ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
КАРБЮРИЗАТОР ДРЕВЕСНОУГОЛЬНЫЙТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 2407-83
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТКАРБЮРИЗАТОР ДРЕВЕСНОУГОЛЬНЫЙ Технические условия
Charcoal carburizator. Specifications
СОЮЗА ССР
гост2407-83
Настоящий стандарт распространяется на дрёвесноугольный карбюризатор, предназначенный для цементации стальных деталей и представляющий собой зерна древесного угля, покрытые пленкой углекислого бария.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Древесноугольный карбюризатор должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям древесноугольный карбюризатор должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя |
Норма |
Метод анализа |
1. Массовая доля углекислого бария, % |
20±2 |
По п. 4.2 |
2. Массовая доля углекислого кальция, %, не более |
2,0 |
По п. 4.3 |
3. Массовая доля общей серы, %, не более |
0,04 |
По п. 4.4 |
4. Массовая доля двуокиси кремния, %, не более |
0,2 |
По п. 4.5 |
5. Массовая доля летучих веществ, %, не более |
7 |
По п. 4.6 |
6. Массовая доля воды, %, не более
7. Гранулометрический состав: |
4 |
По ГОСТ 16399, разд. 2 |
массовая доля остатка, % |
|
По п. 4.7 |
на сите с полотном № 100, не более |
6 |
|
на сите с полотном № 36, не менее |
93 |
|
на поддоне, не более |
2 |
|
|
Примечания:
1. По согласованию изготовителя с потребителем допускается массовая доля углекислого бария в карбюризаторе менее 18 %.
2. Нормы даны в пересчете на безводный карбюризатор.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2). |
© Издательство стандартов, 1984 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями
Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Л. А. Кузнецова Корректор Н.Л. Шнайдер Компьютерная верстка Е.И, Мартемьяновой
Изд. лиц. №021007 от 10.08.95. Сдано в набор 18.03.98. Подписано в печать 13.04.98. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,03. Тираж 129 экз. _С418. Зак. 301.__
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6.
Плр№ 080102
С. 2 ГОСТ 2407-832. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Древесноугольный карбюризатор при энтеральном пути поступления относится к 3-му классу опасности — умеренно опасное вещество (ГОСТ 12.1.007).
2.2. В производственных условиях контроль загрязнителей воздуха рабочей зоны должны производить по углекислому барию. Предельно допустимая концентрация аэрозоля углекислого бария в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/м3.
2.3. Помещения, в которых проводят работы с древесноугольным карбюризатором, должны быть оборудованы приточно-вытяжными вентиляционными установками общего и местного назначения.
2.4. При работе с карбюризатором необходимо соблюдать требования правил и норм охраны труда.
Работу с карбюризатором необходимо проводить в спецодежде, применяя средства индивидуальной защиты (респираторы, перчатки и др.); после окончания работы необходимо тщательно вымыть руки.
2.5. Образующаяся при производстве и применении карбюризатора древесноугольная пыль пожароопасна и имеет нижний концентрационный предел воспламеняемости в воздухе 128 г/м3.
Тушить следует водой и пеной.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 29289.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Отбор проб — по ГОСТ 29289.
Степень неоднородности продукта — 2.
Пробы отбирают ручным щелевидным пробоотборником. Масса средней пробы должна быть не менее 2 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. Определение массовой доли углекислого бария 4.2.1 Посуда, приборы, реактивы
Колбы типа Кн по ГОСТ 25336, вместимостью 250 и 1000 см3.
Воронка типа В по ГОСТ 25336.
Цилиндр по ГОСТ 1770, вместимостью 50 см3.
Колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 250 см3.
Бюретка вместимостью 50 см3.
Пипетки вместимостью 5 и 100 см3.
Стекло часовое.
Ступка с пестиком по ГОСТ 9147.
Термометр стеклянный лабораторный, обеспечивающий измерение температуры от 0 до 100 °С, с ценой деления 1 °С.
