Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

36 страниц

Купить РД 39-30-1214-84 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методика устанавливает перечень исходных данных и порядок расчета карбонатной стабильности и совместимости пластовых вод хлоркальциевого типа для условий систем сборам подготовки нефти и воды, а также систем ППД до устьев нагнетательных скважин.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Общие положения

2 Карбонатная стабильность и совместимость вод

3 Расчёт карбонатной совместимости вод

     3.1 Исходные данные

     3.2 Порядок расчета

4 Общая оценка карбонатной стабильности и совместимости вод

Приложение 1 (обязательное). Примеры расчетов

Приложение 2 (обязательное). Порядок расчета равновесных концентраций бикарбонат—иона и свободной углекислоты по известному содержанию углекислоты

Приложение 3 (обязательное). Порядок расчета равновесных концентраций по известной величине рН воды

Приложение 4 (обязательное). Расчет теоретического состава смеси вод

Приложение 5 (обязательное). Значения расчетных констант поправок к величине водородного показателя (рН) и коэффициента активности ионов водорода

Приложение 6 (обязательное).Таблица для пересчета водородного показателя (рН) на активность ионов водорода

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ШНЙОТРСТВО НЕФТЯНОЙ ПРОМЬШШВННОСТИ

УТВЕРДЩШ

Первый заместитель министра нефтяной промышленности

В. И. Игревский

.___

РЛШОДШЩЙ документ

Методика определения карбонатной совместимости вод нефтяных месторождений Волго-Уральского района (для условий сбора, подготовки и стилизации промысловых вод)

РД 39- 30 - 1214 - 84

НАСТОЯЩИЙ ДОКУМЕНТ РАЗРАБОТАН:

Государственным институтом по проектированию и исследовательским работам в нефтяной промышленности ^Гнпровостокнефть*

раучн1#-^от^^ (0

института    'XJza__Б. П. Усачев

gem-ще исполнители Г"    ^

Никитин

lt„,. 'SfW2^? В.И, Андреев

шщ=«

А* Г* Нумеров Ю*Н. Байдаков

мнстйт,

/ Начальник Технической^ _ £*’** ■ ^

< управления    ~    /J

С> .'(fjz.rt

Ш 622.276.438:628*3 (470*4X5)

Настоящая: .методика устанавливает перечень исходных данных и порядок расчета карбонатной стабильности и совместимости пластовых вод хлоркальциевого типа для условий систем сбора, подготовки нефти и воды, а также систем ПЦД до устьев нагнетательных скважин.

Методика разработана впервые з отделе промысловой подготовки нефти и воды института 'Тшфовостокнефть" лабораторией технологии промысловой подготовки сточных вод в составе заказа-наряда 82*2577*

Исполнители: В.И.Андреев* Ю.М.Никитин, 0.И.Пеледова,

Г.Д.Поручикова,А.Г,Соколов (руководитель теш), й. И. Редькин (руководитель темы).

4,3» Практическая оценка пригодности воды для заводнения должна проводиться с учетом применения методов ее подготовки, после которой качество воды должно соответствовать требованиям

ПРИЛОЖЕНИЯ (ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ)

ПРИЛОЖЕНИЕ X

Примеры расчетов

Пример I. Пластовая вода I s 2 поступает на очистку методом отстаивания.Продолжительность очистки -2 л» Определить количество карбоната кальцияг которое вы™ падает из воды за указанное время.

Компоненты солевого состава.Расчетные показатели

Расчетная формула

IwJ—

в РД | пластов плас-или вая во- товая прияоже- да I I вода ния    2

167,21 :

2163,76

Ю1Д5

346,64

1713,91

2301,63

5,74

0,90

1944,83

4809,35

31,65

1,78

3964,54

9624,06

1,0832

1,199

6,57

6,00

Mf N5+К*

нсо;

CtV

so:

Исходные данные дж расчета Ц^мр-экв/л

н

t?

И

П

п

Общая минерализация

основных компонентов

Содержание ком

n _ &L Mi

I

понентов

ь'-~ «ос щ.

(9)

Col

3,35 43,36

мГ

1,23 4,21 L___i - .

