ШНЙОТРСТВО НЕФТЯНОЙ ПРОМЬШШВННОСТИ
УТВЕРДЩШ
Первый заместитель министра нефтяной промышленности
В. И. Игревский
.___
РЛШОДШЩЙ документ
Методика определения карбонатной совместимости вод нефтяных месторождений Волго-Уральского района (для условий сбора, подготовки и стилизации промысловых вод)
РД 39- 30 - 1214 - 84
НАСТОЯЩИЙ ДОКУМЕНТ РАЗРАБОТАН:
Государственным институтом по проектированию и исследовательским работам в нефтяной промышленности ^Гнпровостокнефть*
института 'XJza__Б. П. Усачев
gem-ще исполнители Г" ^
Никитин
lt„,. 'SfW2^? В.И, Андреев
шщ=«
А* Г* Нумеров Ю*Н. Байдаков
мнстйт,
/ Начальник Технической^ _ £*’** ■ ^
< управления ~ /J
С> .'(fjz.rt
Ш 622.276.438:628*3 (470*4X5)
Настоящая: .методика устанавливает перечень исходных данных и порядок расчета карбонатной стабильности и совместимости пластовых вод хлоркальциевого типа для условий систем сбора, подготовки нефти и воды, а также систем ПЦД до устьев нагнетательных скважин.
Методика разработана впервые з отделе промысловой подготовки нефти и воды института 'Тшфовостокнефть" лабораторией технологии промысловой подготовки сточных вод в составе заказа-наряда 82*2577*
Исполнители: В.И.Андреев* Ю.М.Никитин, 0.И.Пеледова,
Г.Д.Поручикова,А.Г,Соколов (руководитель теш), й. И. Редькин (руководитель темы).
4,3» Практическая оценка пригодности воды для заводнения должна проводиться с учетом применения методов ее подготовки, после которой качество воды должно соответствовать требованиям
ПРИЛОЖЕНИЯ (ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ)
ПРИЛОЖЕНИЕ X
Примеры расчетов
Пример I. Пластовая вода I s 2 поступает на очистку методом отстаивания.Продолжительность очистки -2 л» Определить количество карбоната кальцияг которое вы™ падает из воды за указанное время.
Компоненты солевого состава.Расчетные показатели
IwJ—
в РД | пластов плас-или вая во- товая прияоже- да I I вода ния 2
167,21 : |
2163,76 |
Ю1Д5 |
346,64 |
1713,91 |
2301,63 |
5,74 |
0,90 |
1944,83 |
4809,35 |
31,65 |
1,78 |
3964,54 |
9624,06 |
1,0832 |
1,199 |
6,57 |
6,00 |
Исходные данные дж расчета Ц^мр-экв/л
н
t?
И
П
п
Общая минерализация
основных компонентов |
Содержание ком |
n _ &L Mi |
|
I |
понентов |
ь'-~ «ос щ. |
(9) |
|
Col |
|
|
3,35 43,36 |
мГ |
|
|
1,23 4,21 L___i - . |
|
р ,г/см3
Перевод концам в г/л
12 |
Компоненты солевого состава* Расчетные показатели |
Расчетная формула |
Номер форму-ян в |
Результат |
Пласто |
пласто |
|
РД или |
вая |
вал |
|
прило |
вода 1 |
вода 2 |
|
жения |
|
|
|
Перевод концентрации основных компонентов в г-и/ЮОО г HgO |
Содержание ком |
[tj |
|
|
|
понентов |
ra^-gT-IO-Kn |
(6) |
|
|
ШсГ |
|
|
0,08633 |
1,166 |
т,м|+ |
|
|
0,05223 |
0,187 |
hxuS+k* |
|
|
1,770 |
2,48X |
ffi-HCOJ |
|
|
5,93.X0“3 |
9,7*IQ~'f |
m-cr |
|
|
2,008 |
5,183 1 |
tnsof |
|
|
0,01634 |
9,6,I0“4 |
|
Определение ионной силы раствора |
Нахождение по рассчитанной ионной риле раствора величин ЛрНгф.УипКл,Кб,Как
П-5 |
0,17 |
0,11 |
П-5 |
1,56 |
10,86 |
H-5 |
7,22.I05 |
1,74.10® |
П-5 |
I3IX |
15202 ! |
П-5 |
840 |
1400 |
J |
Компоненты солевого состава. Расчетные показатели