Плитка электрическая в закрытом исполнении.
Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания до 200 г.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026 или фильтр бумажный «черная лента». Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %.
Калий йодистый по ГОСТ 4232.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, раствор молярной концентрации с (1/6К2Сг207) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.2.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации с (Na2S203) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.2.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
4.2.2. Проведение анализа
Около 2,5 г карбюризатора, растертого в порошок, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 50 см3 воды с температурой (50±5) °С, 50 см3 соляной кислоты, закрывают часовым стеклом и кипятят в течение 30—40 мин до прекращения выделения углекислого газа. Содержимое колбы затем фильтруют через бумажный фильтр, осадок на фильтре промывают 3—4 раза порциями воды по 15—20 см3. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу, объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
100 см3 фильтрата из мерной колбы переносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 см3, нейтрализуют аммиаком в присутствии фенолфталеина до слабо-розовой окраски, прибавляют из бюретки 40 см3 раствора двухромовокислого калия и кипятят в течение 5—10 мин.
Содержимое колбы охлаждают и фильтруют в мерную колбу. Фильтр промывают два-три раза порциями воды по 15—20 см3. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Раствор необходимо сохранить для определения массовой доли углекислого кальция по п. 4.3 настоящего стандарта.
100 см3 раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 1000 см3, прибавляют 5 см3 соляной кислоты, 1,5 г йодистого калия, колбу плотно закрывают пробкой, содержимое колбы перемешивают и оставляют стоять 5—10 мин. Затем объем раствора в колбе доводят водой до 400—500 см3 и титруют раствором 5-водного серноватистокислого натрия в присутствии раствора крахмала до перехода синей окраски раствора в светло-зеленую.
4.2.3. Обработка результатов
Массовую долю углекислого бария (X|) в процентах вычисляют по формуле
_ (40 - 2,5 • V) ■ 0,006579 ■ 2,5 • 100 • 100 т • (100 - X)
где т — масса навески карбюризатора, г;
40 — объем раствора двухромовокислого калия, концентрации точно 0,1 моль/дм3, взятый для анализа, см3;
V — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование избыточного двухромовокислого калия,
см3;
2,5 — коэффициент пересчета, учитывающий разбавление рабочих растворов;
0,006579 — масса углекислого бария, соответствующая 1 см3 раствора двухромовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
X — массовая доля воды в карбюризаторе, определенная по ГОСТ 16399, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,5 %.
4.2.1—4.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3. Определение массовой доли углекислого кальция
4.3.1. Посуда, приборы, реактивы
Колба типа Кн по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3.
Стаканы типа В по ГОСТ 25336, вместимостью 100 и 250 см3.
Воронка типа В по ГОСТ 25336.
Бюретка вместимостью 50 см3.
Цилиндр по ГОСТ 1770, вместимостью 25 см3.
Пипетка вместимостью 100 см3.
Термометр стеклянный лабораторный, обеспечивающий измерение температуры от 0 до 100 °С, с ценой деления 1 °С.
Плитка электрическая в закрытом исполнении.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026 или бумажный фильтр «черная лента».
Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712, насыщенный раствор.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей около 1,7 %.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 25 %.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор молярной концентрации с (1/3 КМп04) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.2.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3.2. Проведение анализа
100 см3 раствора, приготовленного по п. 4.2.2, отбирают пипеткой и помещают в стакан вместимостью 250 см3. Раствор нагревают до кипения, прибавляют 15—20 см3 раствора щавелевокислого аммония, нагретого до кипения, и оставляют стоять на 2—3 ч.
Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают три-четыре раза водой, нагретой до (50+5) °С, порциями по 15—20 см3 до получения отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах (проба с раствором азотнокислого серебра).