р ,г/см3

Перевод концам в г/л

II



12

Компоненты солевого состава* Расчетные показатели

Расчетная формула

Номер форму-ян в

Результат

Пласто

пласто

РД или

вая

вал

прило

вода 1

вода 2

жения


Перевод концентрации основных компонентов в г-и/ЮОО г HgO

Содержание ком

[tj

понентов

ra^-gT-IO-Kn

(6)

ШсГ

0,08633

1,166

т,м|+

0,05223

0,187

hxuS+k*

1,770

2,48X

ffi-HCOJ

5,93.X0“3

9,7*IQ~'f

m-cr

2,008

5,183 1

tnsof

0,01634

9,6,I0“4

Определение ионной силы раствора


Г


^им)£(т^+1%0^

+Wsot)


(id


Нахождение по рассчитанной ионной риле раствора величин ЛрНгф.УипКл,Кб,Как


ДРНщ,

Хн*

Кд

к»

KcPj,


2,202


6,540


П-5

0,17

0,11

П-5

1,56

10,86

H-5

7,22.I05

1,74.10®

П-5

I3IX

15202 !

П-5

840

1400 |

J


Компоненты солевого состава. Расчетные показатели


Расчетная формула


Номер формулы в РД или приложения


Результат


пластовая вода X


пласто

вая

вода 2


Определение истинной величины рРя


(16)


6,74


б, II


Определение начальной активной концентра-щи ионов водорода по рВ^


Определение начальной концентрата C(U


, г—моль/л


Сш”КдП1й£0-- йн+


Определение величины К


d


<Н2пц*-Квв


(17)


(13)


7, 79. ИГ4


7t7e.I0"1 1,31,1(П4


233,83


38209


Определение величины С|

3    |    о*011®


Расчет равновесной концентрации HuUa -иона


С«со;


пр lS.

Ьнше 2.i


С12)


Расчет равновесной концентрации СОо


0,01261


4,40.10


гЗ


4,50 Л О"”4


3,й6Л0“4


Компоненты- соле-

Расчетная формула

Номер формулы в РД иж приложения

Результат

вого состава. Расчетные показатели

пластовая вода I

пластовая вода 2

Абсолютное пересыщение карбонатом кальция

Сса£0^ ир/л

с£*#;-<4+

**■ СксОзГ* СнСОа)

СЗ)

67,0

22,5

^шат-йЬна''г.......


р* ~ р* к „-1    |л,    Mere °ию;

К ВДвН*Ии)


(5)    0,0286


0,0941


Расчет количества


>3 . выпадающего


через t = 2 ч с момента начала распада


Олса,


Cfiacif CcaCfljJ 8 )

(4)


3,7


3,9


J


IS

Пример 2»

Пластовые воды I и 2, состав которых приводится в примере I, смешиваются в соотношении 60:40* после чего смесь поступает на очистку отстаиванием.Требуется рассчитать количество карбоната кальция, выпадающего через 2 ч после смешения указанных вод.

Компоненты солевого состава*

Расчетная формула

Номер формулы В РД

-—

Результат

Расчетные пока-

или прило

1 затели

жения

Расчет концентраций основных компонентов

при смешении вод. мг-экв/л

йш

Gi

(24)

па*

La

965,83~

Mf i

199,35

Nct+K1- !

1349,00

HCOi

3*804

сг

3090,67

sor

19,70

Общая минера

[

лизация ;

1

6228,35

Расчет плотности смеси вод

Р ,г/смг

1

(26)

1,1295

16

Компоненты солевого состава. Расчетные показатели

Расчетная: формула

Номер формулы' в Рд или приложения

Резуль

тат

Перевод концентрации основных

компонентов

в т/л

Содержание- компонентов

пт . А

fttM Щ * Mi

Н” юоо-

(9)

Са

19,36

К

2,42

Na+K+

44,83

нсо;

0,23

сг

109,5?

со

0,95

Общая минерализация

ем пйШ

В -2А

(а)

Х??,36

Перевод концентрации основных

компонентов

в г-и/л

Содержание компонентов

n« -S

-g-10

I

пш

Чс?*

0,4829

псм

с

0,0996?

