Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ
Сборник № 21 Часть 1-ая
МОСКВА
ЦЕНТР НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ, ПРОПАГАНДЫ И РЕКЛАМЫ
1994 г.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
Сборник № 21 Часть 1-ая
МОСКВА
ЦЕНТР НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ, ПРОПАГАНДЫ И РЕКЛАМЫ 1994 г.
ХЯОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ
Утаередэвд» 1шс®|?сйсй здравоожр&шнш СССР аз29ао шшш 1991 г В 60Т4-91
шшш мЕгодаюда тттж го ошщелш» мокра
В ШНЖ МАСЛАХ ЖВАЩр Я ШтЫ ШтОДОМ ГДЗОЩЩШОТЙОЖ
ХРОММ^ОГРйШЕ {моишшввшв к Ш 4446-87)
1 s Краткая жвракте^шстж© препарата
1*1* 2£швз№С£&ое название si- (ш-трж^орщемлфэшш ) -3-ждоро-4-жлоржзтш1-
Схруетурная формула
СНоС!
С Ш 0L 1 го
12 10 2 3
М.м. 312,1
3 С1
1 * 2 * Синошэла: флурожлюрвдрв
1 =3»В чистом виде -белое кгастадаическо© вещество без запаха„темне-0
ратурз ыл&влвшшл 79-80э5 С«Растворим в ацетоне 0 растворимость в воде 28
мг/л«ДД -3450 iksp/кг* Валу ска ется в виде 257* к* 8* ^рекомендуется дая борьбы 50
с сорняками на лаванде настоящей и же перечной.
2 «Методика определения в яфирних маслах газошздаостной хроматографией
2*1 «Основные положения 2*1*1* Принцип метода
Метод основан на извлечении рейсерй из растворов эфирных масел в п-згексане ацетонвтршк>м,црош1вке экстракта смесью растворителей п-гехсан-дгштвдгашай вфир 9 р©экстракции препарата нз разбавленного адетоежтршшного раствора в п-гексан ж определении методом газожидкостной хроматографии с детектором постоянной скорости рекомбинации.
Ра зработчжк: ED<s С. Баранов, ВНИИ зфшрома слдашш! культур 9 г«Симферополь
2.1.2. Метрологическая характеристика метода Минимально детектируемое количество рейсера 0,1 иг.
Нижний предел определения в эфирном масла 0,01 мг/кг»
Среднее значение определения при н=5» а=0,95;78вЗУ..
Стандартно© отклонение ±14,97..
Размах варьирования 70,5-79,57.-
2.1.3- Избирательность метода
Метод селективен в присутствии хлор- и фосфор-органическжх пестицщдов вопределению не мешают феншг-замещеивне мочевины ,сдаштриазинн?ронстар7 те трал, динитроаншшны»нжтрод^^ншювне эфиры.
2.2. Реактивы ж растворы п~Гексан*ТУ 6-09-3375-78.
Ацетонитрил,ч„ТУ 6-03-3534-87.
Натрий сернокислый безводный*хч-„ГОСТ 4166-76.
Азот особой чистоты,ГОСТ 9293-76-
Джэ таловый 8фаррЧ,Г0СТ 6262-79 -
Хрома тон-супер (0,16~0 „20 &ш)с 57. 0V-210B4CCP.
Хроматон-супер(0,16-0р20 мм)с 57 0V-1„ЧССР.
