МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ |
СОК ЯБЛОЧНЫЙ.
СОК ЯБЛОЧНЫЙ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ И НАПИТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЯБЛОЧНЫЙ СОК |
Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии |
|
СОК ЯБЛЫЧНЫ.
СОК ЯБЛЫЧНЫ КАНЦЭНТРАВАНЫ 1 НАП1ТК1, ЯК1Я ЗМЯШЧАЮЦЬ ЯБЛЫЧНЫ |
СОК |
Метад вызначэння змяшчэння патулшу з дапамогай высокаэфектыунай вадкаснай хромата графИ |
|
(ISO 8128-1:1993, MOD) |
|
Издание официальное
М
d>
со
ш |
|
|
Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
Минск
ЕВРАЗИЙСКИЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (ЕАСС)
ГОСТ
31100.1-
2002
(ИСО 8128-1:1993)
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
EURO-ASIAN COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (EASC)
СОК ЯБЛЫЧНЫ.СОК ЯБЛЫЧНЫ КАНЦЭНТРАВАНЫ I НАП1ТК1, ЯК1Я ЗМЯШЧАЮЦЬ ЯБЛЫЧНЫ СОК
Метад вызначэння змяшчэння патулжу з дапамогай высокаэфектыунай вадкаснай хромата графи
СОК ЯБЛОЧНЫЙ.СОК ЯБЛОЧНЫЙ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ И НАПИТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЯБЛОЧНЫЙ СОК
Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
ISO 8128-1:1993 Apple juice, apple juice concentrates and drinks containing apple juice - Method for determination of patulin content using thin-layer chromatography (MOD)
Издание официальное
Минск
Госстандарт Республики Беларусь 2006
Предисловие
Евразийский совет по стандартизации, метрологии и сертификации (ЕАСС) представляет собой региональное объединение национальных органов по стандартизации государств, входящих в Содружество Независимых Государств. В дальнейшем возможно вступление в ЕАСС национальных органов по стандартизации других государств.
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-97 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила, рекомендации по межгосударственной стандартизации. Порядок разработки, принятия. применения, обновления и отмены».
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации
3 ПРИНЯТ Евразийским советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 22 от 6 ноября 2002 г.)
За принятие проголосовали: |
Краткое наименование страны no МК (ИСО 3166) 004-97 |
Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 |
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
Армения |
AM |
Армстандарт |
Беларусь |
BY |
Госстандарт Республики Беларусь |
Казахстан |
KZ |
Госстандарт Республики Казахстан |
Кыргызстан |
KG |
Кыргызстандарт |
Молдова |
MD |
Молдова-Стандарт |
Российская Федерация |
RU |
Госстандарт России |
Узбекистан |
UZ |
Узстандарт |
Украина |
UA |
Гостандарт Украины |
|
4 Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 8128-1:1993 «Сок яблочный, сок яблочный концентрированный и напитки, содержащие яблочный сок. Определение содержания патулина. Часть 1. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии», кроме приложения «Библиография».
5 ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Госстандарта Республики Беларусь от 12 сентября 2006 г. № 42 непосредственно в качестве государственного стандарта Республики Беларусь с 1 апреля 2007 г.
6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных (государственных) стандартов, издаваемых в этих государствах.
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Республики Беларусь без разрешения Госстандарта Республики Беларусь
Содержание
1 Область применения....................................................... 1
2 Сущность метода.......................................................... I
3 Реактивы................................................................ 1
4 Приборы и лабораторное оборудование.........................................2
5 Отбор проб..............................................................2
6 Проведение испытании.....................................................2
7 Обработка результатов......................................................3
8 Точность метода..........................................................3
9 Протокол испытании.......................................................3
М ЕЖГОСУДЛРСТВ ЕН Н Ы Й СТА Н ДАРТ
СОК ЯМОЧНЫЙ, СОК ЯБЛОЧНЫЙ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ И НАПИТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЯБЛОЧНЫЙ СОК
Метод определения содержания павлина с помощью высоко»ффекшпион жндкосшой хромаю!рафии
Apple juice, apple juice concentrates and drinks containing apple juice. Method for determination of patulin content using high performance liquid chromatography
Дата введения 2007-04-01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания патулнна в яблочном соке, концентрированных яблочных соках и напитках, содержащих яблочный сок. с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Предел обнаружения патулнна настоящим методом составляет 10 мкг/дм' при условии, что взятый для анализа объем пробы готового к употреблению сока составляет 5 см3.
