ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КИСЛОТА 1-ОКСИ-2-НАФТОЙНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 18911-73

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 661.7 : 547.657 : 006.354    Группа    Л21

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КИСЛОТА 1-ОКСИ-2-НАФТОЙНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

Технические условия

Technical 1-naphthol -2-carboxylic acid. Specifications

окп 24 7785 0000

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 июня 1973 г. № 1528 срок введения установлен

с 01.07.74

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 26.09.85 № 3081

срок действия продлен    до    01.07.91

Настоящий стандарт распространяется на техническую 1-ок-си-2-нафтойную кислоту.

Формулы: эмпирическая СцН₈0₃

ОН

^^Ч-СООН

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 188,18.

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Техническая 1-окси-2-нафтойная кислота должна изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Цведен дополнительно, Изм. № 2).

1.1. По физико-химическим показателям техническая 1-окси-2--нафтойная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Продолжение изменения к ГОСТ 189It—73)

Пункт 3 1. Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.2-89.

Пункт 3.3. Второй абзац после слов «и массовой лоли 1-нафтола» изложить в новой редакции: «около 30,00 г анализируемой 1-окси-2-нафтойной кислоты предварительно высушивают в сушильном шкафу при температуре 50—60°С до постоянной массы. Высушенный продукт растирают в ступке и переносят в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой»;

третий абзац исключить.

Раздел 3 дополнить пунктом— За (перед п. 3.3); «3.3а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения с наибольшим пределам взвешивания 200 г и погрешностью ±0,7500 мг.

(Продолжение см. с. 73)

72

(Продолжение изменения к ГОСТ 189И—79)

Допускается применение других средств измерения с метролопическшш характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 3.5. Исключить слово: «содержания»

Пункт 3.5.1 дополнить абзацем (после четвертого): «Стаканчик для взвешивания СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336-82»;

пятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 18300—#7; седьмой, восьмой абзацы изложить в новой редакции: «Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)=«0,l моль/дм³ (0,1 н.); готовят из раствора с массовой долей 50 %, не содержащего карбонатов и приготовленного по ГОСТ 4517-87»;

Пункты 3.5.1, 3.8.1, 3.9.1. Первый абзац исключить.

Пункт 3.5.2. Первый абзац изложить в новой редакции:    «Около 0,2600 г

нерекристаллизовэнной фталевой кислоты растворяют в 50 см³ свежепрокипячен-ной дистиллированной воды при температуре 60—70 °С, тщательно перемешивают, охлаждают до температуры (20±2) °С и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии раствора 1-нафтолфталеина до перехода окрась i раствора в сине-зеленую»;

формула и эксипликация. Заменить значение: 0,00830 на 0,00831; последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002».

Пункт 3.5 3 изложить в новой редакции:

3.5 3. Проведение анализа

Около 0.5000 1 анализиоуемон 1-оксн-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3 3, помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см³ этилового спирта и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора в сине-зеленую в присутствии 1-нафтолфталеина, 1 см³ которого вносят после прибавления (85±5) % рассчитанного объема гидроокиси натрия».

Пункты 3.5.4, 3.8.3. Заменить слова: «массовая доля» на «массовую долю». Пункт 3.5.4. Формулу и экспликацию изложить в новой редакции:

V-JC-0,018818.100 ^Х=*    т    ’

где V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование. см³;

К — коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации 6,1 моль/дм³;

0,018818 — масса Ьокси-2-нафтойной кислоты, соответствующая 3 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; т — масса навески продукта, г»;

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±8,4 % при доверительной вероятности 0,95».

Пункт 3.6 дополнить абзацем: «Скорость нагревания в интервале поеледни? температур от 15 до 20 °С должна составлять (3,5±0,5) °С в минуту».

Пункт 3.7. Заменить значение’ 10 г на «около 10,00 г».

