StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
Медицинское оборудование в целом
Находится в:
Общероссийский классификатор стандартов
Здравоохранение
Медицинское оборудование
Медицинское оборудование в целом
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ 30324.0.4-2002
Изделия медицинские электрические. Часть
1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
ГОСТ 30324.1.2-2012
Изделия медицинские электрические. Часть
1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
.
Утратил силу в РФ.
ГОСТ 30324.30-2002
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к
приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
ГОСТ 30324.31-2002
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к
наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
ГОСТ 31214-2016
Изделия
медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность
ГОСТ 34243-2017
Системы телемедицинские. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к
мобильным телемедицинским лабораторно-диагностическим комплексам
ГОСТ 34244-2017
Системы телемедицинские. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к
стационарным телемедицинским консультативно-диагностическим центрам
ГОСТ 8.628-2013
Государственная система обеспечения единства измерений. Изделия медицинские электрические. Мониторы прикроватные. Методика поверки.
ГОСТ ISO 14971-2011
Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
.
Заменен на
ГОСТ ISO 14971-2021
.
ГОСТ ISO 14971-2021
Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ ISO 15225-2011
Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена
.
Утратил силу в РФ.
ГОСТ Р 15.013-2016
Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
ГОСТ Р 50267.0.4-99
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
.
Отменён.
ГОСТ Р 50326-2020
Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
ГОСТ Р 50444-2020
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования
ГОСТ Р 53918-2010
Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
ГОСТ Р 54329-2011
Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий
ГОСТ Р 54421-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть
1. Общие требования
ГОСТ Р 54881-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть
3. Отчет о проведении аудита
.
Заменен на
ГОСТ Р 54881-2021
.
ГОСТ Р 54881-2021
Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
ГОСТ Р 54882-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
ГОСТ Р 55544-2013
Программное обеспечение медицинских изделий. Часть 1. Руководство по применению ИСО 14971 к программному обеспечению изделий
ГОСТ Р 55746-2013
Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов
для неблагоприятных событий. Часть 1. Коды типов событий
.
Заменен на
ГОСТ Р 55746-2015
.
ГОСТ Р 55746-2015
Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть
1. Коды типов событий
ГОСТ Р 56032-2014
Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть
2. Коды оценки
ГОСТ Р 56033-2014
Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия
ГОСТ Р 56328-2014
Изделия медицинские.
Подвижные (передвижные) комплексы медицинского назначения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 56330-2014
Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
.
Заменен на
ГОСТ Р 56330-2016
.
ГОСТ Р 56330-2016
Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 56429-2015
Изделия медицинские. Клиническая оценка
.
Заменен на
ГОСТ Р 56429-2021
.
ГОСТ Р 56429-2021
Изделия медицинские. Клиническая оценка
ГОСТ Р 56430-2015
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества
ГОСТ Р 56431-2015
Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по
валидации процессов
ГОСТ Р 56432-2015
Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по
управлению продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков
ГОСТ Р 56839-2015
Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть
2-1. Пошаговый менеджмент рисков медицинских информационно-вычислительных сетей. Практическое применение и примеры
ГОСТ Р 56840-2015
Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть
2-3. Руководство по беспроводным сетям
ГОСТ Р 56841-2015
Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть
2-4. Руководство по применению. Общее руководство для медицинских организаций
ГОСТ Р 56850-2015
Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть
2-2. Руководство по выявлению и обмену информацией о защите медицинских приборов, рисках и управлении рисками
ГОСТ Р 56892-2016
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
ГОСТ Р 56894-2016
Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия общим принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
ГОСТ Р 56895-2016
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией
ГОСТ Р 57003-2016
Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики.
Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап
ГОСТ Р 57004-2016
Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики.
Шейка матки. Лабораторный этап
ГОСТ Р 57005-2016
Диагностика в онкологии.
Скрининг. Рак шейки матки
ГОСТ Р 57092-2016
Изделия медицинские электрические. Аппаратура для телемедицинских видеоконференций. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57501-2017
Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57502-2017
Изделия
медицинские. Промышленный регламент производства
ГОСТ Р 58450-2019
Изделия
медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния
ГОСТ Р 58451-2019
Изделия
медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения
ГОСТ Р 58454-2019
Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения
← Пред.
1
2
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
Remote desktop and parental control app
·
API
·
·
