StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
11.040.20 Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
Находится в:
Экология
11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
11.040 Медицинское оборудование
11.040.20 Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ 10782-85
Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов. Технические условия
ГОСТ 19808-86
Стекло медицинское. Марки
ГОСТ 22967-90
Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 23498-79
Аппаратура искусственного кровообращения. Термины и определения
ГОСТ 24861-91
Шприцы инъекционные однократного применения
ГОСТ 25046-81
Иглы инъекционные однократного применения. Основные размеры. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 25047-87
Устройства комплектные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные однократного применения. Технические условия
ГОСТ 25377-82
Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
.
Заменен на
ГОСТ 25377-2015
.
ГОСТ 27422-87
Аппараты для внепочечного очищения крови. Общие технические условия
ГОСТ 27874-88
Диализаторы для внепочечного очищения крови. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 30324.16-95
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
ГОСТ 31209-2003
Контейнеры
для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
ГОСТ 31597-2012
Контейнеры
полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 4.317-85
Система показателей качества продукции. Системы и устройства для службы крови. Номенклатура показателей
ГОСТ ISO 6710-2011
Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 7864-2011
Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ ISO 8638-2012
Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50267.16-2003
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к
изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
ГОСТ Р 50267.16-93
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к
аппаратам гемодиализа
.
Заменен на
ГОСТ Р 50267.16-2003
.
ГОСТ Р 50855-96
Контейнеры
для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
ГОСТ Р 51622-2000
Контейнеры
полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52938-2008
Кровь донорская и ее компоненты.
Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка
ГОСТ Р 53470-2009
Кровь донорская и ее компоненты.
Руководство по применению компонентов донорской крови
ГОСТ Р 57185-2016
Изделия
медицинские электрические. Насосы инфузионные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57504-2017
Изделия медицинские.
Насосы инфузионные шприцевые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57629-2017
Изделия медицинские.
Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения
ГОСТ Р ИСО 10555.1-99
Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть
1. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 10555-2-99
Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть
2. Катетеры ангиографические
ГОСТ Р ИСО 10555.3-99
Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть
3. Катетеры венозные центральные
ГОСТ Р ИСО 10555.4-99
Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть
4. Катетеры для баллонного расширения
ГОСТ Р ИСО 10555.5-99
Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть
5. Катетеры периферические с внутренней иглой
ГОСТ Р ИСО 6710-2009
Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7864-2009
Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть
1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ Р ИСО 7886-3-2009
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть
3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения
ГОСТ Р ИСО 7886-4-2009
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть
4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению
ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019
Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 8536-3-2019
Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инфузионных бутылок. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 8537-2009
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8637-99
Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8638-99
Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть
1. Вещества, экстрагируемые при автоклавировании
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть
2. Определение и характеристика
ГОСТ Р ИСО 8871-3-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть
3. Определение количества высвобождаемых частиц
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть
4. Биологические требования и методы исследования
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть
5. Функциональные требования и методы исследований
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016
Изделия медицинские электрические. Часть
2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017
Изделия медицинские электрические. Часть
2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным
ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014
Изделия медицинские электрические. Часть
2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам
Методика
Методика контроля токсичности медицинских изделий однократного применения, стерилизованных радиационным или газовым методом
← Пред.
1
2
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
Remote desktop and parental control app
·
API
·
·