Пункт 3.8.1. Второй, третий абзацы изложить в новой редакции «В )ронка ВФ-1—40-ПОР 40 ХС по ГОСТ 25336—82;

Стачан В-1—600 ТС(ТХС) по ГОСТ 25336-82»;

пятый абзац изложить в новой редакции:    «Стаканчик    для    взвешивания

СВ-14/Ь(19/9, 24/10) ло ГОСТ 25336-82»;

•полнить абзацами (после пятого):

«Ьоронгз Ьюхнера 2(3) по ГОСТ 9147-80.

(Продолжение см. с. 74) 73

(Продолжение изменения к ГОСТ 189!1~-73}

Кълба Кн-1 (2j—500 по ГОСТ 25336-82.

Воронка В-36(56)—86 ХС но ГОСТ 25336-62»;

восьмой абзац. Заменить слово: «беззольный» на «обеззоленный»;

Пункт 3 3.2. Первый абзац до слов «отмеренного цилиндром» изложить • ново,- редакций: «Около 3,0000 г анализируемой 1-окси*2-нафтойной кислоты, высуж енной по п. 3.3, помещают в станкан и растирают до однородной массы с Г—2 см³ раствора кислого углекислого натрия, взятого из общего объема 300 см³», '

агорой абзац изложить в новой редакции:    «Раствор    охлаждают до

(20±2? ⁷С и сразу же фильтруют через обоззоленный фильтр «белая лента» диамет ^f>M 12,5 см, предварительно высушенный в стаканчике для взвешивания I * постоянной массы при температуре (60±2) °С и вложенный в лабораторную воронку или через фильтрующую воронку с вложенным обеззоленньгм фидьчп j л «белая лента», вырезанным по размеру пластинки, также высушенными до п>ъ эяяной массы при температуре (60±2) °С, или фильтруют на воронке Бюхш^а через обеззоленный фильтр «белая лента», предварительно высушенный в ста-ь шчике для взвешивания до постоянной массы при температуре (60±2) °С, Переа фильтрованием раствора на воронке Бюхнера под этот фильтр вкладывают другой, который не сушат и не взвешивают»;

четвертый абзац изложить в новой редакции: «Фильтр с осадком помещают з тот же стаканчик для взвешивания, сушат при температуре (60±2) °С до постоянной массы и взвешивают. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака».

Пункт 3.8.3. Последний абзац изложить в новой редакции: За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение равное 0,04 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±39 % при доверительной вероятности 0,95».

Пункт 3.9.1. Четвертый абзац изложить в новой редакции:    «Колбы

1(2)—25—2, Ц2) — 5ft-2 по ГОСТ 1770-74»;

шестой абзац изложить в новой редакции: «Пипетки 7—2—10 или 7—1—10 по ГОСТ 20292-74»;

дополнить абзацами (после восьмого):    «Стаканчик    для взвешивания СВ-

14/8(19/9) по ГОСТ 25336-82.

4-ннтродназобензол, раствор концентрации 0,1 моль/дм³; готовят по п. 3.9.2Л»;

заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 18300-87; ГОСТ 20015-74 аа ГОСТ 20015-^88; исключить ссылку: ГОСТ 5838-79.

Пункт 3.9.2.1. Первый абзац до слова «Полученный» изложить в новой редакций’ «Раствор 4-пнтродиазобензола концентрации 0,1 моль/дм³ готовят нз 4-нчтроанилина по ГОСТ 16923-83».

Пункт 3 9,2.2. Второй абзац. Заменить значения: «4,0; 5,0; 6,0» на «3,0; 4,0; 5.0, «0,4; 0,5; 0.6» на «0,3; 0,4; 0,5».

Пункт 3 9.3. Первый абзац. Заменить значение: 25 cm³ на 25 см³;

четвертый абзац. Заменить слова: «1-нифтол» на «1-нафтол».

Щн; г 4 1 Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.3-89.

Пуш" 12 изложить з новой редакции: «4.2. Маркировка — по ГОСТ 6732.4-39 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс ^? чертеж 6а, классификационный шифр 9153)».