Осадок на фильтре растворяют, промывая его три раза раствором серной кислоты, нагретым до (50±5) °С, порциями по 10—15 см3 и три-четыре раза дистиллированной водой, нагретой до той же температуры, порциями по 10 см3, собирая фильтрат и промывные воды в коническую колбу.
Полученный раствор нагревают до (70±5) °С и титруют раствором марганцовокислого калия до неисчезающей бледно-розовой окраски.
4.3.3. Обработка результатов
Массовую долю углекислого кальцйя (Х2) в процентах вычисляют по формуле
У V- 0,005004 ■ 6,25 - 100 • 100 Хг т • (100 - X)
где V— объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; т — масса навески карбюризатора, взятая для определения массовой доли углекислого бария по п. 4.2.2, г;
0,005004 — масса углекислого кальция, соответствующая 1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
6,25 — коэффициент пересчета массовой доли углекислого кальция на навеску карбюризатора, взятую по п. 4.2.2;
X — массовая доля воды в карбюризаторе, определенная по ГОСТ 16399, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,1 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.4. Определение массовой доли общей серы
4.4.1. Посуда, приборы, реактивы
Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.
Воронка типа В по ГОСТ 25336.
Стаканы типа В по ГОСТ 25336, вместимостью 100 и 250 см3.
Тигли низкие № 2 или 3 и № 5 по ГОСТ 9147.
Эксикатор по ГОСТ 25336 с прокаленным хлористым кальцием.
Подставка с отверстиями для тиглей из огнеупорного материала.
Ступка с пестиком по ГОСТ 9147.
Печь муфельная с регулируемой температурой.
Преобразователь термоэлектрический типа ТХА с пределом измерения от 0 до 1000 °С. Милливольтметр, показывающий с пределом измерения от 0 до 1100 °С, градуировка ХА (К), класс точности 1,5.
Термометр стеклянный лабораторный, обеспечивающий измерение температуры от 0 до 100 °С, с ценой деления 1 °С.
Щипцы тигельные длиной 25—30 см.
Плитка электрическая в закрытом исполнении.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру 105—110 °С.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026 или бумажный фильтр «черная лента». Фильтр обеззоленный «синяя лента».
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., и раствор с массовой долей 0,5 %.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 2 %.
Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 1 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.4.2. Проведение анализа
10 г углекислого натрия и 10 г марганцовокислого калия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), растирают в ступке, тщательно перемешивают. Затем добавляют к смеси около 1 г растертого в порошок карбюризатора (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Смесь помещают в тигель № 5, нагревают в муфельной печи сначала осторожно (не допуская образования комка), а затем до спекания массы при (600±20) °С.
Тигель вынимают из муфельной печи на подставку, охлаждают на воздухе в течение 5—10 мин. Спекшуюся массу в тигле промывают два раза водой, нагретой до (50±5) "С, порциями по 15—20 см3, количественно переносят на бумажный фильтр и снова промывают два раза раствором углекислого натрия порциями по 20 см3. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан вместимостью 250 см3, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции в присутствии раствора метилового оранжевого; нагревают до кипения, прибавляют 50 см3 нагретого до кипения раствора хлористого бария и оставляют стоять на 8—10 ч.
Выделившийся осадок отфильтровывают на обеззоленном фильтре, промывают три-четыре раза водой порциями по 15—20 см3 и подсушивают в сушильном шкафу при 105—110 °С. Затем фильтр с осадком помещают в тигель № 2 или 3, доведенный предварительно до постоянной массы, и прокаливают в муфельной печи при (600±20) °С до постоянной массы. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях, с теми же количествами реактивов, но без анализируемого продукта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.4.3. Обработка результатов
Массовую долю общей серы (Х3) в процентах вычисляют по формуле
Ц- т2) • 0,1373 • 100 • 100 Хъ т ■ (100 - X) ’
где т — масса навески карбюризатора, г;
от, — масса прокаленного остатка в основном опыте, г; т2 — масса прокаленного остатка в контрольном опыте, г;
X — массовая доля воды в карбюризаторе, %;
0,1373 — коэффициент пересчета массы сернокислого бария на массу серы.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности /*=0,95 не должны превышать 0,01 %.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.5. Определение массовой доли двуокиси кремния
4.5.1. Посуда, приборы, реактивы
Стакан типа В по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см3.
