цр измерению концентраций феноксипроп-этила (фуроре-супер) в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами.
# 6144-91, 29.07.1991.....................97.
19. Методические указания по хроматографическому измерению концентраций фуратиокарба (промета) в воздухе рабочей зоны.
20.
21.
22.
# 6203-91 . 29.07.1991 ....................109.
Методические указания по измерению концентраций хлорфлу азу рола (эйм)
в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами.
Я 6218-91. 29.07.1991....................П2.
Методические указания по хроматографическому измерению концентраций ципроконазола (альто) в воздухе рабочей зоны.
# 6180-91. 29.07.1991....................117.
Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций этамона в воздухе рабочей зоны.
# 6163-91. 29-07.1991 ....................123.
Методические указания по измерению концентраций етофумесата (норт-роиа) в воздухе рабочей зоны тонкослойной хроматографией.
# 6278-91. 29.07.1991....................130.
Предметный указатель 134.
УТВЕРЖДЕНО МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
И 29,, ИЮЛЯ 1991
Я> 6190-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЛУФОСИНАТА АМ*-МОНИЯ (БАСТА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
1.Краткая характеристика препарата
Глуфосиыат аммоний (баста)-ДЬ-гомоалаыин-4-ил- (метит)-фосфоНат аммония (по номенклатуре ИШАК)
NH
-Ан-
СООН
NH,
Фирменное название ХОЕ 039866
Белое кристаллическое вещество,температура плавления 215°С (разлагается) .Растворим в воде,не растворим в органических растворите лях. При применении может находиться в виде аэрозоля.
ОБУВ в воздухе рабочей зоны 0,04 мг/м^.
Определение основано на анализе препарата методом реакционной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) на неподвижной фазе 0V-17 с термоионным (ТИД) или пламенно-фотометрическим фосфорным (ПФД) детектором,или на хро-
Разработчики:Письменная М.В.,ВНИШТШТОКС,Киев.
матографировании в тонком слое (ТСХ) пластинок силуфол с обнаружением басты по реакции с нингидрином.
Отбор проб проводится с концентрированием (фильтр "синяя лента"» поглотитель с водой)-
Предел измерения в анализируемом объеме пробы методом ГЖХ- 0,5 нг, методом ТСХ- 0,1 мкг.
Предел измерения в воздухе (при отборе 125 л воздуха) :ГЖХ- 0,02 мг/м^,ТСХ- 0,08 мг/м^.
Диапазон измеряемых концентраций 0,02 мг/м^- 4 мг/м^.
Определению как методом ГЖХ,так и ТСХ может мешать гербицид глифо-сат.Однако,совместное применение басты и глифосата в технологиях защиты исключено.
Другие фосфор- и азот .содержащие соединения определению баста методом ГЖХ не мешают Определению методом ТСХ могут мешать соединения, содержащие аминогруппу .Граница суммарной погрешности измерения методом ГЖХ -15.IV.,методом ТСХ ±18.5/.
3 .Реактивы, растворы, материалы
Общие для ТСХ и ГЖХ
Фильтры "синяя лента".
Дистиллированная вода.
Аммиак водный,25Х,ч.,ГОСТ 3760-79-
Метиловый спирт,х.ч.,ГОСТ 6996-77.
Глуфосинат аммония,99%.
Основной стандартный раствор баста (0СР) 100 мг баста растворяют в 100 мл IX-ного водного раствора аммиака .Хранить в холодильнике не более 3-х месяцев.
К методу ТСХ
21
Этанол,96X-ТУ 6-09-17-10-77.
Медь сернокислая,чда.,ГОСТ 4165-78,прокаленная при 160L>C до светло -голубого цвета.
Пластинки "силуфол",Хемапол,Чехословакия или отечественные“Армсорб".
Рабочие стандартные растворы глуфосинатаммония:
"а"--100 мкг/мл готовят разведением ОСР 1Х-ным водным раствором аммиака, хранят в холодильнике не более 2-х недель;раствор ,1б"-10 мкг/мл готовят разведением раствора "а" и раствор "в" 1 мкг/мл разведением раствора "б" этанолом в день проведения исследований.
Проявляющий реагент:2Х~ный раствор нингидрина в ацетоне-Хранить в темной склянке.
К методу ГЖХ
Неподвижная фаза ЗХ 0V-17 на Хрома тоне N-AW-ДМСЗ.
Азот газообразный особой чистоты,ГОСТ 9293-74.
Водород в баллоне,ГОСТ 3022-88.