Алюминий оксид Н степей активности по Врохшану * ТУ 06-09-3916-83. РеЙсер - стандартные растворы в ацетоне с содержанием 1 мкг/мя ж 0В2 мкг/шь
2.3- Приборы и посуда
Хроматограф газовый с детектором постоянной скорости рекомбинации “Цвет-164“,“Цвет-106” и т.д.;
169
ЗЬтацдоэдшЁ вавдувашй жепарш©жь lF-IM/г^ 25-11-917-76;
Ворошта дшшгальёме типа ВДРГОСТ 2§336-в2 ;
Воровша жтштш&ттв шла В 0 ГОСТ 25336-32;
Колби пдоекояоншш ш КШШоГОСТ 25336-82 %
Колбм грушевидна© ©етродонтз© шшт 0ШИвГ0СТ 25336-82;
Колбш мврнма g FOCf 1770-74^та 1000 шт%
ПшзеткирГ0СТ 20292-74»на 1 i 10 ш;
Мжкрошприц щт жромйтограоршн ШЬ10МДУ 2-833-106;
Веем лабораторщ© ВЖ7~500 ДТ)0Т 24104-88;
Веем аналитические ВЛР-200вГ0СТ 24104-88*
2.4=Подготовка к опре делению
Органически© растворителш перед началом работа очнетшъ по соответствующим методикам /1/ ж перегнать $ сульфат натрш прокалить щж 300-400°С* Хроматогр.афмческуй колонку кондацжонжровать в рвттштх условиях в течение 2~ж часов*
2-4-1•Отбор проб
Отбор проб проводят в соответствии с ’'Утфшщрованшдаж правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции р продуктов питания ж объектов окружающей среди для определения гвероколжчест® песттщшдов58 р утверэдененми Минздравом ССОРИЛ 2051-79 от 21.08.79- г.Дяя анализа -отбирают пробу эфирного масла - 10 г-Для анализа отбмрашт
среднюю пробу эфирного масла - 10 г,
2 -5-Проведение определения
170
Навеску 10 г афирдаго шел© лаванда ш шш помещают в делме льну© воронку на 250 шл с 50 мл П“Г©ксанаввщдертавада 10 минут в Прибавляй 50 мл ацетонш'ржла рВстряживавт ж отбрасывают*' шржвжй слой»Оставшейся раствор продавают смесь© растворжтелейsп-гексан-даетшювый афир (7*1) Р Зж:) мл*отбрасывая верхний слой.В делительную воронку на 500 мл помещают 200 мл 10% сульфата натрия ж переносят оставшийся раствор после промывки * Реэкстрагируют рейсер н-гексаном* 3x50 мл, собирая верхний слой ж пропуская его через 5От безводного сульфата натржя„ Объединенные екстрак-
ты концентрируют досужа на ротационном испарителе при температуре бани 0
не выше 50 С» К сужому остатку добавляют 1 мл ацетона, встряхивают и аликвоту вводят в испаритель хроматографа-
Для экстрактовых масел, содержащих большое количество восков , проводят дополнительную очистку на колонка алшш. Для этого ы-гексано-вый раствор после рвекстракцшс из водного ацетонитрила , концентрируют до 10 мл и переносят на предварительно промытую н-гексаном хроматографическую колонку (200x15 мм) заполненную 10т оксида алюминия и 3 г безводного сульфата натржя (слой сульфата натрия располагают над оксидом алюминия). Элюируют рейсер 80 мд н-гексана. Элват концентрируют до 1 мл на ротационном испарителе ж 2 шел раствора вводят в испаритель хроматографа»
171
Хрошэдграфическгсе параметра 5% 0?-210 5Z 0?~1
Размер кодашШо мм |
2000жЗ |
ЮООяЗ |
Материал колонки |
стекло |
стекло |
fflop&a колонки |
спираль |
спираль |
Расжод газа-носителя „ мл/мин |
60 |
60 |
Температура испарителя, град»С |
250 |
250 |
Температура термостата колонок, град - G |
1В0 |
180 |
Температура термостата детектора. |
|
град,С |
250 |
250 |
Хроматографируешь объем,мкл |
2 |
2 |
Врем удерживания, мин |
5,5 |
5?5 |
Число теоретиче скиж тарелок |
258 |
196 |
Линейный динамический диапазон, |
чет 0,1-10 |
0
-S
1
«л
I о |
Рабочая шкала олектромэтраРа |
\ €1
20ж10 |
20П0 |
2.7.Обработка результатов |
анализа |
|
Количественный расчет препарата в анализируемый пробе проводят по формуле:
Н к V,
V х КхА
где X - содеретш&е рейсера в пробе Р мг/кг;
V-- объем анализируемой пробы , шг;
1
V - объем мньек тиру е рлой пробы, елкл;
2
1ч 2
А - навеска *г»
К - калибровочный коэффициентэ который определяется по формуле:
н н
2 п
С ж V G ж¥
2 и J
высота пиков стандартного раствора рейсера, мм;
V - объемы стандартного раствора рейсера 1 шсг/мл* п
- концентрация стандартного раствора рейсера, мкг/мл,
Содержание рейсера в пробах ефшрного масла вычисляют как среднее из трех параллельных определений -
3-Требования безопасности
При выполнении операций до определению рейсера в эфирных маслах следует руководствоваться требованиями при работе с соединениями 'третьего класса токсичности и легколетучими растворителями.