Пипетка вместимостью 5 см3.
Цилиндры по ГОСТ 1770, вместимостью 10 и 50 см3.
Тигли низкие № 2 или 3 и № 5 по ГОСТ 9147.
Чашка выпарительная № 3 по ГОСТ 9147.
Ступка с пестиком по ГОСТ 9147.
Тигель платиновый вместимостью около 30 см3.
Стекло часовое.
Эксикатор по ГОСТ 25336 с прокаленным хлористым кальцием.
Воронка типа В по ГОСТ 25336.
Подставка из огнеупорного материала с отверстиями для тиглей.
Печь муфельная с регулируемой температурой.
Преобразователь термоэлектрический типа ТХА с пределом измерения от 0 до 1000 °С.
Милливольтметр показывающий с пределом измерения от 0 до 1100 °С, градуировка ХА (К), класс точности 1,5.
Термометр стеклянный лабораторный, обеспечивающий измерение температуры отО до 100 °С, с ценой деления 1 °С.
С. 6 ГОСТ 2407-83
Щипцы тигельные длиной 25—30 см.
Плитка электрическая в закрытом исполнении.
Баня водяная.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру 105—110 °С.
Фильтр обеззоленный «синяя лента».
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей около 1,7 %.
Калий углекислый по ГОСТ 4221, х. ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.5.2. Проведение анализа
Около 2 г карбюризатора, растертого в порошок, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и помещают в стакан, осторожно приливают 10 см3 разбавленной соляной кислоты и 50 см3 воды. Стакан с содержимым накрывают часовым стеклом и нагревают в течение 30—40 мин (до прекращения выделения углекислого газа).
Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают три-четыре раза водой, нагретой до (50±5) °С. порциями по 10—15 см3, а затем вместе с фильтром переносят в фарфоровый тигель № 5, подсушивают в сушильном шкафу при 105—110 °С, сжигают и прокаливают в муфельной печи при (600±20) °С в течение 20—30 мин.
Прокаленный остаток количественно переносят в платиновый тигель и сплавляют в муфельной печи при (600±20) °Сс 1 г смеси, состоящей из равных масс углекислого натрия и углекислого калия (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака).
Затем тигель со сплавом охлаждают на воздухе в течение 5—10 мин, и сплав растворяют в 2—3 см3 воды, нагретой до (50±5) °С с добавлением трех капель концентрированной соляной кислоты. Раствор переносят в выпарительную чашку, добавляют две-три капли разбавленной соляной кислоты и выпаривают на водяной бане. Операцию повторяют два-три раза, добавляя каждый раз по 3—5 см3 разбавленной соляной кислоты.
Затем содержимое чашки смачивают разбавленной соляной кислотой (четыре-пять капель), через 30 мин растворяют в воде, нагретой до (50±5) °С, и фильтруют. Остаток на фильтре промывают водой, нагретой до 70—80 °С, порциями по 10—15 см3 до отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах (проба с раствором азотнокислого серебра). Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель № 2 или 3 (доведенный до постоянной массы), подсушивают в сушильном шкафу при 105—110 °С, затем сжигают и прокаливают в муфельной печи до постоянной массы. Фарфоровый тигель до использования и с прокаленным остатком взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.5.3. Обработка результатов
Массовую долю двуокиси кремния (Х4) в процентах вычисляют по формуле
_ /п, ■ 100- 100 Ха ~ /и (100-Л) ’
где т — масса навески карбюризатора, г;
т{ — масса прокаленного остатка, г;
X — массовая доля воды в карбюризаторе, определенная по ГОСТ 16399, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности /*=0,95 не должны превышать 0,05 %.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6. Определение массовой доли летучих веществ
4.6.1. Посуда, приборы
Ступка с пестиком по ГОСТ 9147.