Номер формулы в РД или приложения
Определение истинной величины рРя
Определение начальной активной концентра-щи ионов водорода по рВ^
Определение начальной концентрата C(U
Определение величины С|
3 | о*011®
Расчет равновесной концентрации HuUa -иона
Расчет равновесной концентрации СОо
Компоненты- соле- |
Расчетная формула |
Номер формулы в РД иж приложения |
Результат |
вого состава. Расчетные показатели |
пластовая вода I |
пластовая вода 2 |
Абсолютное пересыщение карбонатом кальция |
|
|
Сса£0^ ир/л |
с£*#;-<4+
**■ СксОзГ* СнСОа) |
СЗ) |
67,0 |
22,5 |
|
^шат-йЬна''г....... |
р* ~ р* к „-1 |л, Mere °ию;
К ВДвН*Ии)
через t = 2 ч с момента начала распада
Cfiacif CcaCfljJ 8 )
IS
Пример 2»
Пластовые воды I и 2, состав которых приводится в примере I, смешиваются в соотношении 60:40* после чего смесь поступает на очистку отстаиванием.Требуется рассчитать количество карбоната кальция, выпадающего через 2 ч после смешения указанных вод.
Компоненты солевого состава* |
Расчетная формула |
Номер формулы В РД |
-—
Результат |
Расчетные пока- |
|
или прило |
|
1 затели |
|
жения |
|
Расчет концентраций основных компонентов |
|
при смешении вод. мг-экв/л |
|
|
йш
Gi |
|
(24) |
|
па*
La |
|
|
965,83~ |
Mf i |
|
|
199,35 |
Nct+K1- ! |
|
|
1349,00 |
HCOi |
|
|
3*804 |
сг |
|
|
3090,67 |
sor |
|
|
19,70 |
Общая минера |
[ |
|
|
лизация ; |
1 |
|
6228,35 |
Расчет плотности смеси вод |
|
|
Р ,г/смг |
|
1
(26) |
1,1295 |
16 |
Компоненты солевого состава. Расчетные показатели |
Расчетная: формула |
Номер формулы' в Рд или приложения |
Резуль
тат |
Перевод концентрации основных |
компонентов |
|
|
в т/л |
|
|
Содержание- компонентов |
пт . А
fttM Щ * Mi
Н” юоо- |
(9) |
|
Са |
|
|
19,36 |
К |
|
|
2,42 |
Na+K+ |
|
|
44,83 |
нсо; |
|
|
0,23 |
сг |
|
|
109,5? |
со |
|
|
0,95 |
Общая минерализация |
ем пйШ
В -2А |
(а) |
Х??,36 |
Перевод концентрации основных |
компонентов |
|
|
в г-и/л |
|
|
Содержание компонентов |
n« -S
-g-10 |
I |
|
пш
Чс?* |
|
|
0,4829 |
псм
с |
|
|
0,0996? |
рем
Чй+К* |
|
|
Х?349 |
рШ
-----L |
|
|
3,804 Л 0“3|
J |
|
17 |
Компоненты солевого состава* Расчетные показатели |
Расчетная формула |
Номер Формулк в
щ пт
приложе
ния |
Резуль
тат |
с% ^ |
|
|
|
Си- |
|
|
3,091 |
Рт
Ь$о|~ |
|
|
9,85. ИГ3 |
|
Расчет коэффициента перевода, из молярных единиц в модальные |
к;
Перевод концентрации основных .компонентов в г-и/ХОСЮ г НоО
Км.', Щ А »
^Моь+К* m,HC0£ <’ пг?1»-
m
•to* к;
Определение начальной концентрации в смеси вод, г-молъ/л
Cg*C&M>C^ ! (25)
0,5072 О*104? 2,047 3,995 Л О*"'3 3,246 0,0103
Компоненты со |
|
Номер |
левого состава* Расчетные пока |
Расчетная формула |
формулы |
затели |
|
ЕЛИ При-[ ложешя |
|
Результат |
Определение йотой сит раствора |
/см |
/ш-ол§0+^+ |
ах) |
+m^-)+2(m^+sQ-+ |
|
|
+«*№ |
|
|
3,893 |
Нахождение до рассчитанной ионной
СМ |
см ,/Ш уШ
d «Япг^-Кв -Кп
Определение величины Q
f*(cfi+acS>ir“
Расчет равновесной концентрации
нсо; -иона» в~и/л
п*" ^ -^1»
икС01 OafЯйР~~^
Расчет равновесной концентрации CQa, г-моль/д
кРсМ
«<ЧИОС
3,195
23X1
?22»4
2462
0,0154?