ГЬнк^т 4 4. Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.5-89.

flv •^{г т} 6 2 дополнить абзацами (после второго): «В местах возможного выделения папо" продукта должны быть оборудованы местные вентиляционные отсосы

Тети/логический процесс должен быть механизирован, а оборудование гер-метиэир <зано. Необходимо ежесменно проводить влажную уборку помещения»,

(Продолжение см. с. 75}

Редактор Я. Я. Щукина Технический редактор Э. В. Мцтяй Корректор С. И. Ковалева

Сд а во в на б. 19.12.86 Подл. в печ. 10,02.87 0,75 уел. п. л. 0,75 уел. хр.-отт. 0,56 уч.-нзд. л.

Тираж 6000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский лер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 5622.

Наименование показателя

1. Внешний вид

2.    Массовая доля 1-окси-2-нафтойной кислоты в высушенном продукте, %, не менее

3.    Температура начала плавления выс>шенного продукта, °С, не ниже

4.    Массовая доля воды, %, не более

5.    Массовая доля остатка, нерастворимого в растворе кислого углекислого натрия (в том числе смолистых веществ) в высушенном продукте, %, не более

6.    Массовая доля 1-нафтола в высушенном продукте, %, не более

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732-76.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2,    2.3. (Исключены, Изм. № 1).

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732-76.

Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.

3.2.    (Исключен, Изм. № 1).

3.3.    Перед каждым анализом пробу продукта тщательно перемешивают.

Для определения массовой доли 1-окси-2-нафтойной кислоты, температуры начала плавления, массовой доли остатка, нерастворимого в растворе кислого углекислого натрия (в том числе смолистых веществ), и массовой доли 1-нафтола анализируемую 1-окси--2-нафтойную кислоту предварительно высушивают. Для этого необходимо брать навеску продукта около 30 г.

Навеску сушат в сушильном шкафу при 50—60° С до постоянной массы. Высушенный продукт растирают в ступке и переносят в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой.

3.4.    Внешний вид продукта определяют визуально

ГОСТ 18911-73 Стр. 3

3.5. М а ссов а я доля содержания 1-о к с и-2-н а фтой-ной кислоты в высушенном продукте

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Колба 2—500—1 по ГОСТ 1770-74.

Бюретка 3—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72 нейтральный по 1-нафтолфталеину.

1-Нафтолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в растворе этилового спирта с массовой долей 50%.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 50%, не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-75.

Раствор гидроокиси натрия концентрации c(NaOH) = =0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят из раствора с массовой долей 50%, не содержащего карбонатов.

Кислота фталевая по ГОСТ 4556-78, дважды перекристалли-зованная из воды и высушенная при 100—105° С до постоянной массы.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.5.2.    Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль [дм³

(0,20±0,04) г перекристаллизованной фталевой кислоты взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с четырьмя десятичными знаками, растворяют в 50 см³ свежепрокипяченной дистиллированной воды, тщательно перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³ в присутствии раствора 1-нафтолфталеина до перехода окраски раствора в сине-зеленую.

Коэффициент поправки (К) раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³ вычисляют по формуле

К - ^m A— V ■ 0,00830 ’

где m — масса навески фталевой кислоты, г;

V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0,00830 — масса фталевой кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех-четырех параллельных определений.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Стр. 4 ГОСТ 18911-73

3.5.3.    Проведение анализа

(0,5±0,1) г анализируемой 1-окси-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с четырьмя десятичными знаками, помещают в коническую колбу и тщательно растирают с 1—2 см³ этилового спирта, отмеренного из общего объема 100 см³. Затем кислоту растворяют в остальном количестве спирта и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода окраски раствора в сине-зеленую в присутствии раствора 1-нафтолфталеи-на, 1 см³ которого вносят после прибавления 80—90% рассчитанного объема раствора гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. № 2),

3.5.4.    Обработка результатов

Массовая доля 1-окси-2-нафтойной кислоты в высушенном продукте (X) в процентах вычисляют по формуле

у    1/    -    0,018818    - 100

где V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см³;

0,018818—масса 1-окси-2-нафтойной кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; m— масса навески продукта, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.    Температуру начала плавления 1-окси-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, определяют по ГОСТ 18995.4-73 капиллярным методом на приборе типа ПТП в капилляре, запаянном с обоих концов.

