Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии им. ДМ. Менделеева» ФГУП «ВНИИМ нм. ДМ- Менделеева»
ФГУ |
|
А.Н. Пронин ктября 2019 г. |
УТВЕРЖДАЮ И.о. директора И. Менделеева»
Государственная система обеспечения единства измерений КОНЦЕНТРАТОМЕРЫ ЭКРОС-5700
МЕТОДИКА ПОВЕРКИ
МП 242-2329-2019
Зам. руководителя отдела Госэталонов в области физик£х*1*а)!черких измерений ФГУП «ВНИИЬ/им. ШЛ. Менделеева»
/А.В. Колобова
Ст. научный сотрудник А.Б. Копыльцова
Санкт-Петербург 2019 г.
Оглавление
Введение............... 3
1 Операции поверки....................................................... ................................................................... 3
2 Средства поверки.............................................................................................................................................3
3 Условия поверки и подготовка к ней......................................... .5
4 Требования безопасности................................................................................................................................S
5 Требования к квалификации поверителей.....................................................................................................S
6 Проведение поверки.............. 5
7 Оформление результатов поверки..................................................................................................................7
8 Приготовление поверочных растворов..........................................................................................................8
Приложение А. Форма протокола поверки (рекомендуемая)............................................................................11
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (РЕКОМЕНДУЕМОЕ) ФОРМА ПРОТОКОЛА ПОВЕРКИ (РЕКОМЕНДУЕМАЯ)
ПРОТОКОЛ ПОВЕРКИ Концентратомеры нефтепродуктов в сточных водах ЭКРОС-5700
Заводской номер_
Дата выпуска_
Дата поверки_
Поверка проведена по методике поверки МП 242-2329-2019 «Концентратомеры ЭКРОС-5700 Методика поверки», утвержденной ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 07.10.2019 г. УСЛОВИЯ ПОВЕРКИ
Температура окружающего воздуха, °С_
Относительная влажность окружающего воздуха, %_
Средства поверки (с указанием погрешности и срока годности)_
Результаты подтверждения соответствия ПО. Версия ПО Диапазон измерений:
Наименование характеристики |
Допускаемое |
Фактическое |
|
значение по ТД |
(максимальное |
|
|
значение) |
Диапазон измерений массовой концентрации нефтепродуктов в экстрактах, мг/дм3 |
отО до 100 |
|
Диапазон измерений массовой концентрации жиров в экстрактах1 \ мг/дм3 |
отОдо 100 |
|
Диапазон измерений массовой концентрации НПАВ в экстрактах0, мг/дм3 |
отО до 100 |
|
Результаты определения метрологических характеристик
Наименование типа определяемого вещества в растворе |
Концентрация контрольного раствора, мг/дм3 |
Пределы
допускаемой
абсолютной
погрешности,
мг/дм3 |
А
Разность между измеренным и аттестованным значением |
Контрольные растворы нефтепродуктов в четыреххлористом углероде |
1,0 |
±0,5 |
|
2,0 |
±0,6 |
|
5,0 |
±0,7 |
|
10,0 |
±0,9 |
|
25,0 |
±1,5 |
|
50,0 |
±2,5 |
|
100,0 |
±4,5 |
|
Контрольные растворы состава смеси триглицеридов жирных кислот |
1,0 |
±0,5 |
|
2,0 |
±0,6 |
|
5,0 |
±0,7 |
|
10,0 |
±0,9 |
|
25,0 |
±1,5 |
|
50,0 |
±2,5 |
|
100,0 |
±4,5 |
|
Контрольные растворы состава раствора неонола АФ 9-12 в тетрахлорметане (НПАВ) |
1,0 |
±1,0 |
|
2,0 |
±М |
|
5,0 |
±1,2 |
|
10,0 |
±1,4 |
|
25,0 |
±2 |
|
50,0 |
±3 |
|
100,0 |
±5 |
|
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВЕРКИ
Концентратомер ЭКРОС-5700 зав. номер_признан пригодным к
примснению/непригодным к применению.
Дата_
Подпись поверителя
ВВЕДЕНИЕ
Настоящая методика поверки распространяется на концентратомеры ЭКРОС-5700 (в дальнейшем - концентратомеры) и устанавливает методы и средства их первичной поверки при выпуске и после ремонта и периодической поверки в процессе эксплуатации.
Интервал между поверками - 1 год.