4-Литература
1.А.Гордон9Р.Форд» Спутник химика - М-* Мир? 1976» 437-443»
Государственная комиссия по жшшческвм средствам борьбы с вредителями , болезнями растений ж сорняками
Редакционная коллегия:
Новикова К„Ф.-начальник сектора ШХС&Р; Калинин В.А.-к.с.н.,профес сор ,зав.кафедры ТСХА; Гиренко Д.В* -к,ж.н.,зав. аналитической лаборатории УКР ВНИИГМКГОКС; Борисов Г.С. -зав- КТЛ PFCTA3P; Устинова Т -Н--ведущий специалист КТЛ РРСТАЗР.
Настоящие методические указания предназначены для санитарно-эпаде-шюлогжческжх станций и научно-исследовательскш: учреждений Минздрава РФ* а также ветеринарных , агрохимических, контрольно-токсш^олоотческиж лабораторий Минсельхоза РФ ж лабораторий других ведомств* занимазшщжся определением остаточных количеств пестицидов* регуляторов роста растений ж биопрепаратов в продуктах питания, коршах ж внешней среде.
Методические указания апробированы ж рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями* болезнями растений и сорняками.
Ответственный за выпуск - Орехов Д.А.* заместитель председателя
Го схзшкомис сии -
тел. 207-63-90
Сборник подготовлен к изданию Российской республиканской станцией
защиты растений ‘Тлавхимзапщты" МСХ РФ
г.Раменское Московской обл., ул.Нефгегазосьемки 11/41 тел. (246) 3-09-62
ОГЛАВЛЕНИЕ
Хлороргашачеокне пестициды стр.
1. Методические указания по групповой заДентифшсащш жлорорганическиж пестицидов ж их метаболитов в биоматериале» продуктах питания и объектах окружающей среды методом адсорбционной высокоэффективной жидкостной хроматографией.
29 июля 1991г. М 6129-91..........9..
2. Временные методические указания по определению модауяа в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии.
29 июля 1991 г» $ 6109-91.........18..
Фосфороргзнжческие пестициды
3 . Методические указания по определению бжцшслада в растительном материале хроматографией в тонком слое.
29 июля 1991 г, М 6113-91.........26-..
4. Временные методические указания по определению офтавола-Т (по изо-фенфосу) в воде, почве, зерне и семенах сахарной свеклы.
29 шаля 1991 г, J* 6109-91.........31...
9- Временные методические указания по определению метаболитов ФОН, про из водных тио- и догаофосфорныж кислот в биоматериале методом тонкослойной и газожидкостной хроматографии.
29 июля 1991 г, № 6072-91.........36....
6. Методические указания по определению метаболитов фосфамида в биологических средах методом тонкослойной хроматографией.
29 июля 1991 г, » 6133-91----- 48----
7. Методические указания по определению зтримфоса в зерновых культурах методом газожидкостной хроматографии.
29 июля 19911% * 6129-91.........97... -
В, Методические указания по газохроматографическому определению оста-точных количеств зтамона в столовой и сахарной свекле«зеленой масса
растений и почве.