1,94Д0~3
РНОВОДЯЩЙ ДОКУМЕНТ
Методика определения карбонатной совместимости вед нефтяных месторождений Волго-Уральского района (для. условий сбора * подготовки и утилизации промысловых вод)
РД 39 - SO - 1214 - 84
Вводится впервые
Приказом Министерства нефтяной промышленности от 27.12.84 г. № 776 Срок введения установлен с 01.03.85 г* Срок действия до
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1*Настоящая методика разработана в соответствии с координационный планом ВЕШСПТкефть по проблеме 3.3» составленной в октябре 1981 г.,утвержденным Техническим управлением Мйннефге-прома 28.10.81 г.
1.2*Разработка методики осуществлена на базе научно-исследовательских работ,проведенных в институте "Гипровостохшефть", а также обобщения и обработки литературных данных.
1.3. Методика предназначена для расчетного определения карбонатной стабильности и совместимости вод, поступающих в закрытые системы их очистки и в систему заводнения» при температурах не более 30°С.
1.4. Методику рекомендуется Применять в промысловой практике» в практике научно-исследовательских и проектных работ в следующих случаях:
19 |
Компоненты солевого состава* Расчетные пока |
Расчетная формула |
Номер формулы в РД или |
Результатj |
затели |
|
приложе
ния |
! |
|
Абсолютное пересыщение карбонатом кальция, мг/л
|
4_ пНсм _ \
Ьнсоз Ьнсоз/
Расчет константы скорости химической реакции разложения бикарбонат-нона |
VHCOj ^HCOi
C^55f0j02lb,62)
рСМ = рАсм/, _ р-к«Ч ЬсаС03 ЧлСОзЧ* d )
2
I»4Л.При оценке пригодности пластовых; вод или их смесей с пресными водами в качестве агента для заводнения нефтяного месторождения,
1*4.2,При обоснований технологии очистки нефтепромысловых сточных вод,
1.4.3, При выборе источника водоснабжения для технолога» ческих процессов нефтедобычи,
1.4.4, При разработке мероприятий по стабилизации пластовых вод и смесей их с пресными водами.
1.5. Из различных видов солевого равновесия в практике водоподготовки чаще всего нарушается карбонатное равновесие. Причинами,приводящими к нарушению карбонатного равновесия вод, являются:
потеря пластовой водой растворенной углекислоты,например при снижении давления;
смешение с химически несовместимой пресной или пластовой водой,
1.6. В реальных условиях действует одновременно несколько факторов,приводящих к нарушению карбонатного равновесия.
Однако наиболее типичным фактором является потеря водой растворенной углекислоты при разгазированич „В процессе подготовки нефти разгазирование пластовой воды происходит при сепарации, нагреве и обезвоживании эмульсионной нефти.На объектах очистки пластовой воды разгазирование происходит при прохождении водой буферных емкостей-дегазаторов.
1.7. Нарушение карбонатного равновесия при разгазировании воды приводит к распаду части бикарбоната кальция с. образованием твердого карбоната кальция я углекислого газа.