2 Сущность метола
Метод основан на экстракции патулнна из исследуемой пробы этнлацетатом. очистке экстракта перераспределением в водный раствор карбоната натрия и количественном и качественном анализе экстракта с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с использованием спсктрофотомстрнчсского детектора в ультрафиолетовой области.
3 Реактивы
Используют реактивы аналитической чистоты и воду квалификации «для ВЭЖХ*.
3.1 Растворитель: этилацетат.
3.2 Подвижная фаза — раствор ацетонитрила в воде объемной концентрации 10 %.
3.3 Экстрагирующий раствор — водный раствор безводного карбоната натрия концентрации 14 г/дм3.
3.4 Ацетатный буфер. pH 4.
Смешивают 16.4 см' уксусной кислоты |с(СНчСООН) = 0.2 моль/дм | с 3.6 см' раствора ацетата натрия |c(CH,COONa) = 0.2 моль/дм'|.
3.5 Уксусная кислота, ледяная.
3.6 Стандартный раствор патулнна (C^H^Oj).
3.6.1 Приготовление стандартного раствора
Навеску патулнна массой 10.0 мг, взятую с точностью до 0,1 мг. растворяют в мерной колбе с одной отметкой вместимостью 100 см3 в ацетатном буфере (3.4). Объем содержимого в колбе доводят до метки ацетатным буфером.
Пипеткой переносят 10.0 см3 приготовленного раствора в другую мерную колбу с одной отметкой вместимостью 100 см3, объем содержимого в колбе доводят до метки ацетатным буфером. Массовая концентрация патулнна в приготовленном стандартном растворе составляет окало 10 мкг/см3.
Измеряют оптическую плотность стандартного раствора при длине волны 276 нм на подходящем спектрофотометре с использованием кварцевых кювет рабочей длиной 10 мм.
И мание официальное
3.6.2 Расчет концентрации стандартного раствора патулина
Концентрацию стандартною раствора патулина (3.6.1) рр5, м кг/см \ вычисляют по формуле
где А — оптическая плотность стандартного раствора патулина;
Affo — молярный показатель поглощения раствора патулина при длине волны 276 нм. дм3 • моль-1- см-1 (А276 = 14600);
М — молярная масса патулина. г/моль;
С — постоянная прибора (обычно С = I).
4 Приборы и лабораторное оборудование
Перед использованием лабораторное оборудование промывают раствором гипохлорита натрия концентрации 10 г/дм3.
Обычное лабораторное оборудование, в частности следующее:
4.1 Жидкостный хроматограф, снабженный спсктрофотомстричсским детектором в ультрафиолетовой области (пригодным для работы при длине волны 276 нм) и самописцем или интегратором.
4.2 Обрашенно-фаэовая колонка ODS1* или другая аналогичная колонка со следующими параметрами:
- эффективность нс менее 35000 теоретических тарелок на метр;
- длина 250 мм;
- внутренний диаметр 4.6 мм;
- неподвижная фаза размером частиц 5 мкм.
5 Отбор проб
Проба, поступающая в лабораторию, должна быть представительной и без следов порчи или изменения свойств продукта при транспортировании и хранении.
6 Проведение испытаний
6.1 Приготовление испытуемого раствора
При испытаниях концентрированных яблочных соков их разводят водой 1:5 по объему. Дальнейшую процедуру проводят для всех продуктов одинаково, как описано ниже.
6.1.1 Пробу объемом 5.0 см3 экстрагируют порцией этилацетата объемом 5,0 см ' (3.1) в течение нс менее I мин. Экстракцию повторяют еще два раза новыми порциями этилацетата объемом по
5.0 см3. Этнлацетатные фазы объединяют и эктрагнруют раствором карбоната натрия (3.3) объемом
2.0 см3.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Экстракцию раствором карбоната натрия проводят как можно быстрее. например в течение 1—2 мин. из-за нестабильности патулина в щелочной среде.
