75 ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА

МКС 75.100

Изменение № 4 ГОСТ 18136-72 Масла. Метод определения стабильности против окисления в универсальном аппарате

Принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 90-П от 31.08.2016)

Зарегистрировано Бюро по стандартам МГС № 12570 от 01.09.2016

За принятие изменения проголосовали национальные органы по стандартизации следующих государств: AM, BY, KG, RU, TJ (коды альфа-2 no MK (ИСО 3166) 004)

Дату введения в действие настоящего изменения устанавливают указанные национальные органы по стандартизации*

Вводная часть Четвертый абзац изложить в новой редакции:

«Стабильность масла характеризуется следующими показателями: вязкость, кислотное число, число омыления, цвет и масса катализатора, внешний вид. цвет и масса конденсата, тангенс угла диэлектрических потерь и удельное электрическое объемное сопротивление, содержание нерастворимого осадка (шлама)»;

шестой абзац изложить в новой редакции:

«Условия и продолжительность испытания, катализаторы, применение конденсатной ловушки и показатели, по которым проводят оценку стабильности масел против окисления, устанавливают в зависимости от предполагаемых условий применения масел, которые должны быть указаны в нормативной документации на масла».

Раздел 1, пункт 1.1. Третий абзац изложить в новой редакции:

«блок нагревательный алюминиевый, внутри которого по окружности располагаются шесть гнезд-карманов для размещения испытательных сосудов. Блок нагревают электронагревательными элементами, которые поддерживают температуру в пределах от 40 °С до 350 “С с погрешностью ±0.5 °С»;

пятый абзац. Заменить слова: «с диапазоном измерения от 0 °С до 300 °С по ГОСТ 9871-75» на «с диапазоном измерения от 0 °С до 350 °С по ГОСТ 9871-75»; шестой абзац изложить в новой редакции:

«наборы термометров ртутных стеклянных лабораторных типов TJ1-2 и ТЛ-5»; двенадцатый абзац изложить в новой редакции:

«шкаф сушильный, поддерживающий температуру (105.0 ± 1.0) °С»; двадцатый абзац изложить в новой редакции:

«окислители: воздух сжатый или кислород газообразный технический или медицинский по ГОСТ 5583-78 из газовых баллонов»;

двадцать второй и двадцать четвертый абзацы. Заменить ссылку: ГОСТ 859-2001 на ГОСТ 859-2014;

двадцать седьмой абзац изложить в новой редакции:

«смесь хромовая по ГОСТ 4517-87 (см. пункт 2.152)»; тридцать третий абзац изложить в новой редакции:

«спирт этиловый ректификованный технический с долей основного вещества не менее 96.0 % об ».

Раздел 2, пункт 2.3. Исключить слова: «и 2»;

пункт 2.9. Второй абзац изложить в новой редакции:

«Распределение газа в испытательной аппаратуре осуществляется при помощи поточных капиллярных трубок, которые необходимо регулярно проверять эталонными реометрами или ротаметрами и периодически очищать хромовой смесью. Для этого с помощью Т-образных трубок следят за системой распределения газа в замкнутом цикле и вторым реометром или ротаметром проверяют работу каждой поточной капиллярной трубки. На втором реометре или ротаметре устанавливают подачу окислителя. Количество окислителя, подающегося каждой капиллярной трубкой, должно быть одинаковым»; пункт 2.12. Заменить ссылку: ГОСТ 2517-85 на ГОСТ 2517-2012.

Раздел 3. пункт 3.2 Первый абзац. Заменить слова: «не более 0.2 мг» на «не более 0.0002 г»;

Дата введения в действие на территории Российской Федерации — 2017—07—01.

