МИНИСТЕРСТВО ГЕОЛОГИИ СССР
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ (ВИМЗ)
Научный совет по аналитическим методам
ЯДЕРНО-фИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Инструкция nI! 72-ЯФ
БЕРИЛЛИЙ
МОСКВА 19 6 8
Выписка из приказа ГГК СССР М 229 от 18 мая 1964 гола
7.Министерству геологии и охраны недр Казахской CCPi главным управлениям и управлениям геологии и охраны недр при Советах Министров союзных республик, научно-исследовательским институтам, организациям и учреждениям Госгеолкома СССР:
а) обязать лаборатории при выполнении количественных анализов геологических проб применять методы, рекомендованные ГОСТами, а также Научным советом, по мере утверждения последних ВйМСом.
При отсутствии ГОСТов и методов, утвержденных ВИМСом, разрешить временно применение методик, утвержденных в порядке, предусмотренном приказом от I ноября 1954 г. К? 958;
в) выделить лиц, ответственных за выполнение лабораториями установленных настоящим приказом требований к применению наиболее прогрессивных методов анализа.
Приложение Н» 3, § 8. Размножение инструкций на местах во избежание возможных искажений разрешается только фотографическим или электрографическим путем.
Результаты измерений и расчетов
■ - —I---
Скорость (Скорость ;Содер*а-счета 'счета за 1ние веО, вычетом I % знач.
(фона j
I i
-1-1-!-1 ■ - — т
№#;)№ iвес 1Продол-;Колич. i
п/™ пробы щробы<хмтелычзареги-| j ! г Тизмере-Ютриро-
i ! | ния, 'ванных
, ! I мин 'импуль-
I Фон |
10 |
94 |
9,4 |
|
|
2 Эталон |
2 |
21754 |
10877 |
|
|
3 4067 2 200 |
5 |
223 |
44,6 |
34,5 |
0,015 |
•
•
12 |
|
|
|
|
|
13 Фон |
10 |
109 |
10,9 |
|
|
14 Эталон |
2 |
22865 |
11432,5 |
|
|
i_j j !оов
N фСредн.=10,1 и э1средн. - кпереди.*11144,6 Посреди.* 11154,7 К а 0,0855
Техника безопасности
В ириборепБермл - 2 используется источник гамма излучения st>I2Zt активностью 20-50 мкюри. Нейтронное излучение не представляет существенной опасности для работающих ввиду его малой интенсивности. Главную опасность может ооздавать гамма-излучение, и на соблюдение правил работы с гамма-источниками долано быть обращено болыое внимание.
9
fc 72-ЯФ
Конструкция прибора обеспечивает достаточную защиту оператора от гамма-излучения источника. Поэтому наибольшую осторожность следует проявлять при замене гамма-источника, которая происходит примерно один раз в квартал. При смене источника необходимо пользоваться специальными приспособлениями, входящими в комплект прибора, и действовать в строгом соответствии с инструкцией по перезарядке источников (имеется в комплекте прибора).
Все операции с анализируемыми и эталонными пробами (перемешивание, пересыпание и т.п.) должны выполняться в вытяжном шкафу.
Литература
1. Временная инструкция по внутрилабораторному контролю качества выполнения химических и количественных спектральных анализов полезных ископаемых в лабораториях системы Мг и
ОН СССР, I960, и изменения и дополнения к ней, 1962г.
2. сьйцев Е.И., Смирнов В.Н. Определение бериллия в пробах большого объема фотонейтронным методом , Заводск. лабор. й 2, 1964.
3. Межиборская Х.Б. Фотонейтронный метод определения бериллия fМ. Госатомиздат, 1961 г.
4. "Универсальный фотонейтронный бериллометр "Берилл-2" (РАП-ь), техническое описание по эксплуатации.