рем

Чй+К*

Х?349

рШ

-----L

3,804 Л 0“3|

J

17

Компоненты солевого состава* Расчетные показатели

Расчетная формула

Номер Формулк в

щ пт

приложе

ния

Резуль

тат

с% ^

Си-

3,091

Рт

Ь$о|~

9,85. ИГ3

Расчет коэффициента перевода, из молярных единиц в модальные


U


ем


к;


т 1000


10GOjf“ Вш


(?)


Перевод концентрации основных .компонентов в г-и/ХОСЮ г НоО


Содержание

компонентов


Км.', Щ А »

^Моь+К* m,HC0£ <’ пг?1»-



1,0502


m

•to* к;


се)


Определение начальной концентрации в смеси вод, г-молъ/л


*Hcn$

fC0a


Cg*C&M>C^ ! (25)

0,5072 О*104? 2,047 3,995 Л О*"'3,246 0,0103


5,2*10


-4


Компоненты со

Номер

левого состава* Расчетные пока

Расчетная формула

формулы

затели

ЕЛИ При-[ ложешя

Результат


Определение йотой сит раствора

/см

/ш-ол§0+^+

ах)

+m^-)+2(m^+sQ-+

+«*№

3,893

Нахождение до рассчитанной ионной

СМ


К“;

m Щ


К


Определение величины


Е СМ


%


см ,/Ш уШ

d «Япг^-Кв -Кп

Определение величины Q

f*(cfi+acS>ir“


см


Расчет равновесной концентрации

нсо; -иона» в~и/л

п*"    ^    -^1»

икС01 OafЯйР~~^


П-5

П"5

П-5

(13)

С14)


(12)


Расчет равновесной концентрации CQa, г-моль/д

кРсМ


гЩ


«<ЧИОС

(15)


3,195

23X1

?22»4

2462

0,0154?

1,94Д0~3


1,45.10


гЗ


РНОВОДЯЩЙ ДОКУМЕНТ

Методика определения карбонатной совместимости вед нефтяных месторождений Волго-Уральского района (для. условий сбора * подготовки и утилизации промысловых вод)

РД 39 - SO - 1214 - 84

Вводится впервые

Приказом Министерства нефтяной промышленности от 27.12.84 г. № 776 Срок введения установлен с 01.03.85 г* Срок действия до

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1*Настоящая методика разработана в соответствии с координационный планом ВЕШСПТкефть по проблеме 3.3» составленной в октябре 1981 г.,утвержденным Техническим управлением Мйннефге-прома 28.10.81 г.

1.2*Разработка методики осуществлена на базе научно-исследовательских работ,проведенных в институте "Гипровостохшефть", а также обобщения и обработки литературных данных.

1.3. Методика предназначена для расчетного определения карбонатной стабильности и совместимости вод, поступающих в закрытые системы их очистки и в систему заводнения» при температурах не более 30°С.

1.4.    Методику рекомендуется Применять в промысловой практике» в практике научно-исследовательских и проектных работ в следующих случаях:

19

Компоненты солевого состава* Расчетные пока

Расчетная формула

Номер формулы в РД или

Результатj

затели

приложе

ния

!


Абсолютное пересыщение карбонатом кальция, мг/л


4_ пНсм _    \

Ьнсоз Ьнсоз/

Расчет константы скорости химической реакции разложения бикарбонат-нона


93,3



Км


р^Ш р^М

Ьисо| ^


VHCOj ^HCOi

C^55f0j02lb,62)


Расчет количества


CdCO


(5)


Ь ,выпадающего


0,903

I


через время вод» мг/л


рСМ


t ~ 2 ч после смешения


рСМ = рАсм/, _ р-к«Ч ЬсаС03 ЧлСОзЧ* d )


(4)


|    J.5.A

\


1


2

I»4Л.При оценке пригодности пластовых; вод или их смесей с пресными водами в качестве агента для заводнения нефтяного месторождения,

1*4.2,При обоснований технологии очистки нефтепромысловых сточных вод,

1.4.3, При выборе источника водоснабжения для технолога» ческих процессов нефтедобычи,

1.4.4, При разработке мероприятий по стабилизации пластовых вод и смесей их с пресными водами.

1.5. Из различных видов солевого равновесия в практике водоподготовки чаще всего нарушается карбонатное равновесие. Причинами,приводящими к нарушению карбонатного равновесия вод, являются:

потеря пластовой водой растворенной углекислоты,например при снижении давления;

смешение с химически несовместимой пресной или пластовой водой,

1.6.    В реальных условиях действует одновременно несколько факторов,приводящих к нарушению карбонатного равновесия.