(Продолжение Изменения № 4 к ГОСТ 18136—72)

четвертый абзац. Заменить слова: «не более 0.5 мг» на «не более 0.0005 г»;

пункт 3.3 дополнить абзацем:

«Для моторных масел, при необходимости, допускается остановка процесса окисления воздухом в течение не более 12 ч. При этом отключают обогрев аппарата и охлаждают подачей воздуха испытуемые пробы до температуры (40 ± 5) *С. Затем, отсоединив шланг от трубки для подачи газа, отключают подачу воздуха в испытательный сосуд. На время остановки процесса окисления испытательные сосуды должны оставаться в нагревательном блоке. После перерыва для продолжения испытания вновь нагревают блок до необходимой температуры и подключают подачу воздуха»;

пункт 3 4 изложить в новой редакции:

«3.4 По истечении заданного времени окисления испытательный сосуд вынимают из нагревательного блока и охлаждают до 50 °С.

После охлаждения проб в пробирках их тщательно гомогенизируют и определяют необходимые физико-химические показатели. Перед определением кинематической вязкости по ГОСТ 33-2000 охлажденные пробы фильтруют.

Проводят визуальную оценку изменения цвета катализатора и отложений на нем и. при необходимости. определяют изменение массы твердого катализатора с погрешностью не более 0.002 мг.

Твердые катализаторы очищают от пробы погружением в экстракционный бензин или гептан и сушат на воздухе.

При необходимости оценки конденсата проводят визуальную оценку цвета и внешнего вида конденсата. Массу ловушки с конденсатом определяют взвешиванием с погрешностью не более 0.0005 г».

Раздел 4 изложить в новой редакции:

«4 Обработка результатов

4.1    За результат процедуры окисления принимают среднеарифметические значения, полученные после окисления масла в двух испытательных сосудах, для каждого показателя, характеризующего стабильность масла.

4.1.1    Определение кислотного числа — по ГОСТ 5985-79 или ГОСТ 11362-96.

Допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать величин, указанных в таблице 1.

Таблица 1

Кислотное число, мг КОН/г масла Допускаемое расхождение, мг КОН/r масла До 0.3 0.05 Св 0.3 до 1.0 еключ 0.15 » 1.0 » 10.0 * 0.25 »ю.о 10 % от среднего значения

4.1.2 Определение числа омыления — по ГОСТ 17362-71.

Допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать величин, указанных в таблице 2.

Таблица 2

Число омыления, мг КОН/r масла Допускаемое расхождение, мг КОН/г масла До 0.5 0,1 Св 0.5 до 2,0включ 0,25 * 2,0 0.60

4.1.3    Определение вязкости — по ГОСТ 33-2000.

Допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать ± 2.5 % от среднего значения.

4.1.4    Метод определения нерастворимого осадка (шлама) может быть указан в нормативной документации на испытуемое масло. При этом допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать величин, указанных в таблице 3.

Таблица 3

Содержание осадка, % Допускаемое расхождение % До 0.01 20 Св 0,01 до 0.05 включ 16 » 0.05 » 0.10 » 10 » 0.10 5

4.1.5    Тангенс угла диэлектрических потерь определяют по ГОСТ 6581-75.

4.1.6    Изменение массы твердых катализаторов определяют взвешиванием с погрешностью не более 0.0002 г по разности масс до и после окисления, предварительно очистив катализатор от пробы.

4.1.7    Оценивают и регистрируют цвет катализатора и отложения на нем.

4.1.8    Оценивают цвет и внешний вид конденсата. Массу конденсата определяют по разности масс ловушки для конденсата до и после окисления.

4.1.9    Определение удельного электрического объемного сопротивления проводят по ГОСТ 6581-75.

4.2 За результат испытания принимают разность между значениями показателей до и после окисления или среднеарифметические абсолютных значений показателей, полученных после окисления.

Показатели по 4.1.2. 4.1.4. 4.1.6, 4.1.7 при испытании моторных масел не определяют».

Приложение. Пятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 859-78 на ГОСТ 859-2014;

четырнадцатый абзац изложить в новой редакции:

«моторных без присадок и с присадками:».

(ИУС № 5 2017 г.)

96