Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Дата введения | 01.01.1990 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.02.2020 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Опубликован | ИУС 9-1989 |
Дополняет: | ГОСТ 4201-79 |
16.06.1989 | Утвержден | Государственный комитет СССР по стандартам | 1692 |
---|
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
Изменение № 1 ГОСТ 4201-79 Реактивы. Натрий углекислый кислый. Технические условия
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.06.89 № 1692
Дата введения 01.01.90
Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 2112 1070 01.
По всему тексту стандарта заменить единицу: мл на см3.
Вводная часть. Исключить слова: «реактив», «Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества».
Пункт 1.2. Таблица. Головку изложить в новой редакции:
Норма | |||
Наименование показателя |
Химически чистый (х.ч.) ОКП 2<*■ 2112 1073 09 |
Чистый для анализа (ч.д.в.) ОКП 26 2112 1072 10 |
Чистый (ч.) ОКП 26 2112 1071 00 |
показатель 8 и нормы исключить;
графа «Наименование показателя». Пункт 3 изложить в новой редакции: «3. Массовая доля общего азота, %, не более»;
графа «Химически чистый». Для показателя 1 заменить норму: 99,8—100,3
на 99.8—100;
графа «Чистый для анализа». Для показателя 1 заменить норму: 99,8—100,3 на 99,8—100.
Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2: «2.2. Определение массовой доли кремнекислого, фосфатов, суммы кальция и магния в пересчете на магнии н тяжелых металлов изготовитель проводит в каждой 20-й партии».
Раздел 3 дополнить пунктом —3.1а (перед п. 3.1): «3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных».
Пункт 3.1. Заменить значение: 300 на 200.
(Продолжение см. с. 174)
Пункт 3.2.1 изложить в новой редакции: «3.2.1. Аппаратура, реактивы w.
растворы
Бюретка 1(2)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74.
Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, концентрированная и раствор концентрации с (1/2 H2SO4) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС1) =-«=1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794U—83.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Пункт 3.2.2. Первый абзац до слова «Полученный» изложить в новой ре* дакцив: «Около 2.0СЮ0 г препарата, предварительно высушенного над концентри-рованной серной кислотой до постоянной массы, помещают в колбу и растворяют в 50 см3 воды».
Пункт 3.2.3. Формула Экспликация. Заменить слова: «точно 1 и. раствора соляной или серной кислоты» на «раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3» (2 раза);
последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа прини-мают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 %»;
дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р=0,95».
Пункт 3.3.1 изложить в новой редакции: «3.3.1. Аппаратура и реактивы
Стакан В (Н)-1—400 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336_82
Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72».
Пункт 3.3.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «30,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 250 см3 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенпый до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака»;
дополнить абзацами; «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.
Допускаемая относится’.пая суммарная погрешность результата анализа
(Продолжение см. с. 176)
■±25% для препарата «химически чистый» и ±15% для препарата «чистый для анализа» и «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95».
Пункт 3.4. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение
массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4— —74. Для этого 4,00 г препарата «химически чистый» или 2,00 г препарата <чистый для анализа» и «чистый» помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией, растворяют в воде и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом»; второй абзац. Заменить слова: «масса азота» на «масса общего азота»; третий абзац. Заменить значение: 0,01 на 0,02.
Пункт 3.5. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение
массовой доли крем некие лоты проводят по ГОСТ 10671.1-74. Для этого 0,50 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75) и растворяют в 15 см3 воды. К паствору прибавляют 1—2 капли раствора п-нитрофенола с массовой долей 0,2 %, нейтрализуют раствором серной кислоты с массовой долей 20 % до обесцвечивания раствора, прибавляя ее по каплям при перемешивании платиновым шпателем (ГОСТ 6563-75), затем прибавляют 0,о см3 избытка раствора той же кислоты».