Однако наиболее типичным фактором является потеря водой растворенной углекислоты при разгазированич „В процессе подготовки нефти разгазирование пластовой воды происходит при сепарации, нагреве и обезвоживании эмульсионной нефти.На объектах очистки пластовой воды разгазирование происходит при прохождении водой буферных емкостей-дегазаторов.

1.7. Нарушение карбонатного равновесия при разгазировании воды приводит к распаду части бикарбоната кальция с. образованием твердого карбоната кальция я углекислого газа.

3

1,8. Кристаллизация карбоната кальция может происходить

как в объеме,так и на стенках коммуникаций и оборудования*

В первом случае в воде образуется дополнительное количество механических примесей,что ухудшает технологические показатели качества воды» Кристаллизация на стейках коммуникаций и оборудования является причиной эксплуатационных осложнений при подготовке нефти и утилизации сточной води,

2» КАРБОНАТНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ И СОВШСТШОСТЬ

вод

2Л.Под карбонатной стабильностью пластовой воды или совместимостью смеси вод понимается способность воды или смеси сохранять в течение неограниченного времени свой химический состав ш не выделять из раствора твердый карбонат кальция.

2«2,Пластовая вода или смесь стабильна по карбонату кальция, если выполняются два следующих условия:

Смеет ~ начальная концентрация бикарбонатов в воде или смеси не превышает их равновесной концентрации, т.э.

w СнС0£ Снс0£ ^ 0;    (    I    )

CcOji ~ начальная концентрация свободной углекислоты не меньше ее равновесной концентрации, т.е*

Ссоа ~ CcOfc ^ 0 .    с    2    }

2,3.Подавляющее большинство пластовых вод нефтяных месторождений Волго-Уральского района теряет стабильность в процессе газосепарации нефтяных эмульсий,Однако,если количество карбоната кальция, выпадающего в ходе последующих технологи»

4

ческих процессов* не превышает допускаемых технологических норм* то такие воды считаются условно стабильными применительно к рассматриваемому технологическому процессу (закачке в • пласт с целью поддержания пластового давления и т.д.).

З.РАСЯЕТ КАРБОНАТНОЙ СОВМЕСТИМОСТИ ВОД ЗЛ. Исходные данные

ЗЛЛ.Химический состав пластовой воды* мг-экв/л.

ЗЛ.2.Содержание свободной углекислоты ( С0& )*мг/л.

3Л.3,Показатель содержания водородных ионов - величина pH (при отсутствии данных о содержании СО^ )*

ЗЛ.4.Время нахождения воды в системе водоподготовки или в системе утилизации воды, ч,

3Л. 5.Расчет карбонатной стабильности воды возможен* если известны состав воды ( см.п.ЗЛЛ) и одна из величин>-содержание свободной СО* или pH. Однако точность расчетов во .втором случае снижается*

ЗЛ.6.Ориентировочный расчет совместимости вод возможен и тогда,когда их состав представлен лишь данными шестикомпо-нектного анализа (см. п*3.1*1). Оценить стабильность исходных вод в последнем случае не представляется возможным.

3.2. Порядок расчета

При оценке карбонатной стабильности пластовой воды ж совместимости вод порядок расчета принимается с учетом конкретных исходных данных.

3.2Л.При оценке карбонатной стабильности вод порядок расчета следующий.

5

3.2.1.1. При наличии полной информации о составе воды (ем.п.ЗЛ) по методике, изложенной в приложении 2, находят две величины - равновесную концентрацию бикарбонат-иона СнсОз

и равновесную концентрацию свободной углекислоты Ош^ *

3.2.1.2. В случае,когда имеется неполная информация о составе воды, величины СцсОз й Сооа рассчитывают по приложению 3.

3.2> 1.3. Найденные значения    й    подстав-

ляются в соотношения (I) и (2); еола не выполняется хотя бн

одно из них,проводится расчет абсолютного пересыщения вода

д

карбонатом кальция Cca£Q3 П° Пв3#2*^*

3.2.2. При оценке карбонатной совместимости смеси вод порядок расчета следующий.