Толуол,чда.,ГОСТ 5789-78.
Этилацетат.хч.,Г0СТ 22300-81.
Уксусная кислота,ледяная,ГОСТ 18270-81.
Триме тилорто ацетат, хч.
Рабочие стандартные растворы глуфосината аммония:"а"- 40 мкг/мл, "б"- 20 мкг/мл,"в"- 10 мкг/мл готовят разведением ОСР 1Х-ным водным раствором аммиака.Для получения хроматографируемых производных берут по 0,1 мл казвдого стандарта,упаривают досуха при комнатной температуре и далее поступают как описано в разделе получения хроматографируемых производных в образце.Концентрация полученых производных глуфосинат аммония в 2 мл метанола:из "а"- 2 мкг/мл,"бп-1 мкг/мл,“в"-0,5 мкг/мл.
4 .Приборы,аппаратура и посуда
Электроаспиратор для отбора проб воздуха,ТУ 64-1-862-82.
?2
Фильтродержатели.
Поглотители Рыхтера.
Аппарат для встряхивания колб типа АВУ-60.ТУ 64-1-2451-78.
Весы аналитические ВЛА-200 м.
Колбы конические широкогорлые или стаканы емкостью 100 мл,ГОСТ 25336-82.
Колбы мерные,ГОСТ 1770-74,емкостью 50,100 мл.
Цилиндры мерные,ГОСТ 1770-74.
Пипетки мерные,ГОСТ 20292-74.
К методу ТСХ
Камера хроматографическая,ГОСТ 25336-32.
Пульверизатор стеклянный,ГОСТ 25336-82.
Камера для опрыскивания- колпак для насосов с кнопкой и рантом диаметром 160 мм,высотой 220 мм,ТУ 25-11-1022-75.
К методу ГЖХ
Газовый хроматограф серии "Цвет'1 или аналогичный с ТИД или ПФД-фос-форным.
Колбонагреватели для круглодоных колб (50 мл) или электроплитка с закрытой спиралью.
Ротационный вакуумный испаритель типа ИР-1 М,ТУ 20-11-917-74 или аналогичный.
Баня водяная,ТУ 64-1-2850-76 или аналогичная.
Холодильники Либиха 200-400 мм,ГОСТ 25336-82.
Колбы грушевидные,ГОСТ 25336-82.емкостью 50,100 мл.
Пробирки мерные,ГОСТ 1770-74.емкостью 5,10 мл.
Микрошприцы на 10 мкл.
Колонка стеклянная длина 1 м,диаметр 3>5 см.
Секундомер.
23
Отбор проб воздуха
Воздух со скоростью 5 л/мин аспирируют через помещенный в фильтро-держатель бумажный фильтр "синяя лента" или через поглотительный прибор Рыхтера,заполненный 10 мл дистиллированной воды в течение 2Ь мин.Длительность хранения пробы в холодильнике не более 2-х суток.
6- Подготовка к измерению
Бумажный фильтр из фильтродержателя переносят в коническую колбу и заливают 10 мл дистиллированной воды.Экстрагируют пестицид из фильтра в течение 30 мин на аппарате для встряхивания. Экстракт сливают в мерную пробирку,доводят обьем точно до 10 мл.При отборе в поглотитель Рыхтера воду сливают в мерную пробирку и доводят обьем точно до 10 мл.
7- Проведение измерения методом ТСХ
Из полученных 10 мл водного экстракта отбирают 1 мл,прибавляют к нему 1 мл этанола и 1,2 г (~ 1мл) прокаленной сернокислой меди,перемешивают, дают отстояться и аликвоту 0,1-0,2 мл наносят на хроматографическую пластинку микропипеткой (шприцом) или пипеточным дозатором.Справа и слева от пробы наносят 0,2 мл рабочего стандартного раствора "в",что соответствует 0,2 мкг и 0,1 мл рабочего стандартного раствора "б",что соответствует 1 мкг. Пластинку при нанесении проб и стандартов для более быстрого испарения растворителя можно подогреть на электрогрелке.Когда растворитель (в пятне) испарится,пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую налита смесь метанол-аммиак (7:3).Дают растворителю подняться на 10 см от старта и вынимают пластинку из камеры .Помещают ее под УФ-свет на 2Ь минут,располагая на расстоянии 20 см от источника света. После облучения опрыскивают пластинку проявляющим реагентом и помещают на 1 мин в сушильный шкаф при температуре 40^С.Вынимают из шкафа и ос-
24