3.7.    Массовую долю воды определяют отгонкой с органическим растворителем по ГОСТ 14870-77, при этом масса навески 1-окси--2-нафтойной кислоты должна быть 10 г.

3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.    О п р е д е л е н и е массовой доли остатка, нерастворимого в растворе кислого углекислого натрия (в том числе смолистых веществ) в высушенном продукте

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Тигель ТФ-40-ПОР 40 ХС по ГОСТ 25336-82.

ГОСТ 18911—73 Стр. 5

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 600 см³.

Цилиндр 1—500 по ГОСТ 1770-74.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201-79, х. ч., раствор с массовой долей 5%.

Бумага бриллиантовая желтая.

Фильтр беззольный «белая лента».

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.2.    Проведение анализа

(3,0±0,6) г анализируемой 1-окси-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с четырьмя десятичными знаками, помещают в стакан и растирают до однородной массы с 1—2 см³ раствора кислого углекислого натрия, взятого из общего объема 300 см³, отмеренного цилиндром. Затем в стакан приливают оставшуюся часть раствора двууглекислого натрия, нагревают до 30—35° С на водяной бане и выдерживают при этой температуре при перемешивании до полного растворения продукта.

Раствор охлаждают до 20° С и сразу же фильтруют через фильтр «белая лента» диаметром 12,5 см, предварительно высушенный в стаканчике для взвешивания до постоянной массы при 60° С и вложенный в коническую стеклянную воронку, или через фильтрующий тигель с вложенным бумажным фильтром «белая лента», вырезанным по размеру пластинки, также высушенными до постоянной массы при 60° С.

Остаток на фильтре промывают в несколько приемов 25 см³ раствора двууглекислого натрия, а затем дистиллированной водой до отсутствия щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге.

Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания, сушат при 60° С до постоянной массы и взвешивают. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с четырьмя десятичными знаками.

3.8.3.    Обработка результатов

Массовая доля остатка, нерастворимого в растворе кислого углекислого натрия (в том числе смолистых веществ), в высушенном продукте (Jj) в процентах вычисляют по формуле

V ' ^/ni ‘ ЮР

где m — масса навески продукта, г; гп\ — масса высушенного остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхож-

дения между которыми не должны превышать 0,04% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.8.2, 3.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9. Определение массовой доли 1-нафтола в высушенном продукте

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Хроматографическая камера любого типа.

Пластинки силуфол для тонкослойной хроматографии.

Колбы 1—25—1 или 2—25—1, 1—50—1 или 2—50—1 и 1—1000—1 или 2—1000—1 по ГОСТ 1770-74.

Цилиндры 1—10 или 3—10 и 1—100 или 3—100 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 1—1 — 1 и 7—1—10 по ГОСТ 20292-74.

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Микрошприц МШ-10.

1-Нафтол по ГОСТ 5838-79, ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., концентрированная и раствор с массовой долей 20%.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199-78, х. ч.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Хлороформ по ГОСТ 20015-74, высший сорт.

Бумага индикаторная универсальная.

3.9.2.    Подготовка к анализу

3.9.2.1.    Приготовление раствора 4-нитродиазобензола

Готовят по ГОСТ 16923-83 раствор 4-нитродиазобензола концентрации 0,1 моль/дм³. Полученный раствор разбавляют ледяной водой в десять раз.

Приготовленный раствор хранят в темном месте при температуре не выше 10° С (устойчив в течение 8 ч).

Перед использованием 5—10 см³ раствора нейтрализуют уксуснокислым натрием до рН=6—7 по универсальной индикаторной бумаге.

Нейтрализованный раствор 4-нитродиазобензола используют сразу же после приготовления.

3.9.2.2.    Приготовление растворов сравнения 1-нафтола

Точно 0,2000 г 1-нафтола количественно переносят спиртом в мерную колбу вместимостью 50 см³, растворяют в спирте, затем объем раствора в колбе доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Раствор устойчив в течение месяца.