29 шюля 1991г, № 6094-91........*62...--
9* ш0 ходяче екж© указания но одре делению ефэля (этндфосфнта апвмшш ж фосфорастой кислоты) в растительных культурах* продуктах их переработки* вода* почве методом газожидкостной хроматографии .
29 еголя 1991г* N 6132-91»*____....70...
Пиретронды
10. Временные методические указания но определению изатрина в растительном материале методом тонкослойной хроматографии.
29 шшш 1991г. N 6070-91..........85....
11. Временные методические указания но определению пиретроидов (пермет-ржиа,джхерметржна „фешвзлерата я дека метрика )в молоке и мясе методом газожидкостиой хроматографии.
29 шля 1991г. N 6093-91.........91...
12. Временные методические указания но определению суми-о в биологическом материале методом газожидкостной хроматографии .
29 июля 1991 г* N 6101-91.......-ЛОЗ-...
Гетероциклические соединения
13- Временные методические указания по определению остаточных количеств азовита в зерне злаковых» зеленой массе растений* сахарной свекле» яблоках * почве и воде газожидкостной ш тонкослойной хроматографией.
29 июля 1991Г* N 5371-91.........110.....
14- Методические указания по определению байфщдана в зерновых и лекарственных культурах* воде и Почве методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии.
29 шаля 1991г, N 6131 -91_____...123____
15. Методические указания но определению бутжзана С в воде и почве ме-
2
тодом г а зоападко стшй хроматографии.
29 июля 1991 г, N 6139-91....____131----
16. Временные методические указания по хроматографическому определению ивина и его метаболита» 2,6-лутидина в воде» овощах (картофель,огурцы »томаты).
29 июля 1991 г» N 6079-91 .......136......
17. Временные методические указания но хроматографическому определению ивина в биологическом материале.
29 июля 1991г» N 6078-91____...143......
18. Временные методические указания по определению остаточных количеств ивина и его комплексов в воде методом тонкослойной хроматографвш.
29 июля 1991г. N 6077-91 .......149.....
19. Временные методические указания по определению кентавра в воде методом хроматографии в тонком слое.
29 июля 1991 г» N 6100-91.......155....
20. Временные методические указания по определению лентаграна в эфирных маслах методом тонкослойной хроматографии -
29 июля 1991 г* N 6111-91.......162.....
21 .Временные методические указания яо определению рейсера в эфирных маслах лаванды и мяты методом газожидкостной хроматографии
29 июля 1991 г» N 6074-91 .......168.....
22. Методические указания яо определению топаза в сельскохозяйственных культурах газожидкостной и тонкослойной хроматографией.
8 июня 1989г, N 5009-89.......-174---*
23. Временные методические указания по определению харэлли в воде методом хроматографии в тонком слое.
29 июля 1991г» Ы 6102-91.......182...
24. Временные методические указания по определению экспромта в воде методом хроматографии в тонком слое.
29 июля 1991г. N 6107-91
25. Методически© указания но определению эллипса в почве , зерне зерновые культур методами газожидкостной и тонкослойной яроматогра-фиги -
29 июля 19Э1г, N 6273-91 Нитрофенолы ж их производные
26- Методические указания по определению акрекса и дано ее б з в крови ж моче тонкослойной хроматографией*
4 октября 1988т, N 4707-88.....-210...
27. Методические указания по определению трефлана в зеленой массе и зерне зерновых культур методом газожидкостной хроматографии.
29 июля 1991г, N 6125-91........215..
Производные мочевины ж ка р б а шшо вой кислоты
28» Временные методические указания по определению остаточных количеств димшшяа в яблоках тонкослойной хроматографией.
29 июля 1991г. N 6075-91........222..
29- Временные методические указания по определению остаточных количеств картолина-2 в зерне ячменя, пшеницы и других злаков,гречихи, бобах сои,сухих кормовых травах, почве и воде тонкослойной хроматографией.
29 шшя 1991г. N 6097-91 .........228.
30* Методические указания по определению картолина-2 в биосубстратах методом тонкослойной хроматографией.