Технический редактор Л.Н.Хорошева Корректор Н.А.Плотникова
Сдано в печать 30/1-t>8r. Подл. к печ. 29/Ш-68г. Л53265 Закаэ 11 Уч.иад.л.0,5 Тираж 320
Москва, Старомонетный пер.,29 ♦ СВП ВИМСа
КЛАССИФИКАЦИЯ
лабораторных методов анализа минерального сырья пс их наз-ночеиия и достигаемой точности
Кате-j
гория;
анали|
за__L
{Точность по сравнению ,‘Коэффи-с допусками внутрила- {ционт к [бораторкого контроля (допускам
'______- - - - -»
Особо точный Арбитражной анализ! Средняя ошибка в 3 раза 0,33 анализ анализ эталонов меньше допусков
Полные анализы горных пород и минералов.
Точность анализа должка обеспечивать получение суммы элементов в пределах 99,5-100,555
Щ. Анализ рядо- Кассовый анализ гео- Ооибки анализа должны I
вых проб логических проб при укладываться в допуски
разведочных работах и подсчете запасов, а также при контрольных анализах.
17. Анализ техноло- Текучий контроль тех-Ошибки анализа могут ук- 1-^ гических продук-иологических пронес- ладывагься в расширенные тов сов допуски по особой дого-
вбреаности с заказчиком.
У. Особо точный анализ геохимических проб
Определение редких и Ошибка определения не 0,5 рассеянных элементов должна превышать полови-и "элеыентов-спутни- ны допуска;длн низких со-ков"при близких к держаний,для которых до-клвркоьым содержсни- пуски отсутствуют, - по ях. договоренности с заказ
чиком.
У1. Анализ рядовых Анализ проб при гео- Ошибка определения доли- z геохимических химических и других на укладываться в удво-
проб. исследованиях с по- енный допуск;для низких
выменной чувствитель-содержаний, для которых ностью и высокой про-допуски отсутствуют,-по изводительностью. договоренности с заказчиком.
УП. Полуколичестьен-КачественнАя харак-ный анализ теристяка минерального сырья с ориентировочным указанием содержания элементов, применяемая при металлометрической съемке и др. поисковых геологических работах
При определении содержания элемента допускаются отклонения на 0,5-1 порядок.
УШ. Качественный Качественное опрело- Точность определения не
анализ ление присутствия нормируется
элемента в минеральном сырье.
МИНИСТЕРСТВО ГЕОЛОГИИ СССР Научный Сонет по аналитическим методам при ВИМСе
Ядерно-физячеекив методы Инструкция И? 72-ЯФ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И БЕРИЛЛИЕВЫХ РУДАХ ФОТОНЬЙТРОННЫМ МЕТОДОМ
Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья
(ВИМС)
МОСКВА ,1968 г.
В соответствии с приказом Госгеолкома СССР fe 229 от 18 мая 1964 г* инструкция Ш 72-ЯФ рассмотрена и рекомендована Научным Советом по аналитическим методам к применению для анализа рядовых проб - Ш категория.
(Протокол К? 8 от 13 июня 1966 г.)
Председатель НСАМ В.Г, Сочеванов
Председатель секции ядерно-физических методов А.Л. Якубович
Р.С. Фридман
Инструкция »? 72-ЯФ рассмотрена в соответствии с приказом Государственного геологического комитета СССР К» 229 от 18 мая 1964 г. Научным Советом по аналитическим методам (протокол К? 8 от 13 июня 1966 г.) и утверждена ВИМСом с введением в действие с I янваоя 1968 г.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И БЕРИЛЛИЕВЫХ РУДАХ ФОТОНЕ ЙГРОННЫМ МЕТОДОМ х)
Сущность метода При облучении исследуемой пробы, содержащей бериллий, гамма-квантами с энергией выше 1,7 мэв возникает ядерная реакция Ве9+ Г — Вов + а , в результате которой освобождаются нейтроны. Фотонейтронный метод определения бериллия основан на измерении потока этих нейтронов, онергетический порог реакции равен 1,67 мэв,в то время как для других элементов,кроме дейтерия,он колеблется от 5 до 21 мэв. Для дейтерия энергетический порог реакции ( Г> ) равен 2,23 мэв. При облучении исследуемой пробы гамма-квантами с энергией от 1,7 до 2,2 мэв нейтроны возникают лишь при кали-
О о
чии в пробе бериллия. Осуществление реакции Be ( )/'i )3е°
не требует источников гамма-квантов с высокой энергией (что и упрощает применение ее в лабораторных условиях) и, кроме того, обеспечивает высокую избирательность фотонейтронной реакции на бериллий (для этого достаточно подобрать источник гамма-квантов, энергия которого лежит в диапазоне 1,7-2,2 мэв). Удобным гамма-источником при определении бериллия является изотоп сурьма-124 (период полураспада 60 дней), 1 2 3
It? 72-ЯФ
в спектре которой 50£ гамма-квантов обладают энергией в пределах 1,7-2,2 мэв, а энергия остальных гамма-квантов нике. Интенсивность нейтронного излучения пропорциональна содержанию бериллия.