1 ОПЕРАЦИИ ПОВЕРКИ
При проведении поверки должны быть выполнены операции, указанные в таблице 1. Таблица 1
|
|
Номер |
Обязательность проведения |
№ |
Наименование операции |
пункта |
первичная |
в процессе |
|
|
методики |
|
эксплуатации |
1 |
Внешний осмотр, проверка комплектности |
6.1 |
Да |
Да |
2 |
Опробование |
6.2 |
Да |
Да |
3 |
Подтверждение соответствия программного обеспечения |
6.3 |
Да |
Да |
4 |
Определение метрологических характеристик: диапазона измерений, абсолютной погрешности |
6.4 |
Да |
Да |
|
Методикой поверки предусмотрена возможность проведения поверки для меньшего числа измеряемых величин в соответствии с заявлением владельца. |
2 СРЕДСТВА ПОВЕРКИ
2.1. Стандартные образцы состава нефтепродуктов, жиров и НПАВ, а также реактивы и материалы, указанные в Таблице 2. Метрологические характеристики СО приведены в таблице 3.
2.2. Средства измерений параметров окружающей среды. Таблица 2. Средства поверки
№ |
Наименование средства измерений, стандартного образца или вспомогательного средства поверки. |
Номер документа, требования к СИ, основные технические и (или) метрологические характеристики |
1 |
СО состава раствора нефтепродуктов в четыреххлористом углероде |
ГСО 7248-% или
ГСО 7822-2000 |
2 |
СО состава смеси триглицеридов жирных кислот |
ГСО 9437-2009 |
3 |
СО состава раствора неонола АФ 9-12 в тетрахлорметане (НПАВ) |
ГСО 10067-2012 |
4 |
Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) марки Х.Ч. «Для экстракции из водных сред» (ЭВС) |
ГОСТ 20288 / х.ч. для эве ТУ 2631-027-44493179 |
5 |
Пипетки 1-2-1-1,1-2-1-5,1-2-1-10,1-2-1-25 |
ГОСТ 29227-91 |
6 |
Весы |
класса точности 1,210 г, по ГОСГ OIML R-76-1-2011 |
7 |
Колбы мерные 2-100-2 |
ГОСТ 1770-74 |
8 |
Воронка лабораторная |
ГОСТ 25336-82 |
Таблица 3. Метрологические характеристики СО |
Номер СО |
Наименование СО |
Аттестованная
характеристика |
Аттестован
ное
значение |
Погрешность
аттестации |
ГСО 7248-% |
СО состава раствора нефтепродуктов (углеводородов) в четыреххлористом углероде |
Массовая концентрация углеводородов, мг/см3 |
50,0 |
Абсолютная ± ОД мг/см3 |
ГСО 7822-2000 |
СО состава раствора нефтепродуктов (углеводородов) в четыреххлористом углероде (НП-Сиб) |
Масса нефтепродуктов, мг |
50,0 |
± 0,25 мг |
ГСО 9437-2009 |
СО состава смеси триглицеридов жирных кислот |
Массовая доля суммы триглицеридов ж/кислот, % |
не менее 99,0 |
Абсолютная ± 0,4 % |
ГСО 10067-2012 |
СО состава раствора неонола АФ 9-12 в тетрахлорметане |
Массовая концентрация неиногенного ПАВ в тетрахлорметане, мг/см3 |
50,0 |
Относительная
±1% |
|
2.4. Поверочные растворы готовят разбавление ГСО в экстрагенте в соответствии с рекомендациями таблицы 1 Приложения 1.
2.5. Допускается применение других средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик поверяемых СИ с требуемой точностью, допущенных к применению в установленном порядке.
3 УСЛОВИЯ ПОВЕРКИ И ПОДГОТОВКА К НЕЙ
3.1 При проведении поверки должны соблюдаться следующие условия: Таблица 4 - Условия поверки
Температура окружающего воздуха |
от 10 до 35 °С |
Атмосферное давление |
от 84 до 107 кПа |
Относительная влажность |
не более 80 % |
Время прогрева концентратомера |
1 ч |
32. Установка и подготовка концентратомера к поверке, включение соединительных
устройств, заземление, выполнение операций при проведении измерений, осуществляется в соответствии с руководством по эксплуатации (РЭ).
4 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
4.1. Требования безопасности должны соответствовать рекомендациям, изложенным в эксплуатационных документах на концентратомер.
4.2. Работа с концентратомером должна производиться в помещении, оборудованном вытяжной вентиляцией. Подготовка экстрагента, приготовление растворов и заполнение кюветы должны осуществляться только в вытяжном шкафу.