Тигель высокий с крышкой № 3 по ГОСТ 9147.
Эксикатор по ГОСТ 25336 с прокаленным хлористым кальцием.
Подставка из огнеупорного материала с отверстиями для тиглей.
Печь муфельная с регулируемой температурой.
Преобразователь термоэлектрический типа ТХА с пределом измерения от 0 до 1000 °С.
Милливольтметр, показывающий с пределом измерения от 0 до 1100 °С, градуировка ХА (К), класс точности 1,5.
Щипцы тигельные длиной 25—30 см.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 е наибольшим пределом взвешивания до 200 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.6.2. Проведение анализа
Около 1 г растертого в порошок карбюризатора помещают в тигель с плотно закрывающейся крышкой, предварительно прокаленный до постоянной массы.
Тигель устанавливают в подставку, обеспечивающую расстояние 10—20 мм между дном тигля и подом муфельной печи. Подставку с тиглем помещают в муфельную печь, нагретую до 500—550 °С, выдерживают в закрытой печи в течение 7 мин. Температура, понизившаяся во время установки подставки с тиглем в печь, через 3 мин должна снова достичь 500—550 °С. Если в течение 3 мин указанная температура не достигается анализ повторяют. По истечении 7 мин тигель вынимают из печи, охлаждают сначала на воздухе в течение 5 мин, затем в эксикаторе до (20±10) °С и взвешивают. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.6.3. Обработка результатов
Массовую долю летучих веществ (Х$) в процентах вычисляют по формуле
v __ («-«|)- 100 v
л<---- л,
3 т
где т — масса навески карбюризатора, г; тх — масса остатка после прокаливания, г;
X — массовая доля воды в карбюризаторе, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,6 %.
4.7. Определение гранулометрического состава
4.7.1. Приборы
Сито с полотнами № 36, 100, 140.
Весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания до 500 г.
Часы песочные на 1 мин.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2),
4.7.2. Проведение анализа
Около 100 г карбюризатора помещают на верхнее полотно сита № 140 и производят рассев при ручном встряхивании в течение 2 мин при скорости 100 встряхиваний в минуту.
После рассева взвешивают остатки на полотнах сита № 100, № 35 и на поддоне. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.7.3. Обработка результатов
Массовую долю остатка на полотне сита № 100, № 35 и на поддоне (Хв) в процентах вычисляют по формуле
где т — масса навески карбюризатора, г;
/Л] — масса остатка на полотне сита № 100, № 35 или на поддоне, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности /*=0,95 не должны превышать, в процентах:
для остатков на полотнах сита № 100 и № 35 — 0,5, для остатков на поддоне — 0,3.
4.8. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, посуды и оборудования с техническими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Упаковка — по ГОСТ 28670.
Тип бумажных мешков — НМ.
Масса карбюризатора в мешке должна быть не менее 20 кг.
5.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 28670 с указанием манипуляционного знака «Беречь от влаги».
В соответствии с ГОСТ 19433 на тару и (или) транспортный пакет с карбюризатором наносят транспортное наименование и классификационный шифр 4212.
Способ нанесения маркировки — наклеивание бумажного ярлыка.
5.3. Транспортирование — по ГОСТ 28670.
5.4. Хранение — по ГОСТ 28670.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие поставляемого продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.2. Гарантийный срок хранения древесноугольного карбюризатора — 1 год со дня изготовления продукта.
ГОСТ 2407-84 С. 9
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.М. Чащин, О.В. Скворцова, Р.А. Шильникова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета по стандартам от 25.10.83 № 5105
3. ВЗАМЕН ГОСТ 2407-73
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ |
|
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)
6 ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1989 г., марте 1995 г. (ИУС 5-89, 6-95)