Существуют различные способы регистрации нейтронов, применительно к которым создана различная аппаратура. Наибольшая эффективность регистрации нейтронов получена при использовании сциитилляционного способа регистрации, который и был положен в основу конструкции прибора "Берилл-2И (РАП-6)4.
Быстрые нейтроны, образующиеся в результате фотоядерной реакции, проходя через парафин, замедляются и попадают на детектор. Детектор медленных нейтронов состоит из запрессованных в полистироловый наполнитель зерен светосостава типа Т-1 (сплав борного ангидрида и сернистого цинка, активированного серебром). Замедленные нейтроны, попадая в зерна
светосостава, захватываются ядрами бора. Захват сопровожда-
ГО 7
ется испусканием альфа-частицы ВА +н— Li + .в результате бомбардировки альфа-частицами молекул сернистого цинка возникают сцинтилляции (световые вспышки), которые регистрируются фотоумножителем.
Определению бериллия мешают элементы с высоким сечением захвата нейтронов (бор, литий, кадмий, гадолиний и т.п.^ которые поглощают часть нейтронов до их попадания на детектор.
Благодаря большой проникающей способности гамма-лучей, при фотонейтронном анализе могут быть использованы больше навесии пробы, что обеспечивает высокую чувствительность
№ 72-ЯФ
метода. Так, например, при навеске 200 г порог чувствительности (3 й ) при модности источника SbI2Zf 50 мг/экв.радии и десятининутном измерении пробы составляет 0,0023: ВеО; при мощности источника Sb ^ 20 мг/экв.радия и десятмми-нутном измерении - 0,0045b ВеО.
Cjr ( ”пр-Нф ) »эт
( Н9Т-Мф ) тПр
Содержание бериллия в порошковых пробах определяют относительным методом, путем сравнения скоростей счета нейтро-нов от исследуемой и эталонной проб, и вычисляют по следующей формуле:
где: С - содержание бериллии в анализируемой прсюе, СЭТ-содержакие бериллия з эталонной пробе,
■ пр- вес анализируемой пробы, г.
■эт- вес эталонной пробы, г.
кп - екооость счета импульсов от анализируемой пробы, * имп/мин.
*эт“ скорость счета импульсов от эталонно*, фобы, имп/мин.
йф - скорость счета импульсов фона, имп/г-ин.
q - коэффициент для учета влияния элементов с большим сечением захвата нейтронов.
К - коэффициент, определяемый по формуле.
СЭт шат
К • - .ч2)
Нэт “йф
Так кек выход нейтронов пропорционален содержанию бериллия, то можно обойтись од:.ик эталоном с вещественным составом tблизким к составу анализируемых проб.
>
Иру ачалмзз руд, в которых отсутствуют значителыше содержания кэяптэвдх элементов, коэффициент q принимается равным единице# Если не анализируемые пробы содержат значительные количества элементов с большим сечением захвата нейтронов, то должен быть определен коэффициент q (нэп?., по методу внутреннего стандарта либо вмещающие породы
анализируемых проб и эталонных образцов должны быть близки по составу, и тогда q также можно принять равным единице.