3.2.2.1. Состав смеси вод рассчитывают по приложению 4.

3.2.2.2. При наличии полной информации о составе смешивав-

С Рем    Рем

ЙС0| й U0O^ приводится

в п.6 приложения 2.

3,2.2.3.При наличии неполной информации о составе смешиваемых вод порядок расчета величин C^qq- й    изло

жен в п„? приложения 3,

3.2,2.4.Найденные значения    и    Cqq^    подставля

ются в соотношения (I) и (2). Если не выполняется хотя бы одно из них*проводится расчет абсолютного пересыщения воды кар-бояатом кальция Cq^qq^ по п.д.2,3.

3.2,3,Абсолютное пересыщение воды карбонатом кальция -это максимальное количество карбоната кальция, выпадающее из нестабильной воды при атмосферном давлении без контакта с воздухом.

в

При установлении карбонатной стабильности и совместимости вод абсолютное пересыщение является одной из основных расчетных величин.

3.2.3Л. Абсолютное пересыщение определяется по следующей зависимости:

СсаС03 ” ^0 (Сеой “ Ссог+ Сисо| “ Cncog), №/&* ^ 3 5

й

где Ссо, » Сис0|” начальные концентрации компонентов в воде, г-моль/л и г-и/л;

ПР ПР

ЬсО^ ? ЬнсОз “ Равновеоные концентрации компонентов, находящиеся по методике,изложенной в приложениях

2,3,4, г-молв/л а г-и/л.

3.2.4.    Величина СсаЕОз сравнивается с нормами качества воды, установленными для заводнения конкретных нефтяных залежей или для технологических процессов .Если эта величина ниже установленных норм, то вода считается пригодной для технологических процессов нефтедобычи*

3.2.5.    В случае,если величина    превышает    установлен

ные нормы, проводится расчет кинетики выпадения карбоната кальция (см. п,3.2.6), При этом задаются временем пребывания воды

в аппаратах водоподготовки ила в системе утилизации воды.

3.2.6.    Количество карбоната кальция,выпадающее из пластовой воды или смеси за заданное время *Ь » находится по следующей зависимости:

СсаСОз = CcoCOjO 6    )>    МГ/Л,    (    4    )

7

е

t

к

-    абсолютное пересыщение пластовой воды ила смеси карбонатом кальция,находимое по п.ЗЛ.ЗЛ;

-    основание натуральных логарифмов (2»7X83);

-    время с начала распада бикарбонатов в пластовой воде, ч;

-    константа скорости химической реакции распада бикарбонат-ионов.

3.2..6Л. Величина К находится по зависимости

рИ    рР

^ _ bHcoj ~ ^исоа    #

Ci(3,55t-a02lt2+3,62) <5>

Зависимость (5) справедлива в интервале времени от 0,5 до 72 ч.

3.2.7. Полученный согласно п,3.2.6 результат сравнивается с нормами по качеству воды, после чего оценивается пригодность пластовой воды в качестве рабочего агента для заводнения или иных целей (см. разд.4).

4.ОБЩАЯ ОЦЕНКА КАРБОНАТНОЙ СТАШЕЬНОСТИ й СОВМЕСТШОСШ ВОД

4.1, Карботнатная стабильность воды и карбонатная совместимость смешиваемых вод являются одними из основных критериев яри оценке пригодности воды для использования в технологических процессах нефтедобычи, в особенности в заводнении нефтяных месторождений.

&

4.2. Ориентировочная оценка пригодности воды для заводнения по результатам расчетов согласно разд.,3 проводится по данным табл.Х

Таблица I

Оценка пригодности воды для заводнения

Количество

Общая оценка

Тип коллекторов

Примечание

карбоната

стабильности

(по группам при-

кальция.

воды

годности воды

мг/дм3

для заводнения)

До 15

Условно ста-

Порово-трещикннй,

бильна

I группа

-

До 30

То же

Порово-трещннвй,

2 группа

До 40

Трещйнно-поровнй,

3 группа

До 50

Трещинио-поровый, 4 группа

50-200

Нестабильна

Б заводнений вода может быть использована после обработки методами стабилизация или отстаива

ния

Более

Нестабильна

В заводнении

200

вода может быть использована только после глубокой очистки механическими или. физико-хишчео-хами методами |

г