29 июля 1991 г, N 6115-91........240.
Алк а нк арбоно вы е кислоты ж их производные
31- Методические указания по ускоренному определению 2,4-Д и ТХА в биоматериале (органы и ткани мелких наземных и почвенных животных) методом газожидкостной хроматографии.
32. Штодические указания по определению 2,4™Л в воде методом обращение -фазовой высокоэффективной жидкостной жроматох^афин.
29 июля 1991г. N 6127-91.......293..
Прочие пестициды
33. Временные методические указания по определению набу в эфирных маслах методом тонкослойной хроматографии.
29 июля 1991г, N 6110-91 .........260..
34. Временные методические указания по определению остаточных количеств нафталевого ангидрида в зерне кукурузы, льва и воде тошсослойной хроматографией.
29 июля 1991 г, N 6096-91.......265...
Методические указания по измерению концентраций пестицидов и полупродуктов их получения в воздухе рабочей зоны
1 . Методические указания по газохроматрографическому измерению концентраций бутжзана в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991г. N 6138-91 .........272----
2. Методические указания по хроматографическому Измерению концентраций видаила в воздухе рабочей зоны.
26 февраля 1991 г, N 5325-91......276....
3. Методические указания по хроматографическому измерению концентраций глина в воздухе рабочей зоны.
29 ишш 1991 г, К 6134-91.....____281.....
4. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций грамекса в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991г. N 6082-91.........289......
5. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций гранстара в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991 г, N 6090-91
в. Методические указания ш> измерению ковденхрадай оксима днкамбм Ь воз
духе рабочей зоны тонкослойной хроматографией *
29 ши 1991 г в N 6117-91»* *......295.....
7. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций дмквзта и эдила в воздухе рабочей зоны.
29 яшя 1991з% N 6154-91*........300*......
8. Методические указания по измерению концентраций 0^~ Од - эфиров 2„4~ДМ;
2*4~Д и 2,4*5 - ТП~ кислот в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии.
29 июля 1991х% N 6119-91*....____308......
9. Временные методические указания по измерению концентраций дуала в воздухе рабочей зоны методом фотометрии* тонкослойной ж газожидкостной хроматографии.
29 июля 1991 г* N 6086-91.......314......
10 Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций кентавра в воздухе рабочей зоны
29 июля 1991 г, М 6089-91.......323.....
11. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций лондакса в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991 г» N 6104-91........329.....-
12. Методические указания по хроматографическому измерению концентраций 4 -нитро -о - ксилола и 3-нитро-о-ксилола в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991 г* N 6116-91 .........334.....
13. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций омайта в воздухе рабочей зоны.
29 шшя 1991 г* N 6269-91 ........339----
14-Временные методические указания по газохрома то графическому измерению концентраций офтанола-Т (по нзофеифосу) в воздухе рабочей зоны
29 шшя 1991г* N 6087-91.......344----
6
15 .Методические указания но хроматографическому измерению концентраций 4"родан“2-нитроаншшна в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991г, N 6118-91 ......349-..-
16.Временные методические указания по измерению концентраций тиадпа-зола в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
29 июля 1991г, N 6084-91......354___-
17 .Временные методические указания ло хроматографическому измерению концентраций тетрила в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991Г* N 6089"91......356....
18.Временные методические указания но измерению концентраций
фоликура в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
29 июля 1991г, N 6112-91 ----...362____
19-Временные методические указания по газохроматографическому измерению концентраций фшиладз в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991гц N 6088-91.......369----
20. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций харзлли в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991г\ * 6071-91 373----
21. Временные методические указания по измерению концентраций экспромта в воздухе методом газожидкостной хроматографии
29 июля 1991гц X 6081-91......378----
22. Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций эллипса в воздухе рабочей зоны.
29 июля 1991гц » 6083-91..----383----
23-Методические указания по измерению концентраций эфаля в воздухе рабочей зоны фотометрическим и газохроматографическим методом.
29 июля 1991 г* » 6120-91......387----