5 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ПОВЕРИТЕЛЕЙ
К проведению измерений по поверке допускаются лица:
- имеющие опыт работы с электронными средствами измерений;
- изучившие эксплуатационную документацию на концентратомер ЭКРОС-5700, и настоящую методику поверки;
- для получения данных, необходимых для поверки, допускается участие в поверке оператора, обслуживающего концентратометр, или сервис-инженера (под контролем поверителя).
6 ПРОВЕДЕНИЕ ПОВЕРКИ
6.1. Внешний осмотр При проведении внешнего осмотра проверяют:
- отсутствие механических повреждений;
- соответствие концентратометра комплектности, приведенной в РЭ;
- наличие на концентратометре обозначения и заводского номера и соответствие маркировки прибора РЭ.
Концентратомстр считается выдержавшим проверку по н 6.1, если он соответствует всем перечисленным требованиям.
6.2. Определение метрологических характеристик.
6.2.1. Определение абсолютной погрешности концентратомера проводится с использованием поверочных растворов, приготовленных в соответствии таблицей 1 Приложения 1 настоящей методики. Тип компонентов поверочных растворов (нефтепродукты, жиры, ПАВ), применяемых при поверке, определяется диапазоном измерений конкретного экземпляра концентратомера, указанном в его паспорте. Количество используемых поверочных растворов: при первичной поверке используется не менее пяти поверочных растворов в каждом диапазоне измерений, значения массовой концентрации которых равномерно распределены по диапазону, при периодической - не менее трех.
6.2.2. Перед началом измерений необходимо подготовить концентратомер и рабочее место согласно пункту 8 РЭ «Ввод в эксплуатацию и включение концентратомер». Калибровку в режиме «0-100» и измерения проводят в соответствии с пунктом 9 «Подготовка к работе, калибровка и проведение измерений» РЭ. Проводят по два измерения массовой концентрации компонента в каждом поверочном растворе. Измерения проводят в порядке возрастания массовой концентрации компонента в растворе.
6.2.3. Рассчитывают значение абсолютной погрешности концентратомера (Д) для каждого измерения каждого поверочного раствора каждого компонента по формуле (1).
Д=Соам-С|цм (1)
где:
Сотт - аттестованное значение массовой концентрации компонента в поверочном растворе. мг/дм3;
Сны- результаты измерений, мг/дм3.
6.2.4. Результаты определения абсолютной погрешности концентратометра признаются положительными, если значение Д в каждом поверочном растворе каждого компонента не превышает пределов допускаемой абсолютной погрешности, указанных в таблице 5.
Таблица 5 - Метрологические характеристики |
Наименование характеристики |
Значение |
Пределы допускаемой абсолютной погрешности концентратометра при измерений массовой концентрации нефтепродуктов, мг/дм3 |
±(0,5 + 0,04 К) где К - массовая концентрация
нефтепродукта, мг/дм3 |
Пределы допускаемой абсолютной погрешности концентратометра при измерений массовой концентрации жиров, мг/дм3 |
± (0,5 + 0,04 К) где К - массовая концентрация жиров,
мг/дм3 |
Пределы допускаемой абсолютной погрешности концентратометра при измерений массовой концентрации НПАВ, мг/дм3 |
±(1,0 + 0,04 К) где К - массовая концентрация НПАВ,
мг/дм3 |
|
7 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ПОВЕРКИ
7.1. При проведении поверки концентратомера составляется протокол по форме Приложения 2 (рекомендуемое).
7.2. Концентратомер, удовлетворяющий требованиям настоящей методики, признается годным. Положительные результаты оформляются свидетельством о его поверке установленной формы.
7.3. На концентратометр, признанный негодным к эксплуатации, выписывается извещение о непригодности с указанием причин.
7.4. Знак поверки наносится на свидетельство.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ)
Приложение 1 (обязательное)
ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНТРОЛЬНЫХ РАСТВОРОВ
1. Приготовление контрольных растворов проводится согласно приложению к паспорту СО разбавлением стандартных образцов по объему в экстрагенте: четыреххлористом углероде (гетрахлорметан, ССЦ) или тстрахлорэтнлсне (С2СЦ) в зависимости от того, какой из них использовался при градуировке.
2. Процедура приготовления включает в себя три этапа:
- подготовка посуды и реактивов;
- приготовление основного раствора разбавлением стандартного образца для каждого из компонентов;
- приготовление контрольных растворов объемным разбавлением основного раствора.
3. Подготовка посуды и реактивов.