6.1.2 Карбонатную фазу (6.1.1) экстрагируют свежей порцией этилацетата объемом 5.0 ем3, экстракт объединяют с предыдущими порциями. Карбонатную фазу отбрасывают. К экстракту добавляют 5 капель уксусной кислоты (3.5). смесь перемешивают и упаривают на ротационном испарителе до объема 1—2 см3.
6.1.3 Полученный таким образом раствор количественно переносят во флакон вместимостью около 5 ем3 с помощью нескольких порций этилацетата объемом около 1 ем' каждая. Раствор упаривают досуха в токе азота при температуре 40 °С. Остаток растворяют в 0.5 см3 подвижной фазы (3.2) или ацетатного буфера (3.4).
6.2 Построение градуировочного графика
Порции стандартного раствора патулина (3.6.1) объемом 1.0; 2.0; 3.0; 5.0 и 7.5 см3 переносят пипеткой в пять мерных колб с одной отметкой вместимостью 10 ем3, объем содержимого в колбах доводит до метки ацетатным буфером (3.4): получают градуировочные растворы.
Устанавливают скорость потока подвижной фазы через колонку жидкостного хроматографа окаю 1см3/мнн. Чувствительность детектора хроматографа устлнаазивают таким образом, чтобы оптической плотности 0.01 соответствовал сигнал величиной на полную шкалу регистрирующего устройств;».
ODS — октадсцилсилан.
В хроматограф (4.1) вводят от 0,010 до 0,030 см ' каждого градуировочного раствора.
Градуировочным график строит, откладывая по оси абсцисс концентрацию патулина в микрограммах на кубическим сантиметр, по оси ординат — соответствующие величины высоты или площади пиков.
6.3 Проведение определения
В хроматограф вводят от 0,010 см3 до 0,030 см3 испытуемого раствора (6.1.3) при тех же условиях, что и при построении градуировочного графика.
Идентификацию пика патулина в испытуемом растворе проводят сравнением с пиками патулина в градуировочных растворах. Следует отличать пик патулина от пика оксимстилфурфурола (ОМФ).
7 Обработка результатов
Концентрацию патулина в испытуемом раствор определяют непосредственно по градуировочному графику (6.2). Содержание патулина в продукте рр , мкг/дм3, вычисляют по формуле
(2)
где рр, — концентрация патулина is испытуемом растворе, определенная по градуировочному графику, мкг/см3.
У, — объем, до которого сконцентрирован этилацетатный экстракт, см3;
У2 — объем пробы продукта, взятый для экстракции, см3.
8 Точность метода
8.1 Сходимость результатов
г- 41.9 мкг/дм'; sr = 14.9 мкг/дм3.
где г — предел сходимости;
sr — сред нсквадратичсс кос отклонение сходимости.
8.2 Воспроизводимое гъ результатов
R = 47,5 мкг/дм3; SK = 22,6 мкг/дм',
где R — предел воспроизводимости;
SK — срсднсквадратнчсскос отклонение воспроизводимости.
9 Протокол испытаний
В протоколе испытаний указывают:
- метод испытаний;
- результат испытаний;
- окончательный результате оценкой сходимости, если была проверена сходимость результатов. Также следует отмстить особенности проведения испытаний, нс указанные в настоящем
стандарте или рассматриваемые как несущественные, с побочными обстоятельствами, способными повлиять на результат испытаний.
Протока! испытаний должен содержать мн<|юрмацию. необходимую для полной идентификации образца.
УДК 664.863.001.4:006.354 МКС 67.160.20 Н59 ОКСТУ 9109
Ключевые слова: яблочный сок. концентрированным яблочный сок, напитки, содержащие яблочный сок, патулин, определение содержания, высокоэффективная жидкостная хроматография
Текст печатается по изданию:
ГОСТ Р 51435-99 (ИСО 8128-1-93) - М : ИПК Издательство стандартов. 2000
Ответственный та выпуск В. Л. Гуревич
Сдано в набор 30.10.2006. Подписано в печать 13.11.2006. Формат бумаги 60*84/8. Бумага офсетная. Гарниту ра Таймс. Печать рн тографнчсская Уел. псч. л. 0.93 Уч- н и. л. 0.50 Тираж экч Закат
Издатель и полиграфическое исполнение НП РУП «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Лицензия № 02330/0133084 от 30.04.2004.
220113. г. Минск, ул. Мележа. 3.