3
1,8. Кристаллизация карбоната кальция может происходить
как в объеме,так и на стенках коммуникаций и оборудования*
В первом случае в воде образуется дополнительное количество механических примесей,что ухудшает технологические показатели качества воды» Кристаллизация на стейках коммуникаций и оборудования является причиной эксплуатационных осложнений при подготовке нефти и утилизации сточной води,
2» КАРБОНАТНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ И СОВШСТШОСТЬ
вод
2Л.Под карбонатной стабильностью пластовой воды или совместимостью смеси вод понимается способность воды или смеси сохранять в течение неограниченного времени свой химический состав ш не выделять из раствора твердый карбонат кальция.
2«2,Пластовая вода или смесь стабильна по карбонату кальция, если выполняются два следующих условия:
Смеет ~ начальная концентрация бикарбонатов в воде или смеси не превышает их равновесной концентрации, т.э.
w СнС0£ Снс0£ ^ 0; ( I )
CcOji ~ начальная концентрация свободной углекислоты не меньше ее равновесной концентрации, т.е*
Ссоа ~ CcOfc ^ 0 . с 2 }
2,3.Подавляющее большинство пластовых вод нефтяных месторождений Волго-Уральского района теряет стабильность в процессе газосепарации нефтяных эмульсий,Однако,если количество карбоната кальция, выпадающего в ходе последующих технологи»
4
ческих процессов* не превышает допускаемых технологических норм* то такие воды считаются условно стабильными применительно к рассматриваемому технологическому процессу (закачке в • пласт с целью поддержания пластового давления и т.д.).
З.РАСЯЕТ КАРБОНАТНОЙ СОВМЕСТИМОСТИ ВОД ЗЛ. Исходные данные
ЗЛЛ.Химический состав пластовой воды* мг-экв/л.
ЗЛ.2.Содержание свободной углекислоты ( С0& )*мг/л.
3Л.3,Показатель содержания водородных ионов - величина pH (при отсутствии данных о содержании СО^ )*
ЗЛ.4.Время нахождения воды в системе водоподготовки или в системе утилизации воды, ч,
3Л. 5.Расчет карбонатной стабильности воды возможен* если известны состав воды ( см.п.ЗЛЛ) и одна из величин>-содержание свободной СО* или pH. Однако точность расчетов во .втором случае снижается*
ЗЛ.6.Ориентировочный расчет совместимости вод возможен и тогда,когда их состав представлен лишь данными шестикомпо-нектного анализа (см. п*3.1*1). Оценить стабильность исходных вод в последнем случае не представляется возможным.
3.2. Порядок расчета
При оценке карбонатной стабильности пластовой воды ж совместимости вод порядок расчета принимается с учетом конкретных исходных данных.
3.2Л.При оценке карбонатной стабильности вод порядок расчета следующий.
5
3.2.1.1. При наличии полной информации о составе воды (ем.п.ЗЛ) по методике, изложенной в приложении 2, находят две величины - равновесную концентрацию бикарбонат-иона СнсОз
и равновесную концентрацию свободной углекислоты Ош^ *
3.2.1.2. В случае,когда имеется неполная информация о составе воды, величины СцсОз й Сооа рассчитывают по приложению 3.
3.2> 1.3. Найденные значения й подстав-
ляются в соотношения (I) и (2); еола не выполняется хотя бн
одно из них,проводится расчет абсолютного пересыщения вода
д
карбонатом кальция Cca£Q3 П° Пв3#2*^*
3.2.2. При оценке карбонатной совместимости смеси вод порядок расчета следующий.
3.2.2.1. Состав смеси вод рассчитывают по приложению 4.
3.2.2.2. При наличии полной информации о составе смешивав-
С Рем Рем
ЙС0| й U0O^ приводится
в п.6 приложения 2.