В три мерные колбы вместимостью 50 см³ вносят пипеткой последовательно 4,0; 5,0; 6,0 см³ приготовленного раствора 1-нафтола, объем раствора в колбах доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Получают растворы сравнения с массовой долей

ГОСТ 18911-73 Стр. 7

1-нафтола 0,4; 0,5; 0,6% относительно массовой доли анализируемой 1-окси-2-нафтойной кислоты в условиях определения.

Растворы сравнения устойчивы в течение 10 сут.

3.9.3.    Проведение анализа

Точно 1,0000 г анализируемой 1-окси-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 cm³, растворяют в спирте, затем объем раствора в колбе доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают.

На пластинке силуфол на расстоянии 15 мм от нижнего края проводят графитовым карандашом линию старта. Затем на линию старта микрошприцем наносят по 1 мм³ приготовленных растворов сравнения и 2 мм³ анализируемого раствора 1-окси-2-наф-тойной кислоты. Анализируемый раствор наносят порциями по 1 мм³, причем вторую порцию наносят в центр пятна, образуемого первой, после подсушивания его на воздухе в течение 1—2 с.

Пластинку подсушивают на воздухе в течение 5 мин и устанавливают в хроматографическую камеру в наклонном положении так, чтобы нижний край пластинки погрузился в растворитель (хлороформ) на глубину 5 мм. Объем растворителя 40—50 см³. Хроматографическую камеру закрывают.

После того как растворитель достигнет верхнего края пластинки, ее вынимают, сушат на воздухе в течение 3—4 мин и опрыскивают нейтрализованным раствором 4-нитродиазобензола, приготовленным по п. 3.9.2.1, При этом на хроматограмме проявляется 1-нифтол в виде пятен желтого цвета.

Интенсивность окраски пятна 1-нафтола в анализируемой пробе не должна превышать интенсивность окраски пятна, образуемого средним раствором сравнения.

3.9—3.9.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9.4. —3.9.6. (Исключены, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732-76.

Техническую 1-окси-2-нафтойную кислоту упаковывают в деревянные заливные бочки (ГОСТ 8777-80) вместимостью 100 дм³,

По требованию потребителя применяют полиэтиленовый вкладыш.

4.2.    Маркировку наносят по ГОСТ 6732-76.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.    (Исключен, Изм. № 1).

4.4.    Транспортирование — по ГОСТ 6732-76.

4.5.    Техническую 1-окси-2-нафтойную кислоту хранят в упаковке изготовителя в. закрытых складских помещениях.

4.4, 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Стр. 8 ГОСТ 18911-73

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие технической 1-окси--2-нафтойной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения технической 1-окси-2-нафтой-ной кислоты — один год со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ САНИТАРИИ

6.1.    Водная паста 1-окси-2-нафтойной кислоты пожаровзрывобезопасна. Не допускать высыхания пасты.

6.2.    Техническая 1-окси-2-нафтойная кислота — умеренно опасное вещество (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.

При работе с технической 1-окси-2-нафтойной кислотой следует не допускать попадания ее в органы дыхания, пищеварения и на слизистые оболочки глаз. Производственные и вспомогательные помещения должны быть обеспечены общеобменной приточновытяжной вентиляцией.

Способ утилизации — сжигание.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Группа Л21

Изменение № 3- ГОСТ IS911—73 Кислота 1-окси-2-нафтойная техническая. Технические условия

Утверждено н введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 27.09.90    2568

Дата введения 0 Г07.91

Вводная часть. Последний абзац исключить.

Пункт 1.1. Таблица. Графа «Норма». Показатели 3, 6. Заменить значения: 191,5 на 192,0; 0,5 на 0,4.

Пункт 2.1. Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.1-89.

(Продолжение см. с. 72) 71

1

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

2

Переиздание (ноябрь 1986 г.) с Изменениями Л^г° 1, 2, утвержденными в феврале 1981 г., сентябре 1985 г. (МУС 5—81, 12—85).

© Издательство стандартов, 1987