При подготовке, помимо мытья посуды с детергентом, многократного ополаскивания водой и дистиллированной водой и сушки, проводят двукратное ополаскивание сухой посуды небольшим количеством экстрагента непосредственно перед приготовлением растворов. Мерные колбы должны иметь плотно притертые стеклянные или фторопластовые пробки. Использование смазок на шлифах не допускается. Использование дозаторов с пластиковыми наконечниками не допускается.
4. Приготовление основного раствора.
4.1. Приготовление основного раствора нефтепродуктов в экстрагенте. В мерную колбу вместимостью 100 см1 наливают экстрагент приблизительно 1/3 объема (30-40 см3). Вскрывают ампулу ГСО 7248-96 МСО 0186:2000, с концентрацией 50 мг/см3. Пипеткой переносят в колбу 1 см3 стандартного образца, содержимое перемешивают, объем доводят до метки экстрагентом и готовый раствор снова перемешивают. В случае ГСО 7822-2000 в колбу количественно переносят содержимое одной ампулы, объем доводят до метки экстрагентом и перемешивают. Массовая концентрация нефтепродуктов основном растворе Си “ 500 мг/дм3.
4.2. Приготовление раствора смеси триглицеридов жирных кислот (жиров) в экстрагенте. Вскрывают ампулу ГСО 9437-2009. Берут навеску ш от 99,5 до 100,5 мг стандартного образца и количественно переносят ее (смывая экстрагентом) в пустую мерную колбу вместимостью 200 дм3. Добавляют экстрагент до полного растворения ГСО, объем доводят экстрагентом до метки; содержимое снова перемешивают. Массовую концентрацию жиров в основном растворе рассчитывают по формуле (1):
(1),
где- Аосм - содержание основного вещества в ГСО, %; ш - навеска, мг.
4.3. Приготовление раствора состава раствора неонола АФ (НПАВ) в экстрагенте. В мерную колбу вместимостью 100 дм3 наливают экстрагент приблизительно до 1/3 объема (30-40 см3). Вскрываю ампулу ГСО 10067-2012, с массовой концентрацией компонента С«тт(ог 49,5 до 50,5 мг/см3). Пипеткой переносят в колбу 1 см3 стандартного образца, содержимое перемешивают, объем доводят экстрагентом до метки, готовый раствор снова перемешивают. Массовую концентрацию НПАВ в основном растворе рассчитывают по формуле (2):
Снпав = 10*С«тт (от 495 до 505 мг/дм3).
5. Приготовление контрольных растворов.
Контрольные растворы нефтепродуктов готовят в соответствии с таблицей 5 в колбах вместимостью 100 см3.
Таблица 5. Приготовление контрольных растворов нефтепродуктов. |
№ |
Объем основного раствора Vqcm, см3 |
Массовая концентрация компонента, мг/дм3 |
Границы относительной погрешности приготовления КР, % |
1 |
20,0 |
100 |
±0,5 |
2 |
10,0 |
50,0 |
±0,5 |
3 |
5,0 |
25,0 |
±0,5 |
4 |
2,0 |
10,0 |
±0,5 |
5 |
1.0 |
5,0 |
±0,5 |
|
Объем раствора №1, см5 |
- |
- |
6 |
2,0 |
2,0 |
±0,7 |
7 |
1,0 |
1,0 |
±0,7 |
|
Для приготовления КР остальных компонентов используют пропорции, указанные в таблице 5. Массовую концентрацию компонента в КР №1 - 5 (Сжр) рассчитывают по формулам (3,4):
*CiKP = C**Voc*/100 (3)
H,lABCiKP = Снпав* WocJl00 (4),
где С* и Снпав - массовая концентрация жиров или НПАВ в основном растворе, мг/дм3; У оси - объем основного раствора, см3.
Массовую концентрацию компонента в КР №6,7 (Скр) рассчитывают по формулам (5,6):
*Скр = *'(:*♦ Vjm/100 (5)
НПАВСЖр - №,Снпав* Vmi/100 (6),
Где *!Сж и жСнпав - массовая концентрация жиров или НПАВ в КР №1, мг/дм3; V/*i - объем КР №1, см3.
Таблица 6. Границы относительной погрешности приготовления КР жиров и НПАВ |
№ |
Границы относительной погрешности приготовления КР жиров, % |
Границы относительной погрешности приготовления КР НПАВ, % |
1 |
±0,6 |
±1,3 |
2 |
±0,6 |
±и |
3 |
±0,6 |
± и |
4 |
±0,6 |
±и |
5 |
±0,6 |
±1,3 |
6 |
±0,8 |
±1,5 |
7 |
±0,8 |
±1,5 |
|