Пункт 3.6. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74. Для этого 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 см3 (с меткой на 25 см3), прибавляютт 10 см5 воды, 1—2 капли раствора л-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и нейтрализуют, осторожно, при перемешивании, раствором соляной кислоты с массовой долей 10 % до растворения препарата и обесцвечивания раствора. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и, если раствор мутный, фильтруют через предварительно промытый горячей водой обеззоленный фильтр «синяя лента». Далее определение проводят фототурбидиметрическнм или визуально-иефелометри-ческим (способ 1) методом»;
пятый абзац. Заменить значение: 0,1 на 0,10.
Пункт 3.7. Первый абзац до слов «и осторожно» изложить в новой редакции: «Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74. Для этого 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 15 см3), смачивают 8 см3 воды, прибавляют 1—2 капли раствора л-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1—77)»;
пятый абзац. Заменить значение: 0,1 на 0,10.
Пункт 3.8. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение
массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74. Для этого 2,00 г препарата «химически чистый» или 1,00 г препарата «чистый для анализа» помещают в коническую колбу вместимостью 100 см , растворяют в 30 см3 воды и осторожно, при перемешивании, прибавляют 4 сы3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Далее определение проводят фототурбидиметрнческим (способ 2) или визуально-нефелометричеекнм (способ 2) методом, не прибавляя раствора азотной кислоты»:
третий — пятый абзацы. Заменить значения: 0,02; 0,05 и 0,1 на 0,020; 0,050 и 0,100.
Пункты 3.9, 3.9.1, 3.9.2 исключить.
Пункт 3.10. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение
массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. Для этого 1,00 г •препарата помещают з коническую колбу Кн-2—100—22 ТХС (ГОСТ 25336-82) <с меткой па 50 см3), прибавляют 15 см3 воды и по каплям, при перемешивании, 3 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты».
Пункты 3.11, 3.12.1 изложить в новой редакции: «3.11. Определение
(Продолжение см. с. 176)
массовой доли калия проводят по ГОСТ 26726-85.
3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 1 (2)—2—1—0,01 по ГОСТ 20292-74.
Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74.
Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770-74.
Бумага индикаторная лакмусовая красная.
Буферный раствор с pH 9,5—10,0; готовят по ГОСТ 10398-76.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10 %. готовят по ГОСТ 4517-87.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.
1 - [ (1-окси-2-нафтнл)-азо] -6-ннтро-2-нафтол-4-сульфокислоты натриевая
соль (эриохром черный Т), сухая индикаторная смесь; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Раствор, содержащий магний (Mg); готовят по ГОСТ 4£12—76, соответствующим разбавлением водой получают раствор массовой концентрации 0,1 мг/см3 Mg.
Соль динатрневая этнлендиамнн-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-вод-ная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) — = 0,05 моль/дм3 (0,05 М), готовят по ГОСТ 10398-76, соответствующим разбавлением водой получают раствор концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) =0.01 моль/дм* (0,01 М)>.
Пункт 3.12.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «2,50 г препарата помещают в колбу, растворяют в 90 см3 воды и нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором соляной кислоты (около 5 см3). Объем соляной кислоты записывают. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 5 мин и охлаждают. Затем прибавляют при перемешивании 1 см3 раствора, содержащего 0,1 мг Mg, 5 см3 буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси и титруют из бюретки раствором ди-Ыа-ЭДТА концентрации 0,01 моль/дм3 до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю».
Пункт 3.12.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,01 М раствора трилона Б» на «раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм3» (3 раза);
последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0005 %»;
дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0004 % при доверительной вероятности Я=0,95».
Пункт 3.13. Первый абзац до слова «прибавляют» изложить в новой редакции: «Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76. Для этого 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3)»; заменить слово: «бумажке» на «бумаге»;
Пункт 4.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары:
2-1, 2-4»;
третий абзац. Заменить массу: 3000 г на 3 кг.
Пункты 5.1, 5.2 изложить в новой редакции: «5.1. Изготовитель гарантирует соответствие кислого углекислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения — 2 года со дня изготовления».
(ИУС X? 9 1989 г.)