МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ.
ХХП
МОСКВА - 1988 г*
Аннотация,
Методические указания по измерения концентраций вредных м-ществ в воздухе рабочей воны предназначены для работников сенатор-ьо-апмдешологкческжх станций в санитарных лабораторий прогул*.»-кых предприятий ори осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов Шшмстерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указании разработаны и утверждены с цель о обеспечении контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ в воздуха рабочей зоны я < продольно допустимым концентрациям СЦДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым 14шистерством здравоохранении СССР, оценки вффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работгшпкх
Включенные в данный выпуск Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-68" ССБТ. Общие сацуарио-гигиеымчв’скяе требования к bo8ajxj рабочем воны" и.
ГОСТ 12.I.016-79 "ССБТ. Воадух рабочей зоны. Требования к методе-кам измерения концентрации вредных веществ" и одобрены Проблемной комиссией "Наукиш основы гигиены труда и профессиональной патоке-гии". Методические указании являятся обязательными при осуж«ств1'>-нмн вьаеуказанного контроля.
Редакционная коллегия: Е.К.Прохорова, Я.А .Гребенникова,
З.В.Зайцева, А.Г.Осипова, Г.А.Дьякова, Р.1.Македонская, В.Г.Овечкин
Методические указания разрежается размножить в необходимом количестве экземпляров.
кпний поцостпл в пробах и •свидетелях".
Концентрацию грксаметилендиамина в воздухе / С / в мг/м3 пыиисляпт по fopvyxe:
С • —^-у----,где
0 - содержание гексоыетклендиамина каДаенное в анализируемом объеме,мкг;
1 - об.^ий ТТОрВ пробм* МЛ*
I - OCfuOM ПИСТИОПВ ппобм ВЗЯТИЯ ця аиаливв, мл.
Y - о0«еы воздуха в л .отобранный для анализа и приведенный к
стандартных условиям / см.приложение I /•
ПРИКШМВ I CnpawxiOt
Орааедаии объша «оадуха к умоааш рост 12.1.016-79 («мщмл» 20^0. Миме 760 ш рт.ст., ^«„т ю uww„ «орЧГМ(
\Г. г (275 *20) Рv ‘ (ггГйТМЯ ,гл*
- объ«« вощи ,ото6рмш1 ш «мама, a^
Р - варошгграчвсао. дай ши, da
(101,33 кОа • 760 ш рт.ст.)j
Ф° о„
с - тмларатур* во «дух а • wort отбора пробы, С.
Дм доботм расчета И следует (юдьаоааться таблица* «о-
•Ф$*фиет>1 (орижма 2). Дм праяадммл объема воздуха я тмм-
ратура 20°С я я дц|—I 760 ш рт.ст.»mm ywtosm Yi на ооот-
аттптауми юц^цш.
¥П
ПРКЛ01ОТИЕ x
ПЕРЕЧЕНЬ ОРГАНИЗМИЯ, ПРЕДСТАВИВ КХ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО И8ИЕГСНЯ) ЮН ЦЕНТРА ШЯ ВРЕЛЫХ ВШЗСТВ В ВОЗДУХЕ
ДД Оргкикэацяя, предстигиваал
п/о _ Исторические^fniiiw______•гетодннаекте £каз§кяя_
1. Фотометрическое измерено шм- НИИ гигиены труда н гтроф-
хлорфорявга • воздухе рабочей эабодеваняА, г.Горьки*
- _30Н1{____ ______________________
2. Ионометрячесиое нзиеренне амина- НИУИФ НПО И ни удобрения*
__к а в »°2/ДОе ]*б°че* i0*11______н_В Ш И ЮТ_ШрПС Аг .И ос к* а
3. Гаэохроматографяческое измерение НННГТиПЭ,. г.Москва
алмфатячеек*! спиртов Cj-Cg в воэ-
__Д1*е рабоче* зоны_______________________
В. Газохроиатографическое кзмеренне НИИГТяПЗ, г.Иосква
ацетальдегида к амилацетата в
- «B®5Syi.e_pc604ei_3 0Htt______________________
5. Гахохронатографмческое нзиеренне Областная СЭС,г.Иваново
бек;нлоноге старта, бензил иетата
м бензальдеГкд в воздухе работе*
- «зоны _________________ ___ ______ __
6. Фотометрическое нзнеренке бензоата НЖ гпвян труда я проф-монОэтаполакипа (ингибитора ВИЗА) заболевания, г.Киев
_ ^в_воэрухе ^эабоче*_эонм___________________
7. Газ охрой ато графическое нзиеренне ВЩИЮТ ВОЛЮ, г.Иосква бензола, толуол* я п-ненлояа в
_ _»wpyxe_ ___________________________
8. Газохроматографическое из нерейве НИ»ГТиПЭ, г.Иосква бензина я втяла иетата в воздухе
работе* зоны с (тршенеинем пассяв-
- J»H*_______________________
9. Из мере иве Х.В-^еязтгреиа методом НИКГТ1Л8, г.Иосква ■ядкостяои хроматография » возду-
__Д£ работе* дош_______________________
Продолжение
•1 Организации, представимая
гг/о__Цс to диче снме ^укаодма____ивтодмческае^казаиая___
10. Фотометрическое измерение вена- ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Косим I дай а его соединении а воздухе ЖИКГБчермвт, гЛелябияс*
__робоче1_зонм________________________
11. Газохроматографическое в и ере- ВНИИХСЗР, г.Косина я не вмнмлфосфата в воздухе ра-