3,2.2.3.При наличии неполной информации о составе смешиваемых вод порядок расчета величин C^qq- й изло
жен в п„? приложения 3,
3.2,2.4.Найденные значения и Cqq^ подставля
ются в соотношения (I) и (2). Если не выполняется хотя бы одно из них*проводится расчет абсолютного пересыщения воды кар-бояатом кальция Cq^qq^ по п.д.2,3.
3.2,3,Абсолютное пересыщение воды карбонатом кальция -это максимальное количество карбоната кальция, выпадающее из нестабильной воды при атмосферном давлении без контакта с воздухом.
в
При установлении карбонатной стабильности и совместимости вод абсолютное пересыщение является одной из основных расчетных величин.
3.2.3Л. Абсолютное пересыщение определяется по следующей зависимости:
СсаС03 ” ^0 (Сеой “ Ссог+ Сисо| “ Cncog), №/&* ^ 3 5
й
где Ссо, » Сис0|” начальные концентрации компонентов в воде, г-моль/л и г-и/л;
ПР ПР
ЬсО^ ? ЬнсОз “ Равновеоные концентрации компонентов, находящиеся по методике,изложенной в приложениях
2,3,4, г-молв/л а г-и/л.
3.2.4. Величина СсаЕОз сравнивается с нормами качества воды, установленными для заводнения конкретных нефтяных залежей или для технологических процессов .Если эта величина ниже установленных норм, то вода считается пригодной для технологических процессов нефтедобычи*
3.2.5. В случае,если величина превышает установлен
ные нормы, проводится расчет кинетики выпадения карбоната кальция (см. п,3.2.6), При этом задаются временем пребывания воды
в аппаратах водоподготовки ила в системе утилизации воды.
3.2.6. Количество карбоната кальция,выпадающее из пластовой воды или смеси за заданное время *Ь » находится по следующей зависимости:
СсаСОз = CcoCOjO 6 )> МГ/Л, ( 4 )
7
- абсолютное пересыщение пластовой воды ила смеси карбонатом кальция,находимое по п.ЗЛ.ЗЛ;
- основание натуральных логарифмов (2»7X83);
- время с начала распада бикарбонатов в пластовой воде, ч;
- константа скорости химической реакции распада бикарбонат-ионов.
3.2..6Л. Величина К находится по зависимости
рИ рР
^ _ bHcoj ~ ^исоа #
Ci(3,55t-a02lt2+3,62) <5>
Зависимость (5) справедлива в интервале времени от 0,5 до 72 ч.
3.2.7. Полученный согласно п,3.2.6 результат сравнивается с нормами по качеству воды, после чего оценивается пригодность пластовой воды в качестве рабочего агента для заводнения или иных целей (см. разд.4).
4.ОБЩАЯ ОЦЕНКА КАРБОНАТНОЙ СТАШЕЬНОСТИ й СОВМЕСТШОСШ ВОД
4.1, Карботнатная стабильность воды и карбонатная совместимость смешиваемых вод являются одними из основных критериев яри оценке пригодности воды для использования в технологических процессах нефтедобычи, в особенности в заводнении нефтяных месторождений.
&
4.2. Ориентировочная оценка пригодности воды для заводнения по результатам расчетов согласно разд.,3 проводится по данным табл.Х
Таблица I
Оценка пригодности воды для заводнения
Количество |
Общая оценка |
Тип коллекторов |
Примечание |
карбоната |
стабильности |
(по группам при- |
кальция. |
воды |
годности воды |
|
мг/дм3 |
|
для заводнения) |
|
До 15 |
Условно ста- |
Порово-трещикннй, |
|
|
бильна |
I группа |
- |
До 30 |
То же |
Порово-трещннвй,
2 группа |
— |
До 40 |
|
Трещйнно-поровнй,
3 группа |
|
До 50 |
|
Трещинио-поровый, 4 группа |
|
50-200 |
Нестабильна |
|
Б заводнений вода может быть использована после обработки методами стабилизация или отстаива |
|
|
|
ния |
Более |
Нестабильна |
|
В заводнении |
200 |
|
|
вода может быть использована только после глубокой очистки механическими или. физико-хишчео-хами методами |
г |