Изменение Л? 2 ГОСТ 4207-75 Реактивы. Калий железистосинеродистый 3-водный
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14.06.85 № (671 срок введения установлен
с 01.П.85
Наименование стандарта дополнить словами: «Технические условия»;
«Specifications».
Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 2113 0320 01.
По всему тексту стандарта заменить единицы измерения и слово: л на дм3, мл на см3; «содержание» на «массовая доля».
Вводная часть. Третий абзац. Заменить срок: 1969 на 1971; последний абзац исключить.
Раздел 1 изложить в новой редакции:
«1. Технические требования
1.1. 3-водный железистосинеродистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям 3-водный желсзистосннеродистый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
|
|
|
Норма |
|
|
Наименование показателя |
Химически чистый х.ч. ОКП 26 2113 0323 09 |
Чистый для анализа ч.д.а. ОКП 26 2113 0322 10 |
Чистый ч. ОКП 26 2113 0321 СО |
|
Т. Массовая доля 3-водного железистосинеродистого калия K4/Fe(CN)e/-3H20, %, не менее |
99 |
99 |
98 |
|
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более |
0,003 |
0,005 |
0,010 |
|
3. Массовая доля карбонатов (СОз), %, не более |
0,0015 |
0,0100 |
0,0200 |
|
4. Массовая доля сульфатов (S04). %, не более |
0,005 |
0,005 |
0,020 |
|
5. Массовая доля хлоридов (CI), %, не более |
0,005 |
0,010 |
0,020 |
Стандарт дополнить разделом — 2а (перед разд. 2):
«2а. Требования безопасности
2а. I. 3-водный жслезистосннероднстый калий не ядовит, но в присутствии свободных кислот или кислых солей, в особенности при нагревании до 40—50 °С; разлагается с выделением синильной кислоты — сильного яда. При попадании в организм человека, под действием кислоты желудочного сока, образуется синильная кислота, вызывающая отравление.
(Продолжение см. с. 244) 243
(Продолжение изменения к ГОСТ 4207-75)
Раствор 3-водного железистосинеродистого калия обладает раздражающим действием на кожу.
2а.2. При работе с препаратом необходимо применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
Не допускать попадания препарата внутрь организма.
2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории».
Раздел 3 дополнить пунктом — 3.1а (перед п. $.1): «3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77».
Пункт 3.1. Заменить значение: 200 г на 516 г.
Пункты 3.2.1, 3.3.1, 3.4.1. Первый абзац. Исключить слово: «Применяемые».
Пункт 3.2.1. Заменить ссылки и слова: ГОСТ 4919-68 на ГОСТ 4919.1-77, ГОСТ 4204-66 на ГОСТ 4204-77, ГОСТ 3640-75 на ГОСТ 3640-79; «калий железистосинеродистый» на «калий железосинеродистый», «точно 0,075 М раствор» на «раствор концентрации точно 0,075 моль/дм3 (0,075 М)», «с погрешностью не более 0,002 г» на «с точностью до третьего десятичного знака».
Пункт 3.2.2. Второй абзац. Заменить слова: «0,4 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г» на «0,4000 г препарата», «2 капли» на 0,06—0,1 см3 (2 раза), «железистосинеродистого» на «железосинеродистого»;
третий абзац. Заменить слова: «одной капли» на 0,03—0,05 см3.
Пункт 3.2.3. Экспликация к формуле. Заменить слова: «точно 0,075 М раствора» на «раствора концентрации точно 0,075 моль/дм3» (2 раза), «количество» на «масса», «соответствующее» на «соответствующая»;
последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 0,5%.
Допускается проводить анализ перманганатометрическим методом».
Пункт 3.3.1. Третий абзац изложить в новой редакции: «тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336-82».
Пункт 3.3.2. Второй абзац. Заменить слова: «50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г» на «50,00 г препарата», «с погрешностью не более 0,0002 г» на «с точностью до четвертого десятичного знака».
Пункт 3.4.1. Третий абзац изложить в новой редакции: «кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС!) =0,02 моль/дм3 (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—8о».
Пункт 3.4.2. Второй абзац. Заменить слова: «12 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г» на «12,00 г препарата», «3 капли» на 0,09 — 0,15 сы3
Пункт 3.5. Второй абзац. Исключить слова: «визуально-нефелометрическнм методом (способ 3)»;
заменить слова: «При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г» на «При этом 1,00 г препарата», «Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74» на «и далее определение проводят визуально-нефелометрическнм методом (способ 3) в объеме 50 см*>;
(Продолжение см. с. 245) (Продолжение изменения к ГОСТ 4207—75)
третий абзац. Исключить слова: «на темном фоне через 15 мин»; седьмой абзац. Заменить слово: «соответствует» на «соответствуют»; восьмой абзац. Заменить слова: «100 г 3-водного железистосннеродистого калия взвешивают с погрешностью не более 0,'Ql г» на «100,00 г 3-водного железистосинеродистого калия».
Пункт 3.6 изложить в новой редакции: «З.б. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 200 см*, растворяют в 90 см* воды, прибавляют 10 см* 12,5 %-ного раствора 5-водной оернокислой меди (II) х. ч. (ГОСТ 4165-78), перемешивают и выдерживают 15 мин. Затем раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, трижды промытый горячим 1 %-ным раствором азотной кислоты, отбрасывая первую порцию фильтрата.
20 см* фильтрата (соответствуют 0,2 г препарата) переносят в коническую колбу вместимостью 50 см* и далее определение проводят внзуалъно-нефело-метрическим методом в объеме 40 см3.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее
(Продолжение см. с. 246)
245
(Продолжение изменения к ГОСТ 4207-75)
опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,01 мг CI, для препарата чистый для анализа — 0,02 мг CI, для препарата чистый — 0,04 мг С1,
2 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра. При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу хлоридов в растворе 5-водной сернокислой меди (II)».
Пункт 4.1. Заменить слова: «Вид упаковки: Бо-1, Бо-Зп, Бо-5п» на «Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4».
Пункты 5.1, 5.2 изложить в новой редакции: «5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного железистосинеродистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления».
Раздел 6 исключить.
(ИУС Я? 9 1985 г.)
246