__ _бочее_з онь____ _ _ ___ - _ . - _ .
12. Фотометрическое изиереиие геи- ВНИИГИНТОКС, г.Евев сабромбенэола в воздухе рабочей
- _ХОКЫ _ _
П.Хроматографическое измерение гек- НКИГТиЛЗ, г.Тбыиси саыетилеидиамвиа в воздухе рибо-
_ _ч5«_зоям__________________________
1%. Хроматографическое измерение НЛФТмПЗ, г.Тбадвсв
ге исамет илем двамиоя швее ба цин ага __в^вмдухе j>a604fi_30aM_____ ____________
15. Фотометричесиое взмереиве двбо- ЮА гигиены труде и профзабо-
- _раи а а воздухе рабочеЯ зомм_ _ _ жеваний АЖ OOCPj г.Копира
16. Гаэохроматографичесиое измереиае ШКЮССЗР, г.Косива днюопропшвфосфвта • воздухе ра-
__бочеВ_здя*_________________________
17. Измерение димзогтропалтиофосфата Яедниинсивя нвститут,
аииония методой тоикослоЯвоЯ г.Львов
хроматографии в воздухе рабочее
- ____________________________
1Я. Фотонетгичесиое измерена - Областная СЭС,г.Караганда
дихлориарбояовых иволот • воздухе
__|Шбоч^Я_здвн___....___
If. Газ ох рои а то графите с вое изиереиие НЮЧПиПЭ, г.Цосааа ~
0.0-д метни -2, 2-двхлорвн анфосфа* та (дихлорфос, AXBi) в воздухе ри*
» -ФЧ*.*?*!!____
20. to том етричесиое измерение диапе- Областная ОЭС^г'Карагаваа"
- -*£**“2 £ £<**1*® В®$очеЯ вовм_
Продолжен я§
#1 Оргввюаиия.ттредсзавнтаи
П/n__1етодоескЕ*-7БЧП|& -____ветодм^^екне указали я___
21. УЬмеревме двкетояа методом том- ВННТИ гербицидов ■ регудя-до сдоя ноя хряятогтяфа » вод- торов росте раствЯ1*.г.Н«
__ддхе работе! воем______________________
22. Газохроматографятесное измерение Университет Мруабм народов
ДР-дметаш радо моя кислот* в т.П.Лумуибм, г. Москве втадового вфжра ДД -джетмакри-довоЯ нвсдотм в воздухе работе*
__Зоям_____________________
23. Фотоне три тес нов нвнереняв жше*- Фяляад НИМИ, Московская
__торамнда в воздухе рябояе* зоны__.обд^Купавиа^ в
2Я. Фотомегрнтесное нвиеренке дкме- НИИ гигнеим труда ■ црофэа-т ил пи клогекс мамина в воздухе болевая р* , г.Горьки*
- _J>*60TeijB0iiM______________
23. Газохроматографнтекое измерение НИИГТШЗ, г .Москва -дкдлор-п-хлор толуола (п-хлорбеизилкдеихдоряда) к -хлор-«<,* -дифтор-о-мортолуола (п-хлор-бенводнфторхлоряда)* воздухе ра-
- _боте*_з они___________________
26. Гаэохронатографнтеское взмерение Филям ГосЯИНхлорпроакт7 дявткленхлкхоли ш ноноетилового г.Киев
эфира тр ив теле игл як оля в воздухе
_ _3>*боте*_зоим___________________
21. Мзяеренве кэ о гтропв волам иное ме- НЖ г кг не нм труда"н~профза-тодом тонкослоямоя хроматогрв- болевая■* г.Киев
__Ф«_в_воэ£ухе_работев_воим____________
20. Фотонетрятеское намерение инти- Медицинская институт,"* бнтора Ш-I в воздухе работе* г.Рига __зоны ______________ ______
29. Фотометрятеское измерение ии- НИИ гигиены труда ипрофзе гвбнтора Ш1-Л-Я9 в воздухе ре- болевая* г.Киев
__боне*_зон11_____________________
30. Измерен я* и иг нб trope ШХ-5 вето- НЖ гигиеин труда к профэа-доа тоякосдоЯяоЯ хроматограф*! болевой*, г.Кмев
- •в-рЙ51Ле_1*,3Ф,,5*-12вЁ________
•ОТ
УТВК^Щ/Ш
Заместитель Главного
>го
1ча СССР
1Ч6НК0
11962.Г.
МСТОДМЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО XPOWATOT РАФИЧ0СНОМУ ИЗМЕРИВ® КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЕКСЛНКТ 1ЛЙЧЛ!АМИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
г М.м.116,20
Гексаметклондиамин / 1,6 диаминогексан / - бесцветное кристаллическое вещество,легко поглсяцает из воздуха углекислый газ, хорошо растворяется в воде,спирте,эфире.хлороформе,бензоле. Тпл.40 - 43°С.Ткип. 205°С;100°С / 20 iai.pT.CT./.Давление паров 1,5 мм.рт.ст. / 50°С /,25,8 мм.рт.ст. / 100^0 /.
В воздухе может присутствовать в виде аэрозоля и паров. Гекслметилсн пиамин раздражает кощу .слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей,у работающих с гексаметилендиамином наблюдаются сдвиги со стороны крови,а также нарушение сосудисто-вегетативной регуляции.
ПДК гексамстилендиамина 0,1 мг/ы3.
1.Гллохроматогра«}ический метод
Характеристика метода Метод основал на использовании газожидкостной хроматогра-
745
фи* о применением пламенно-ионизационного детектора.Отбор пробы проводится с концентрированием на фильтр^
Нкжнкй предал измерения в хроматографируемом объеме пробы 0,01 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 0,05 мг/м3 / при отборе 100 а воздуха /.
Диапазон измеряемых концентраций гексаметилендиамина в воздухе от 0,06 до 0,5 мг/i^.
Измерению кш мешают амины, дикарбоно в не кислоты, изопропиловый спррт.
Суммарная погрешность измерения не лревмвает * 15 %.
Время выполнения измерения,включал отбор проб,20 минут.
Приборы, аппаратура,посуда.
Хроматограф о пламенно-ионизационном детектором.
Колонка хроматографическая,стальная,длиной 2 м,диаметром 0,3 ом.
Аспирационное устройство,ТУ 64-1-862-82.
Ф*льтрохершт« ли Т7 95-72-83-77,
Боксы стекланнме с прмхлифо ванными гривами,ГОСТ 7148-70, вместимостью 10 мл.
Чашки Петри,ГОСТ 10973-75.
Колбы мерные,ГОСТ 1770-74,вместимостью 200 и 25 мл.
Пипетки,ГОСТ 20292-74,вместимостью 1,2,5,10 мл.
Чашка фарфоровая,ГОСТ 9147-80.
Микроштриц И-Ю.Г0СТ 8043-74.
Секундомер,ГОСТ 5072-79.
Лупа измерительная,ГОСТ 8309-75.
Линейка взиершгельяая ГОСТ 427-75.
ГГ
Реактивы, pact воры, материалы.
[‘скслмотилпндиомин, ТУ 6-03-417-77, х.ч.
Сериал кислота,ГОСТ 4204-77,х.ч.,О,01 н водный раствор.
МетилошЖ спирт,ГОСТ 6995-77,х.ч.
Хлороформ,ГОСТ 215-74,х.ч.
Калия гидроокись,ГОСТ 4203-65,ч.д.а.
Полнзтилонгликоль 2000,для хроматографии.
XjjokotoiW-Av/ / 0,25 - 0,315 им / ЧССР.
