Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом, ГОСТы

Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ

Находится в:

Общероссийский классификатор стандартов
- Здравоохранение
  - Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом

Содержит ГОСТы:
38 шт.

ГОСТ Р 55991.7-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56697-2015 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение токсичности у негрызунов при пероральном многократном введении в течение 90 дней
ГОСТ Р 56698-2015 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение репродуктивной токсичности на двух поколениях лабораторных животных
ГОСТ Р 56699-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
ГОСТ Р 56700-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности
ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 57130-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
ГОСТ Р 57147-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
ГОСТ Р 57298-2016 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
ГОСТ Р 57933-2017 Нанотехнологии. Наноматериалы. Токсиколого-гигиеническая оценка безопасности. Общие требования к проведению испытаний на лабораторных животных
ГОСТ Р 58164-2018 Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 4. Принципы уничтожения и/или инактивации возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (ТГЭ) и валидация этих процессов
ГОСТ Р 58526-2019 Контроль качества услуг детям в организациях отдыха и оздоровления
~~ГОСТ Р ИСО 10993.10-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.11-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.12-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.16-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009.
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными
~~ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.3-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.4-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.5-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.7-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 10993.9-99~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции. Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009.
~~ГОСТ Р ИСО 13485-2004~~ Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования. Отменён.
~~ГОСТ Р ИСО 14971.1-99~~ Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям. Заменен на ГОСТ Р ИСО 14971-2006.
~~ГОСТ Р ИСО 15223-2002~~ Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Заменен на ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010.
~~ГОСТ Р ИСО 15225-2003~~ Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена. Отменён.
ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO 13485:2003
ГОСТ Р ИСО/ТО 22869-2009 Лаборатории медицинские. Руководство по внедрению ИСО 15189:2003
~~ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009~~ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий. Отменён.

← Пред.
1
2
След. →