Величина погрешности, вносимая элементами с высоким сечением поглощения нейтронов, не превышает 10-15» относительных, если в пробе содержится до 2,5ь борного ангидрида или до 9$ лития или до 0,25с окиси гадолиния или до 0,5$ кадмия.
Методика рекомендуется для определения бериллия в бериллиевых рудах и горных породах при содержанки BeO oi С,С01 до Sfc из навесок от 10 до 200 г.
Погрешность определения при содержании ВеО от 0,005 до 9$ укладывается в принятые нормы допустимых расхождений (см. табл. 1). Для содержаний от 0,001 до 0,005$ расхождение между параллельными определениями не превышает 60$ от средней величины содержания ВеО.
Таблица I
Допустимые расхождения1
Содержание ВеО, % | Допустимые расхождения, ити.%
Аппаратура и материалы
1. Прибор "Берилл-2" (РАП-6)Х) » комплекте.
2. Радиоизотопный источник SbI24 активностью 50 мг/эки радия
3. Лабораторные технические весы с максимальной нагрузкой 500 г*
Эталонные образцы.
Ход анализа
А. Подготовка прибора, проб и эталона к работе Прибор подготавливают к измерениям в соответствии с инструкцией к прибору . В комплекте прибора имеются большие и малые стаканы для проб. При больших навесках пользуются большими стаканами (стакан должен быть заполнен пробои до краев). Эталон и пробы насыпают в стаканы одинакового размера. Эталонным образцом может служить проба ,типичная по составу для данного объекта, содержание бериллия в которой определено с достаточной точностью. Содержание бериллия в эталоне должно быть таким, чтобы за сравнительно короткое время (3-5 минут) получить 8-20 тыс. импульсов (что соответствует 2-5fc ВеО). Эталонный образец загружают в стакан, закрывают стакан крышкой и взвешивают на технических весах с точностью I 0,5 г. Следует периодически (один раз в месяц) тщательно перемешивать навеску эталона.
х) Прибор питается от аккумуляторной батареи напряжением
12 вольт (использование сети переменного тока нежелательно, так как возможны ложные импульсы).
хх) Источники заказываются через конторы "Изотоп"
7
№ 72-ЯФ
Б. Определение содержания бериллия Через 25-30 минут после включения прибора определяют фон, для чего в течение 10 минут измеряют скорость счета импульсов от пустой пробы. Затем предварительно взвешенный стакан заполняют до краев эталонной пробой, взвешивают и помещают в датчик прибора для облучения гамма-лучами от источника Sb 12\ Продолжительность измерения эталона - 3-5 минут (должно быть получено не менее 10 ООО импульсов).Чистый стакан, также предварительно взвешенный, заполняют до краев пробой, измельченной до 60-100 меш, закрывают крышкой, взвешивают на технических весах х) и помещают в датчик прибора вместо стакана с эталоном. Продолжительность измерения пробы - 5-10 минут, а зависимости от скорости счета (содержания бериллия в пробе) и требуемой точности определения. Записывают количество зарегистрированных импульсов и рассчитывают скорость счета (количество импульсов в минуту) за вычетом фона. Для увеличения точпости определения содержания бериллия в пробах после измерения фона и эталона измеряют десять проб,а затем снова фон и эталон; опять десять проб и т.д. Определяют средние значения фона и скорости счета для эталона и для каждой из десяти проб. Средние значения фона и скорости счета для эталона используют при расчетах содержания бериллия в каждой из десяти проб по формуле (I). Результаты измерений и расчетов записывают в таблицу (табл. 2).
х) Ьес эталона и пробы определяют по разности между весом стакана с пробои или с эталоном и весом пустого г~~с8на.
8
1
х) Внесена в НСМ* ЦЛ Управления геологии Киргизской ССР,
2
1967г.
3
4