Газообразные азот,ГОСТ 9290-74,водород,ГОСТ 3022- 80 воздух,
ГОСТ Ili432-73 в Талонах с редукторами.
ftunitTfNj "синяя лента", диаметром 5 см, обработанные 0,01 и. ре споив серной кислотой.;1ля этого фильтр помещают в чашку Петри,смачивают 0,01 н водным раствором серной кислоты,высушивают при температуре 30°С в течение 15 минут.Срок хранения обработаюдах фильтров I месяц.
Стандартный раствор гексаметил ендиаыина с концентрацией 250 мкг/мл, готовят растворением 50 мг вещества в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 200 мл .Стандартный раствор устойчив в течение I месяца.
Отбор пробы воздуха.
Воздух с odi.ewnai расходом 10 л/мин,аспирируют через фильтр "синяя лента" обработанный 0,01 н серной кислотой.Дяя измерения 1/2 ППК следует отобрать 100 л воз духа. Срок хранения отобранных
проб две недели d хорошо закрытой таре.
Подготовка к измерению
Иасапку для хроматографической колонки готовят следупцим образом: Г^чут напеску гидроокиси калия в количестве 10 % по отно-
70
илкию к весу хрома тона и растворяют в метаноле,взятом в количестве достаточном для полного смачивания носителя,и переносят в фарфоровую чашку с хроматоном. Метано л испаряют в вытяжном ■псафу при постоянном перемешивании.Затем навеску полизтилонгли-коля 2000 в количестве Ю % по отношению к весу хроматона растворяют в хлороформе,раствор переливают в фарфороьую чашку с хромл-тоном, модифицированным гидроокисью калия и аналогично вмпеописзн-ноцу полностью удаляют растворитель.Хроматографическую колонку заполняют приготовлегяной насадкой и кондиционируют при температуре 160°С в течение 16 часов.
Градуировочные растворы гексаметилсндиамина с концентрацией от 5 до 50 мкг/т готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 25 мл .Срок хранения градуировочных растворов две недели.
Для количественного измерения концентрации гексаметкленди-амин» применяют метод абсолютной калибровки .Для этого в хромато-граф через самоуплотнлжжцуюся мембрану вводят по 2 мжл каждого градуировочного раствора и на основании полученных даш<нх стрюят градуировочную криэую, вьгражапцую зависимость плопущи / нм^/ пика от количества го kci.метил ендиамииа / мкг /.Плшцадь пика получают уложением высоты пика на его ширину измеренную на половине высоты.Построение градуирово*#ю!г кривой необходимо проводить не уонее.чем по шести точкам,проводя 5 параллельных определении для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных смесей., и Анализируемых проб:
Температура термостата колонок 10О°С.
Температура испарителя 250°С.
Скорость потока газа-носителя 35 мл/мин.
79
Ско|х>сть потока водорода Скорость по то tea воздуха Скорость двккония диагралной ленты 13ремя удерживания гексаметилендиамина
30 мл/мин. ЭОО ыл/мин. 2Л0 км/час. 3 кин.30 с.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой помещают ш бюхо и приливают I мл дистиллирован!юИ воды, через 5 минут отбирают раствор в количестве 2 мкл и вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану иеп 11)итоля.Затем записывают хроматограмму,вычисляют плоцадь пика, по гродуиропочиоцу графику находят количество гексаметилен-д намина.
Росчит концентраций.
Концентрацию гексаметилендиаыина / С /,в мг/м3 вычисляют
по формуле:
_ A t
С - •—£-у~,где а - количество вещества,клЯденное в анализируемом объеме пробы по градуировочному графику,икг\
* - обций шетвоие пробы,. ил»
$ - об ем Рвство те пробы взяты* t ля амлнва, ил»
Ч- об йен воздуха, отобранный для анализа, приведенный к с твида рт-HiM условиям / см. приложение I /,л.
2.'1отод тонкослойной хроматографии
Хартктеристика метода.
Метод основан на хроматографическом выделении гексаметиленди-аыинп ч тонком слое сорбента "силуфол" с последующим проявлением
во
хроматограф 0,2 % раствором нкнгидрина в этиловом спирта при температуре Ц0°С.
Отбор про* проводится о концентрированием на фильтр
НкхнмЯ прадед измерения концентрации гаксаметмлендиамина 0,3 мкг в анализируемом объема пробы.
Нижний предал измерения концентрации гехсаиетиленди&мина в воздуха 0,05 мг/м3 / при отбора 60 л воздуха /.
Диапазон из меряемых концентраций в воздухе от 0,05 до 1,6 мг/м3.
Измерение не мекают амины, дикарбоновые кислоты, изопропиловый спирт.
Сушарная погрешость намерения на лревьюает * 15 *.
Время выполнения измерения,втирал отбор проб,40 минут.
Приборы, аппаратура, посуда.
Аопирациокнкв устройство,ТУ 64-1-862-82.
Аидьтродв(катали,диам.5 см.
Денситометр БИАН - 170.
Боксы стеклянные с притлифованньв<и крыоками.ГОСТ 7148-70, вместимостью 10 мл.
Колби мерные,ГОСТ 1770-74,вместимостью I0Q мд.
Чашки Петри,ГОСТ 10973-75.
Пипетки,ГОСТ 20292-74,вместимостью 1;0,1 мл.
М8хрокприц МВ-10,ГОСТ 0043-75.
Им кроет риц МВ-100, ГОСТ ОСИ 3-75
Камера для хроматографирования,ГОСТ 10565-63.
Пульверизатор ста манной, ГОСТ 19391-65.
Сушильный шкаф,
81
Реактивы, растворы, материалы.
Гоксаи^тилсндиямнн, ЧТ 6^00-417-77, X. ч.
Амттияк водный, ГОСТ 3750-79,х.ч.,25 % раствор.
Ацетон,ГОСТ 2* >03-79.
ЭтилопнП спирт,ГОСТ 5963-67, х.ч.
Нингидрин.МРГУ 6-09-2726-65,4.
Сория кислота,ГОСТ 4204-77,х.ч. 0,01 н раствор.
Стандартный раствор гексаметилендиамика с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в этиловом спирте в мерюЛ колбе вместимостью 100 ил .Раствор устойчив более I месяца.
Система растпорителей:ацетон - аммиак / 9:3 /.
Проявляющий рсактив:0,2 % раствор нингидрина в этиловом спирте.
Хроматографические пластинки "силуфол" ЧССР, НО х 150 ш.
Фильтр* "синяк л опта" диаметром 5 см,обработанные 0,01 и серной кислотой .Дея этого фильтр помещают в чашку Петри,смачивают 0,01 н йодным раствором серной кислоты, высушивает- при температур? 30°С в точение 15 минут.Срок хранения обработанных фильт-|ЮВ I месяц.
Отбор пробы воздуха.
Воздух с об .очным расходом ТО л/мин,аспирируют через фильтр "синям лента",обработанный 0,01 и серной кислотой .Для измерения Г/2 ПЖ необходимо отобрать 60 л воздуха.Срок хранения отобранных проб две недели в хорошо закрытой таре.
Проведение измерения Фильтр с. отобранной пробой переносят в бюкс, смачивает 0,1 ил
8?
26 % раствора водного аммиака «добавляют 0,9 мл этилового спирта и оставляют на 10 минут в закрытом видо,встряхивая ejiewp от времени.
0,1 мл пробы микрошприцом наносят на стартовую линию пластинки таким образом,чтобы диаметр пятна не превышал 0,0 см.Одновременно на пластинку наносят стандартный раствор в количестве
3;4;6.....100 мкл,что соответствует 0,3;0,4;0,6.....10 мкг
гексаметилендиамина.
Пластинку помечают в камеру для хроматографирования, куда за ЭО минут до хроматографирования наливают систему растворителей ацетон - 25 % аммиак /9:3/.После того,как фронт растворителя поднимется на 10 см.пяастинку вынимают из камеры, сушат на воздухе до полного испарения растворителя,опрыскивают 0,2 % раствором нингидрина,обработанную пластинку помещают в сушильный шкаф при П0°С на 10 минут,Гексаметилендиамин проявляется на хроматограмме в виде розового пятна с RJ. 0,7 * 0,01.
Количественное измерение содержания гексаметилендиамина в пробе проводят путем измерения площади пятен пробы и стандартов с помощью планиметра или денситометра БИЛИ - 170.
Обработка результатов и расчет концентраций.
При использовании планиметра количество гексамотилоидинминл "МУ /в мкг/ в анал1зируемом рбьеме пробы вычисляют по Формуле:
* - содержание гексаметил ендиамина на пятне стандарта, мкг;
- площадь пятна пробы,мм®; площадь пятна стандарта,мм®.
При использовании денситометра содеркание вещества в анализируемом обьеме находят по отношению интегральных значении содер-
еэ